Член-корреспондент c 1990 г., академик c 2008 г. - Отделение химии и наук о материалах.

Крупный ученый в области катализа на цеолитах, нефтепереработки и нефтехимии, в первую очередь каталитического крекинга, конверсии высокомолекулярных соединений нефти, тяжелых нефтяных остатков, превращения природного и попутного газа в моторные топлива и сырье для нефтехимии, синтеза изоалкановых и алкилароматических углеводородов, компонентов высокоплотных специальных топлив.

Исследования С.Н. Хаджиева составили научную основу новых, реализованных в РФ и за рубежом, промышленных процессов термокаталитических превращений высокомолекулярных углеводородов, в том числе комплексов глубокой переработки нефти Г-43-107 и КТ-1 (Москва, Уфа, Омск, Грозный, Нижнекамск, Азербайджан, Болгария, Казахстан, Литва, Украина), производства высокоплотного топлива Т-6 (Орск), синтеза алкилбензина (Болгария) и этилбензола (Салават).

Под руководством С.Н. Хаджиева выполнено и защищено более 20 докторских и кандидатских диссертаций.

Он автор более 400 научных работ, из них 163 патента и авторских свидетельств.

Главный редактор журнала "Нефтехимия".

Председатель Научного совета по химии ископаемого и возобновляемого углеродсодержащего сырья.

Избирался народным депутатом СССР (1989–1991), был членом Верховного Совета СССР, входил в Межрегиональную депутатскую группу, был членом Комиссии Совета Союза по бюджету, планам и финансам; в 1990 г. был избран депутатом Верховного Совета Чечено-Ингушетии; в 1991 г. — председатель Движения демократических реформ Чечено-Ингушетии; с 1993 г. — председатель Конгресса демократических сил народов Северного Кавказа.

Награжден орденами “Знак почета” и “Трудового Красного Знамени”.

Заслуженный деятель науки и техники Чечено-Ингушетии и Заслуженный работник Топливно-энергетического комплекса России.

Научный совет по катализу ОХНМ РАН и редакция Каталитического бюллетеня сердечно поздравляют Саламбека Наибовича с юбилеем и желают крепкого здоровья, реализации намеченных планов и новых творческих достижений!

1. Научный совет по катализу Отделения химии и наук о материалах Российской академии наук (Научный совет по катализу ОХНМ РАН, НСК ОХНМ РАН, далее – Совет) состоит при Отделении химии и наук о материалах РАН (далее – Отделение).
2. Совет действует в соответствии с законами Российской Федерации, Уставом РАН, решениями Президиума РАН и настоящим Положением.
3. Совет является научным органом, который обсуждает и формирует научную политику в области фундаментальных и прикладных исследований по катализу и дает рекомендации Президиуму РАН и Отделению по вопросам, входящим в его компетенцию.
4. Совет формируется из ведущих ученых и специалистов Российской академии наук и других академий, имеющих государственный статус, университетов, вузов и отраслевых научно-исследовательских институтов, а также представителей научных и научно-технических обществ, участвующих в разработке фундаментальных и прикладных проблем катализа.
5. Создание, реорганизация или упразднение Совета осуществляется постановлением Бюро Отделения.
6. Совет выполняет следующие основные функции:
   • осуществляет координацию исследований, проводимых по проблемам Совета государственными научными учреждениями;
   • анализирует состояние проблем по катализу в России и за рубежом и готовит предложения для Президиума РАН, Отделения, а также заинтересованных органов государственной власти по приоритетным для России научно-технологическим задачам в области катализа;
   • разрабатывает прогнозы развития фундаментальных исследований по катализу;
   • определяет направления и пути решения научных задач по проблемам катализа, рассматривает по поручению Президиума РАН или Бюро Отделения состояние материального обеспечения исследований по катализу и готовит рекомендации по этим вопросам Отделению или Президиуму РАН, а также другим заинтересованным ведомствам;
   • готовит предложения по формированию программ Президиума РАН и Отделения по фундаментальным исследованиям в области катализа;
   • готовит предложения по формированию новых федеральных программ по катализу и включению в существующие программы новых проектов в области фундаментального и прикладного катализа;
   • принимает участие в выработке программ по подготовке и переподготовке отечественных специалистов в области катализа;
   • принимает участие в подготовке предложений по аттестации научных организаций по запросам Президиума РАН, Минобрнауки РФ и заинтересованных ведомств;
   • совместно с Российским каталитическим обществом (далее – РКО) координирует взаимодействие отечественных специалистов в области катализа;
   • совместно с РКО осуществляет связи с национальными комитетами международных организаций, координирующих взаимодействие специалистов в области катализа;
   • дает рекомендации по вступлению российских специалистов в члены международных организаций, координирующих деятельность в области катализа;
   • готовит предложения и рекомендации по использованию результатов научных исследований по катализу в различных областях государственной и хозяйственной деятельности;
   • по запросам Отделения и Президиума РАН готовит заключения по проектам и предложениям, а также проводит научные консультации в области катализа;
   • дает рекомендации Отделению и Президиуму РАН по кандидатурам российских и зарубежных специалистов для включения в состав комиссий по комплексным проверкам (научному аудиту) организаций РАН, занимающихся проблемами катализа;
   • обеспечивает информационное взаимодействие с членами Совета путем издания и адресного направления по электронной почте всем членам Совета ежеквартального “Каталитического бюллетеня” и поддержания сайта www.catalysis.ru;
   • участвует в организации и проведении национальных и международных научных конференций, симпозиумов, семинаров и школ, оказывает содействие расширению международного сотрудничества по катализу, пропаганде результатов исследований российских ученых, а также изучению наследия выдающихся ученых России;
   • ежегодно представляет в Отделение и Президиум РАН отчет о важнейших научных результатах исследований по катализу и своей организационной деятельности для включения в сводный отчет РАН.
7. Для выполнения своих основных функций Совет имеет право:
   • знакомиться с состоянием исследований в научных учреждениях РАН, участвующих в разработке проблем катализа;
   • вносить рекомендации по корректировке тематических планов научных учреждений РАН, ведущих исследования по проблемам катализа, в целях концентрации усилий на решении приоритетных направлений проблемы;
   • вносить рекомендации по наиболее рациональному использованию выделяемых финансовых и материальных ресурсов для работы в области фундаментального и прикладного катализа, а также по эффективному использованию имеющегося уникального экспериментального оборудования и приборов;
   • разрабатывать рекомендации для согласованных действий РАН, Минобрнауки РФ и Российского фонда фундаментальных исследований относительно поддержки фундаментальных и прикладных исследований по катализу;
   • готовить предложения по поддержке научных школ и молодых талантливых ученых;
   • выдвигать коллективы и отдельных ученых к поощрению (на государственные премии, премии и медали РАН и другие существующие награды) за достигнутые результаты научных исследований в катализе и близких областях знания;
   • оказывать поддержку ученым-каталитикам при их баллотировании в действительные члены и члены-корреспонденты РАН и других государственных академий;
   • заслушивать отчеты о работе главных редакторов научных журналов с каталитической тематикой и готовить предложения по кандидатурам главных редакторов и составам редколлегий для этих журналов;
   • взаимодействовать с Минобрнауки РФ по вопросам подготовки и переподготовки кадров в области катализа и разрабатывать рекомендации по этим вопросам;
   • анализировать распределение грантов по катализу из различных фондов между организациями и оценивать реальный вклад этих организаций в науку о катализе.
8. Председатель Совета назначается постановлением Отделения.
   В составе Совета могут образовываться секции во главе с председателем секции, Бюро Совета в составе председателя Совета, его заместителя, ученого секретаря, председателей секций и членов Совета, а также расширенное Бюро Совета.
   В состав Совета может входить также секция зарубежных корреспондирующих членов Совета; задачей этой секции является обеспечение информационного взаимодействия со специалистами в области катализа из ближнего и дальнего зарубежья.
   Структура и состав Совета, а также состав Бюро и расширенного Бюро Совета утверждаются постановлениями Бюро Отделения по представлению председателя Совета. Состав секции зарубежных корреспондирующих членов Совета может дополняться и пересматриваться в оперативном порядке Бюро Совета самостоятельно.
   Обновление состава Совета с учетом преемственности осуществляется не реже одного раза в пять лет.
9. Совет может иметь, в случае необходимости, региональные советы или секции по аналогичной проблеме при региональных отделениях или научных центрах РАН.
10. Совет осуществляет свою деятельность посредством:
    • рассмотрения вопросов на своих заседаниях, заседаниях Бюро, расширенного Бюро или секций;
    • проведения конгрессов, совещаний, конференций, симпозиумов, семинаров, иного рода научных мероприятий и научных школ по тематике катализа;
    • работы создаваемых Советом временных экспертных групп или комиссий;
    • публикаций работ членов Совета, сборников, материалов совещаний и т.д.;
    • выполнения на общественных началах членами Совета поручений в соответствии с пунктами 6 и 7 настоящего Положения.
    Деятельность Совет осуществляет в контакте с соответствующими подразделениями Президиума и Отделения.
    Общее руководство деятельностью Совета осуществляется Бюро Отделения.
11. Совет правомочен принимать решения, если на его заседании присутствует более половины членов Совета, в случае необходимости вопросы решаются открытым голосованием простым большинством. Все персональные вопросы на заседаниях Совета или его Бюро решаются тайным голосованием.
    Некоторые решения могут готовиться путем заочного голосования в опросном порядке.
    Рекомендации и решения Совета в случае необходимости реализуются постановлениями Бюро Отделения или Президиума РАН.

Организация Объединенных Наций, объявившая 2005–2014 гг. “Десятилетием образования для устойчивого развития”, намеревается в течение Международного года химии подчеркнуть важность химических знаний для всех областей современной жизни, привлечь внимание гражданского общества к глобальным проблемам изменения климата, задуматься над ответственностью науки за проблемы экономического роста.

Международный год химии даст возможность ИЮПАК совместно с ЮНЕСКО пропагандировать роль химии в построении устойчиво развивающегося общества и способствовать научному образованию подрастающего поколения. Кроме того, ИЮПАК будет координировать деятельность национальных химических обществ, министерств образования, науки и технологии, высших учебных заведений, негосударственных и межгосударственных учреждений по организации мероприятий во время Международного года химии.

Международный год химии отмечен 100-летним юбилеем присуждения Нобелевской премии по химии Марии Склодовской-Кюри за открытие радия и полония.

2011 г. – это год столетия создания в Париже Международной ассоциации химических обществ, которая помогла химикам решить некоторые вопросы международного сотрудничества, обмена научной информацией, а также уточнить вопросы номенклатуры химических соединений, стандартизации атомных масс, физических констант и т.д.

Для России Год химии совпадает с празднованием 300-летия со дня рождения русского ученого-энциклопедиста М.В. Ломоносова, уделявшего развитию химии значительное внимание и в своей научной деятельности, и в практических опытах.

Председатели Семинара:
академик В.Н. Пармон (ИК СО РАН, Новосибирск)
секретари: Т.В. Замулина, А.П. Кагырманова (ИК СО РАН, Новосибирск)

В г. Алматы (Казахстан) в рамках Евразийского симпозиума по инновациям в катализе и электрохимии, посвященного 100-летию академика Д.В. Сокольского, 25 – 28 мая 2010 года прошел семинар-выставка “Инновационные подходы в разработке каталитических технологий для решения энергетических и технологических проблем”, организованный Институтом катализа им. Г.К. Борескова СО РАН. Соорганизатором семинара-выставки выступил давний партнер ИК СО РАН по научной работе – Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, который является лидером по созданию наукоемких технологий в области катализа, нефтехимии и электрохимии в Республике Казахстан. Организация семинара-выставки имела целью ознакомление научных и деловых кругов Казахстана и других стран СНГ с последними достижениями российских академических и промышленных организаций в области нефтепереработки и переработки возобновляемого сырья, а также расширение прямых научных и коммерческих связей по данному направлению исследований и их реализации на промышленном уровне. Общее число участников симпозиума и семинара-выставки из 10 стран мира превысило 120 человек, они представили более 50 устных докладов. В работе симпозиума приняли участие представители США, Болгарии, Украины, Узбекистана,

Кыргызстана, Азербайджана и России. Число российских участников симпозиума и выставки составило 20 человек, ими было сделано 10% всех устных докладов. Они содержали описание представляемых технологий и стадий их реализации. Доклады отразили прогресс, достигнутый в мировой науке и промышленной практике в области новейших химических технологий за последние годы, позволили сформулировать наиболее актуальные направления будущих перспективных разработок и исследований. В целом организация конференции и выставки позволила участникам получить ценную научную информацию, установить контакты для будущего сотрудничества. Среди решаемых на симпозиуме и выставке проблем особое внимание было уделено научным основам водородной энергетики, возобновляемым энергетическим ресурсам, защите окружающей среды и глубокой переработке природных ресурсов. В докладах российских участников акцент был сделан на каталитической технологии глубокой переработки природных ресурсов, что является одной из актуальнейших проблем современной науки и практики. По каждому из направлений российскими участниками были представлены ключевые материалы в виде лекций и научных докладов, которые вызвали значительный и конструктивный интерес зарубежных участников.

В докладе академика В.Н. Пармона были представлены разработки Института катализа в области создания компактных генераторов чистого водорода для питания топливных элементов и улучшения энергетических и экологических показателей автомобильного транспорта. Также были представлены развиваемые в Институте катализа СО РАН подходы к переработке сырья биологического происхождения в жидкие моторные топлива и некоторые мономеры для нефтехимического синтеза. Обсуждались некоторые направления использования каталитических технологий, перспективных для сотрудничества Института катализа и заинтересованных научных и производственных структур Казахстана. Доклад д.т.н. А.С. Носкова был посвящен одному из наиболее актуальных научных направлений современности – разработке катализаторов глубокой гидроочистки нефтяных фракций.

Увеличение объема производства нефтепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества – основные задачи, поставленные перед нефтеперерабатывающей промышленностью в настоящее время. Решение этих задач в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых и высокосернистых нефтей, вовлекаются в процесс всё более тяжелые фракции, позволяющие повысить глубину переработки нефти с целью увеличения выхода топлив, потребовало изменения технологии переработки нефти и стимулировало наращивание мощностей гидрогенизационных процессов, в первую очередь гидроочистки, гидрооблагораживания и гидрокрекинга. Для решения этих проблем в Институте катализа были разработаны катализаторы глубокой гидроочистки ИК-ГО-1 для получения малосернистого дизельного топлива по стандартам ЕВРО-3 и ЕВРО-4. Катализатор ИК-ГО-1 по уровню активности сопоставим с лучшими зарубежными образцами.

В презентации д.х.н. З.Р. Исмагилова был сделан обзор работ ИК СО РАН им. Г.К. Борескова и ИОКЭ им. Д.В. Сокольского, продемонстрированы примеры и опыт успешного сотрудничества, сегодняшнее состояние проблемы и новые задачи. Научная часть доклада З.Р. Исмагилова была посвящена успехам катализа в решении экологических проблем. Приведены результаты многолетних фундаментальных исследований, а также информация по четырем разработанным технологиям каталитического сжигания топлив.

Большинство существующих производств тонкого органического синтеза, как правило, являются многостадийными процессами. Экономию сырья, энергии, человеческих ресурсов обеспечивает применение метода межфазного катализа (ММК) в двухфазных жидких системах. Последним достижениям в области ММК, а также разработке бифункциональных систем катализаторов был посвящен доклад д.х.н. З.П. Пай.

Для демонстрации выставочной экспозиции были представлены планшеты на английском языке по основным разработкам Института катализа и других организаций в области химических и каталитических технологий, а также совместно с Казахским национальным университетом им. Аль-Фараби был проведен Круглый стол “Международное сотрудничество в области катализа и химической технологии”.

Председатели:
академик В.Н. Пармон (ИК СО РАН, Новосибирск)
к.х.н. В.А. Яковлев (ИК СО РАН, Новосибирск)
секретарь Т.В. Замулина (ИК СО РАН, Новосибирск)

Международная конференция "Катализ для переработки возобновляемого сырья: топливо, энергия, химические продукты" состоялась 28 июня – 2 июля 2010 года в Царском Селе (г. Пушкин), пригороде Санкт-Петербурга. В конференции приняли участие около 200 представителей из 33 стран.

Конференция была посвящена обсуждению фундаментальных подходов к осуществлению процессов каталитической переработки возобновляемого сырья растительного происхождения. Эта тематика направлена на решение жизненно важных и особенно актуальных на сегодняшний день проблем – комплексной и глубокой переработки растительного сырья с получением ценного химического сырья и продуктов топливного назначения. Использование возобновляемого растительного сырья в энергетических целях позволит не только снизить рост потребления традиционных ископаемых энергоносителей, но и уменьшить техногенную нагрузку на окружающую среду, в том числе и по выбросам углекислого газа. Для участия в конференции были привлечены бразильские ученые и специалисты, которые являются пионерами в области производства биотоплива. Кроме того, активно привлекались ученые ЕС, с которыми ведутся совместные исследования в рамках международных проектов (FP-6, FP-7, РФФИ, МНТЦ и пр.). Данная конференция рассматривается как удобная и своевременная площадка для согласования уже существующего международного и внутрироссийского сотрудничества, а также для установления новых контактов и планирования дальнейшей

совместной работы. Основное внимание на конференции было уделено обсуждению фундаментальных основ превращений продуктов переработки биомассы и разнообразного возобновляемого растительного сырья, изучению процессов пиролиза и газификации. При этом акцент был сделан на каталитические методы решения этих вопросов. Применение каталитических технологий для решения энергетических и экологических проблем, особенно при производстве энергии из возобновляемого сырья, в процессах глубокой переработки растительного сырья может сыграть ключевую роль не только в развитии биоэнергетики, но также и в нефтепереработке.

В рамках научной программы было представлено 6 пленарных лекций, 8 ключевых докладов, 2 презентационных доклада фирм-производителей аналитического оборудования, 48 устных секционных докладов и 78 стендовых докладов. Ключевые и устные доклады были представлены на пяти секциях: Катализ для сжигания биомассы; Каталитические процессы для получения химических продуктов из биомассы; Биокатализ: ферментативные процессы; Каталитическая газификация для получения синтез-газа и энергии; Каталитические аспекты получения жидких биотоплив.

Пленарная сессия была представлена докладами, демонстрирующими последние достижения в области фундаментальных и практических исследований по переработке биомассы. Д.х.н. О.Н. Мартьянов (Институт катализа СО РАН) в своем докладе "Design of catalysts and catalytic processes for biofuel production" рассказал о некоторых направлениях, которые ведутся в Институте катализа СО РАН в рамках международных и российских проектов по следующим тематикам: получение биодизеля в присутствии гетерогенных катализаторов; получение высокоцетанового дизеля из растительных масел через их гидрокрекинг; каталитическое облагораживание продуктов пиролиза биомассы; получение биосингаза через паровой риформинг карбонизированной биомассы; получение микро- и мезопористых углеродных материалов из биомассы; сжигание низкокалорийного твердого топлива в кипящем слое катализатора. Основная роль ИК СО РАН в рамках данных направлений заключается в разработке новых катализаторов и отработке технологических параметров целевых процессов, что и являлось темой данной презентации.

Большое внимание собравшихся вызвал доклад профессора Palligarnai Vasudevan (University of New Hampshire, Durham, USA) “Environmentally sustainable biofuels: Advances in biodiesel research”, в котором были приведены результаты исследования популярного на настоящий момент направления – получения биодизеля в проточном режиме. Автор привел обзор результатов по исследованию целевого процесса переэтерификации триглицеридов жирных кислот, моделированию процесса и расчету оптимальных параметров реактора. Основное внимание в докладе было уделено исследованию кинетики целевого каталитического процесса.

В докладе профессора Дмитрия Мурзина (Åbo Akademi University, Turku, Finland) “Catalytic transformations for production of biofuels, specialty chemicals and pharmaceuticals from woody biomass” приведена обзорная информация по последним достижениям института в области тонкого органического синтеза из биологически активных веществ растительной биомассы, а также биотоплива второго поколения.

В докладе профессора Wolter Prins (University of Ghent, Belgium) “Progress in the development of biomass fast pyrolysis technology and its application” подробно рассмотрены разнообразные аспекты процесса быстрого пиролиза биомассы с получением бионефти, состав и свойства целевого продукта, подчеркнута необходимость облагораживания продуктов быстрого пиролиза с использованием каталитических процессов деоксигенации. Продукты облагораживания бионефти рассматриваются как предшественники биотоплив второго поколения с применением процессов совместной с ископаемой нефтью переработки на стандартном нефтеперерабатывающем оборудовании. При этом отмечена необходимость разработки новых типов катализаторов гидрокрекинга и роль катализа в целом.

Особый интерес вызвал доклад профессора Donato Aranda (Greentec Federal University of Rio de Janeiro, Brazil) "Transesterification and hydroesterification: Theoretical and experimental analysis of biodiesel production using heterogeneous catalysis". Докладчик не только рассказал о промышленном применении процесса получения биодизеля, но и обрисовал общую ситуацию в биоэнергетике в Бразилии – мировом лидере в данной области.

О положении России в области глубокой переработки биомассы рассказал профессор Б.Н. Кузнецов (Институт химии и химических технологий, Красноярск). В его докладе детально рассмотрены процессы каталитической переработки лигноцеллюлозы древесины в ценные химические продукты – фурфурол, глюкозу, левулиновую кислоту и др.

Ключевые и устные доклады четко соответствовали тематике секций и продемонстрировали результаты исследований в области переработки биомассы. Стендовая сессия была в большой степени посвящена работам прикладного характера на примерах конкретных систем и процессов. В результате обсуждений и дискуссий со специалистами по переработке биомассы перед специалистами в области катализа были сформулированы проблемы, решение которых сможет обеспечить прогресс в разработке процессов синтеза ценных химических продуктов из биомассы.

В рамках конференции прошла выставка компаний-производителей аналитического оборудования и три семинара компаний. Представители академической школы с интересом рассматривали предложения специалистов, демонстрирующих последние достижения в области производства научно-технического и аналитического оборудования.

На заключительном заседании участники подтвердили важность обсуждаемой проблемы, в их выступлениях прозвучало, что первая конференция “Катализ для переработки возобновляемого сырья: топливо, энергия, химические продукты” прошла на высоком научном и организационном уровне. Было принято решение о проведении конференции раз в два года.

Конференция продолжает серию научных симпозиумов, посвященных вопросам использования солнечного света для проведения химических реакций и запасания энергии в химическом виде.

В конференции приняли участие 698 представителей из 28 стран мира. Статистика участников приведена в таблице. Наиболее представительные делегации были от Японии, где традиционно большое внимание посвящено данной области исследований, и Кореи, как хозяина данного мероприятия.

Работа конференции проходила в двух параллельных заседаниях, объединяемых на пленарные лекции. Тематика включала следующие секции.

1. Солнечные батареи, сенсибилизированные красителями и полупроводниками и полимерные солнечные батареи

Наиболее представительная группа работ. Солнечным батареям, сенсибилизированным красителями (СКСБ), было посвящено более 40 работ. Новые веяния включают использование в качестве коллектора электронов нанотрубок вместо традиционного мезопористого TiO₂. В качестве переносчика заряда традиционно используют пару I₃^–/I^–, но также предложены и другие вещества, например, ферроцен⁺/ферроцен, Br₃^–/Br^– [R. Naganawa]. Для повышения устойчивости электролитов их сочетают с гелями и применяют ионные жидкости. Эффективность лабораторных образцов батарей достигает 12%. Они проявляют стабильность при температурных циклах от –40 до +90° С, но нестабильны при длительной работе при температуре 85°С [H. Arakawa]. Несколько компаний внедряют СКСБ в производство и проводят долгосрочные испытания. Эффективность производственных образцов составляет около 7%.

Для увеличения эффективности использования солнечной энергии предложены новые структурные разработки, включающие ко-сенсибилизированные (гибридные) солнечные батареи, в которых два типа красителей адсорбированы на раздельных слоях полупроводника; тандемные батареи, в которых две батареи соединены таким образом, что свет последовательно проходит через них. В гибридных СКСБ достигнута эффективность 11% [Q.Q. Miao]. Большое число работ посвящено разработке новых красителей, в особенности не содержащих металлы и работающих на принципе донорных и акцепторных групп, разделенных цепью сопряженных связей. Показано, что длина цепи сопряжения должна быть небольшой [M. Komatsu].

Сенсибилизированные квантовыми точками системы являются вторым типом сенсибилизированных солнечных батарей. К преимуществам квантовых точек, таких как CdSe, относится поглощение света в широком диапазоне длин волн в зависимости от размера частиц [P. Kamat]. Батарея на основе нанотрубок TiO₂ с покрытием CdSe и ZnS, полисульфидным электролитом (S^2–/S_x^2–) и противоэлектродом Cu₂S/бронза показала эффективность 1,9% [A. Yamada]. Дырочный проводник CuSCN использован для полностью твердофазной сенсибилизированной квантовыми точками солнечной батареи CuSCN/CdS-CdSe/ZnO [H.J. Kim]. В качестве вспомогательного электрода помимо Pt также используют уголь и углеродные нанотрубки. Сенсибилизированные полупроводниками солнечные батареи показывают меньшую эффективность, чем сенсибилизированные красителями – наибольший результат 4,22% получен для системы CdS/CdSe [Y.-L. Lee, Adv. Funct. Mater. 19(2009)604]. Однако работа над ними только началась, и они имеют большой потенциал развития.

В третьем типе солнечных батарей — полимерных солнечных батареях — используют электронодонорные полимеры и электроноакцепторные фуллерены или полимеры. Достигается эффективность преобразования солнечной энергии 7%. Такие батареи имеют большие перспективы, так как они состоят полностью из полимеров и не требуют сложных дорогостоящих методов изготовления.

Несколько компаний осваивают производство СКСБ в Израиле, Тайване и других странах. Целью работ до 2015 года поставлено достижение эффективности 10% и стабильности функционирования 15 лет.

2. Фотокатализ и экологические/энергетические приложения

Были рассмотрены фотокаталитические процессы окисления с участием традиционного диоксида титана, а также ряда позднее предложенных фотокатализаторов — оксидов висмута, Pd/WO₃, Cu/WO₃, In₂O₃ и др. Применения включают супергидрофильные покрытия, процессы очистки воздуха и воды. До сих пор ряд исследователей используют красители для исследования активности фотокатализаторов под видимым светом, что недопустимо, так как свет в этом случае поглощает не катализатор.

3. Фотосинтез и биомиметические системы

Восстановление углекислого газа до органических веществ без участия живых организмов представляет собой модель искусственного фотосинтеза. Так, с участием комплексов рутения, нанесенных на оксид тантала, достигнуто восстановление СО₂ до НСООН [T. Morikawa]. Биомиметический катализатор окисления воды на основе оксокомплекса марганца выделяет кислород при освещении видимым светом. Антенные системы поглощения света, представляющие собой крупные органические молекулы и концентрирующие возбуждение в малой области, также являются миметическими системами для природных сборок из молекул хлорофилла.

4. Солнечный водород

Представлены работы по системам разложения воды с одновременным выделением водорода и кислорода, а также Z-схемам с раздельным выделением водорода и кислорода на разных фотокатализаторах. Увеличение эффективности фотоэлектрохимических ячеек достигается применением комбинированных фотокатализаторов, например Si + Fe₂O₃ [R. Van de Krol]. Система IrO₂/TaON + Ta₂O₅ разлагает воду с выделением кислорода в фотоэлектрохимической системе под видимым светом. Ряд работ используют красители для увеличения скорости разложения воды. Покрытие Cr₂O₃ на наночастицах Rh, нанесенных на полупроводник GaN:ZnO, предотвращает рекомбинацию образующихся водорода и кислорода, так как оксид хрома обладает проницаемостью только к водороду. Целью дальнейших работ было поставлено достижение спектральной чувствительности до 600 нм при квантовой эффективности 30% и времени жизни катализатора один год [K. Domen].

5. Фотоэлектрохимия

Рассмотрены работы по фотоэлектрохимическим элементам, в которых один из электродов освещен и осуществляет перенос электронов из раствора. Такие системы применимы для фотоэлектролиза воды с раздельным получением водорода и кислорода.

6. Солнечные батареи следующего поколения

Новые типы фотоэлектродов охватывают сенсибилизированные наночастицами золота и серебра плазмонные системы. Также были доложены исследования по электродам с покрытием сульфид-селенид меди и индия (CIS), которые обладают высокой абсорбцией света. Солнечные батареи на основе CuInGaSe₂ показывают эффективность 18–19%, что существенно превосходит СКСЭ [Mat. Sci. Eng. R 40 (2003) 1].

7. Фотоиндуцированный перенос электрона и энергии

Современные исследования ведутся с супрамолекулярными системами, в которых перенос электрона и энергии происходит между отдаленными частями одной и той же молекулы или сцепленных разных молекул (катенаны, ротаксаны).

Гари Ходес, Александр Воронцов и Алексей Емелин на стендовой сессии

География исследований в Южной Корее

Достаточно удивительна широкая географическая распространенность исследований по солнечным элементам и фотокатализу в Корее. Исследования ведутся в Korea University (Department of New Material Chemistry, Seoul), Pohang University (Department of Chemical Engineering, Pohang), Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Kookmin University (Seoul), Sejong University (Seoul), Hanyang University (Seoul), Korea Institute of Science and Technology (Seoul), University of Science and Technology, Inha University (Incheon), Konkuk University (Seoul), Yonsei University (Seoul), Ewha Womans University (Seoul), Ulsan National Institute of Science and Technology (Ulsan), Korean Advanced Institute of Science and Technology (KAIST, Daejeon), Chungnam National University (Daejeon), Sogang University (Seoul), Kongju National University (Cheonan), Kyungpook National University (Daegu) — в целом более чем в 15 организациях.

Планы следующих конференций

IPS-19 будет проходить на базе Калифорнийского института химической технологии в Калифорнии (США) в 2012 году.

IPS-20 планируется к проведению в Голландии в 2014 году.

IPS-21 запланировано провести в Санкт-Петербурге в 2016 году.

Председатели Оргкомитета:
чл.-корр. РАН В.И. Бухтияров (ИК СО РАН)
секретари: к.х.н. Г.Г. Аббасова (ИНХП НАНА, Баку), Л.Я. Старцева (ИК СО РАН)

Азербайджано-Российский симпозиум с международным участием “Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки” ставил своей целью определить новые перспективные направления в нефтехимии и нефтепереработке, приоритетные для Азербайджана и России, состояние научно-исследовательских работ в этом направлении в обеих странах и наметить конкретные планы долгосрочного сотрудничества на взаимовыгодной основе. Организаторы симпозиума: Национальная Академия Наук Азербайджана (НАНА), Сибирское Отделение Российской Академии Наук (СО РАН), Институт нефтехимических процессов им. академика Ю.Г. Мамедалиева НАНА (ИНХП), Учреждение Российской Академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН (ИК СО РАН), Отделение химических наук НАНА, Научный совет по катализу ОХНМ РАН. Генеральным спонсором симпозиума выступила Национальная Академия Наук Азербайджана. Институт катализа СО РАН оказал финансовую поддержку.

В Научную программу были включены доклады по следующим направлениям катализа: научные основы предвидения каталитического действия, синтез катализаторов с заранее заданными и регулируемыми свойствами, новые катализаторы и технологические процессы в нефтехимии и нефтепереработке, научные основы приготовления и разработка промышленных технологий синтеза катализаторов, нанотехнологии в катализе, физико-химические исследования каталитических процессов и катализаторов нефтехимии и нефтепереработки, экологические проблемы катализа.

В работе симпозиума приняли участие 160 специалистов из академических институтов, университетов, промышленных предприятий и фирм. Самыми многочисленными стали делегации России (40 участников) и Азербайджана (41 участник). Казахстан был представлен 5 участниками, Германия – 3, Украина – 2, Узбекистан – 1, Иран – 1, Шотландия – 1, Нидерланды – 1, Саудовская Аравия – 1. От России было представлено 4 ключевых лекции, 20 устных и 16 стендовых докладов, от Азербайджана — 5 ключевых, 14 устных и 22 стендовых доклада. В итоге из 145 презентаций Научной программы был заслушан 51 устный доклад и представлены в виде стендов 94 доклада. В рамках симпозиума проводились совещания участников по согласованию планов и рабочих программ совместных проектов России, Азербайджана и Германии.

На заключительном заседании участники симпозиума предложили в качестве первоочередных задач в области катализа в Азербайджане развивать исследования по созданию научных основ предвидения каталитического действия и приготовления каталитических систем с заранее заданными и управляемыми свойствами, теоретическим основам химической технологии каталитических процессов, по дальнейшей разработке промышленных технологий производства катализаторов, а также по налаживанию производства экологически чистых моторных топлив, отвечающих стандартам Евро-4 и Евро-5, в том числе на основе сырьевых ресурсов ненефтяного происхождения.

В плане научно-организационных вопросов сторонами было предложено: принять необходимые меры и способствовать практической реализации лучших достижений как российских, так и азербайджанских ученых в промышленности; восстанавливать и развивать утерянные научные контакты российских и азербайджанских ученых-каталитиков; организовать в Азербайджане Каталитическое общество и способствовать его включению в состав Европейской Федерации каталитических обществ (EFCATS); включить в качестве иностранных корреспондирующих членов в состав Научного совета по катализу ОХНМ РАН ведущих ученых Азербайджанской Академии Наук; провести следующий Российско-Азербайджанский симпозиум “Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки” в России в 2013 году.

Лауреатами Нобелевской премии по химии 2010 года стали специалисты в области металлоорганической химии: американец Ричард Хек, японцы Эйити Негиши и Акира Судзуки — авторы трех “именных” реакций кросс-сочетания с помощью палладиевых катализаторов. Продукты этих реакций — сложные органические молекулы — можно найти в самых разных местах, от аптечки до космических аппаратов. По официальной формулировке Нобелевского комитета, химики получили премию “за применение реакций кросс-сочетания, катализируемых палладиевыми соединениями, в тонком органическом синтезе”.

Ричард Хек родился в 1931 году в Спрингфилде, штат Массачусетс. С 1971 по 1989 год он работал в университете штата Делавэр, почетным профессором которого сейчас является. В 2004 году в университете была учреждена премия имени Хека за исследования в области металлоорганической химии.

Эйити Негиши родился в Японии в 1935 году, закончил Токийский университет в 1958 году. Исследования связей “углерод-углерод” Негиши начал в университете имени Джона Пердью в 1966 году. Сейчас Негиши является профессором университета, в котором продолжает работу.

Акира Судзуки родился в 1930 году на острове Хоккайдо. В 1959 году Судзуки защитил диссертацию в университете Хоккайдо, почетным профессором которого он стал в 1994 году.В 1979 году опубликовал работу, в которой описал реакцию, получившую его имя.

В прошлом году Нобелевскую премию по химии получили трое ученых, работающих в Великобритании, США и Израиле. Венкатраман Рамакришнан, работающий в Британии уроженец Индии, и гражданин США Томас Стайц из Йельского университета, а также Ада Йонат из израильского Института имени Вейцмана были удостоены награды за исследования структуры и функций рибосомы — сложного комплекса молекул, который обеспечивает трансляцию генетической информации из молекул ДНК.

Реакции кросс-сочетания — это реакции образования химической связи между двумя атомами углерода, находящимися изначально в разных органических молекулах. Протекание подобных процессов требует дополнительной активации атомов углерода в молекулах, между которыми предполагается сформировать новую химическую связь.

В случае синтеза простых химических молекул химики могут использовать широкий набор синтетических методик, однако чем сложнее молекула — конечный продукт, тем больше побочных продуктов образуется при ее синтезе, делая его крайне неэффективным. Катализаторы реакций кросс-сочетания позволяют добиться высокой селективности протекания подобных процессов и существенно облегчить процесс получения сложных органических молекул.

Во всех трех реакциях, носящих теперь имя Хека, Негиши и Судзуки, атомы углерода взаимодействуют между собой посредством атома палладия. Этот атом служит своеобразным посредником, “сводящим” атомы достаточно близко друг к другу для того, чтобы между ними произошло химическое взаимодействие.

На сегодняшний день реакции кросс-сочетания используются чрезвычайно широко не только в лабораторных исследованиях, но и в синтезе коммерческих продуктов — главным образом, сложных химических компонентов фармацевтических препаратов, а также веществ, применяемых в микроэлектронике.

Хек, Негиши и Судзуки, по единодушному мнению российских химиков, прокомментировавших для РИА Новости выбор Нобелевского комитета, получили высокую награду абсолютно заслуженно.

“Это абсолютно правильное решение Нобелевского комитета. Работы новых лауреатов давно заслужили эту высокую награду. На первый взгляд, это простые методы создания углерод-углеродных связей, но они оказались чрезвычайно востребованы в практике, прежде всего в фармацевтике и электронике. Достаточно сказать, что примерно четверть современных лекарств создается с помощью реакций, предложенных Судзуки, Негиши и Хеком”, — сказал директор Института элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН Юрий Бубнов.

Его коллега, профессор химического факультета МГУ Николай Бумагин, добавил, что премию-2010 присудили настоящим “столпам” химической науки, посетовав, однако, что работы российских ученых, имеющих весомые достижения в этой же области органической химии, из-за недостатка финансирования и внимания со стороны потенциальных инвесторов остаются незамеченными.

По словам Бубнова, новые Нобелевские лауреаты, несмотря на почтенный возраст, остаются очень жизнелюбивыми людьми. “Я очень хорошо знаком с Судзуки — наша дружба началась в 1972 году, мы фактически качали наших внуков. Акира — прекрасный человек, большой жизнелюб, любит пригубить рюмочку-другую. С Негиши я также знаком, но видел его довольно давно. Он отличный музыкант, прекрасно играет на фортепиано. Кстати, очень любит русскую музыку, особенно “Подмосковные вечера”, — отметил директор Института имени А.Н. Несмеянова.

С объявлением “химических” лауреатов стало ясно, что проект Citation Laureates, в котором компания Thomson Reuters предсказывает лауреатов Нобелевской премии по физике, химии и физиологии или медицине, в 2010 году не принес ни одного прямого “попадания”: из 17 человек, вошедших в список 2010 года, премию не получил ни один.

В химии наиболее вероятными лауреатами назывались, в частности, разработчик ДНК-микрочипов Патрик Браун, создатель ДНК-металлоинтеркаляторов, инструментов борьбы с раком, Стивен Липпард и Сусуму Китагава и Омар Яги, которые могли получить премию за разработку пористых каркасных металл-органических структур.

Однако достаточно часто рейтинг по цитируемости авторов “опережает события” на два-три года, предрекая Нобелевские премии тем, кто в действительности получает их некоторое время спустя. Так, физики Гейм и Новоселов, получившие премию за открытие графена в 2010 году, попали в список за два года до этого. Поэтому вполне вероятно, что имена ученых из списка Thomson Reuters мы услышим, например, в следующем году.

	Richard F. Heck Palladium-Triarylphosphine Complexes as Catalysts for Vinylic Halide Reactions Richard F. Heck Advances in Chemistry, 1982, 196, Ch.12, pp 213-230. DOI: 10.1021/ba-1982-0196.ch012 Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins Richard F. Heck Acc. Chem. Res., 1979, 12(4), pp 146-151. DOI: 10.1021/ar50136a006 Acylation, methylation, and carboxyalkylation of olefins by Group VIII metal derivatives Richard F. Heck J. Am. Chem. Soc., 1968, 90(20), pp 5518-5526. DOI: 10.1021/ja01022a034 Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides Richard F. Heck, and J. P. Nolley J. Org. Chem., 1972, 37(14), pp 2320-2322. DOI: 10.1021/jo00979a024 Palladium-catalyzed annulation of aryl iodides with diphenylacetylene Guangzhong. Wu, Arnold L. Rheingold, Steven J. Geib, Richard F. Heck Organometallics, 1987, 6(9), pp 1941-1946. DOI: 10.1021/om00152a019
	Ei-ichi Negishi Controlled carbometalation as a new tool for carbon-carbon bond formation and its application to cyclization Eiichi Negishi Acc. Chem. Res., 1987, 20(2), pp 65-72. DOI: 10.1021/ar00134a004 Palladium-Catalyzed Alkynylation Ei-ichi Negishi and Luigi Anastasia Chem. Rev., 2003, 103(5), pp 1979-2018. DOI: 10.1021/cr020377i An Efficient and Stereoselective Synthesis of Xerulin via Pd-Catalyzed Cross Coupling and Lactonization Featuring (E)-Iodobromoethylene as a Novel Two-Carbon Synthon Ei-ichi Negishi, Asaf Alimardanov, and Caiding Xu Org. Lett., 2000, 2(1), pp 65-67. DOI: 10.1021/ol990336h Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of homoallylic or homopropargylic organozincs with alkenyl halides as a new selective route to 1,5-dienes and 1,5-enynes Eiichi Negishi, Louis F. Valente, Makoto Kobayashi J. Am. Chem. Soc., 1980, 102(9), pp 3298-3299. DOI: 10.1021/ja00529a091 Alkyne Elementometalation-Pd-Catalyzed Cross-Coupling. Toward Synthesis of All Conceivable Types of Acyclic Alkenes in High Yields, Efficiently, Selectively, Economically, and Safely: “Green” Way Ei-ichi Negishi, Guangwei Wang, Honghua Rao and Zhaoqing Xu J. Org. Chem., 2010, 75(10), pp 3151-3182. DOI: 10.1021/jo1003218 Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Zinc, Boron, and Indium Exhibiting High Turnover Numbers (TONs): Use of Bidentate Phosphines and Other Critical Factors in Achieving High TONs Zhihong Huang, Mingxing Qian, David J. Babinski, and Ei-ichi Negishi Organometallics, 2005, 24(4), pp 475-478. DOI: 10.1021/om049106j
	Akira Suzuki Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds Norio. Miyaura, Akira. Suzuki Chem. Rev., 1995, 95(7), pp 2457-2483. DOI: 10.1021/cr00039a007 Palladium-catalyzed inter- and intramolecular cross-coupling reactions of B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1] nonane derivatives with 1-halo-1-alkenes or haloarenes. Syntheses of functionalized alkenes, arenes, and cycloalkenes via a hydroboration-coupling sequence Norio Miyaura, Tatsuo Ishiyama, Hirotomo Sasaki, Masako Ishikawa,Makoto Sato, Akira Suzuki J. Am. Chem. Soc., 1989, 111(1), pp 314-321. DOI: 10.1021/ja00183a048 Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organoboron compounds with organic triflates Takayuki Ohe, Norio Miyaura, Akira Suzuki J. Org. Chem., 1993, 58(8), pp 2201-2208. DOI: 10.1021/jo00060a041

INORGANIC CHEMISTRY: Single crystals of iridium complex can exchange ligands and hydrogenate ethylene.

A SINGLE CRYSTAL of an iridium complex can exchange small-molecule ligands, such as CO and NH₃, for N₂ and selectively catalyze the conversion of ethylene to ethane, report researchers from the University of North Carolina, Chapel Hill (Nature 2010, 465, 598).

“Reactions of molecular crystals with gases involving covalent bond breaking and formation are as yet quite a rare observation,” says Lee Brammer, a chemistry professor at the University of Sheffield, in England. That the nonporous molecular crystals studied by the UNC group can hydrogenate ethylene is groundbreaking, he adds.

In the new work, Zheng Huang, Peter S. White, and Maurice Brookhart used a bulky, electron-deficient ligand, C₆H₃[OP(C₆H₂,(CF₃)3)₂]₂, and N₂ to create the square planar iridium complex [Ir]-N₂ (shown). Crystallization of the complex from toluene yielded light red single crystals. Structures of the crystals showed that the iridium complex’s four CF₃-substituted aryl rings form a pocket around the N₂ site. Multiple iridium complexes stack in such a way that disordered toluene molecules line a channel that runs along the smallmolecule site.

When they exposed the [Ir]-N₂ crystals to gases of small molecules, Huang and colleagues found that the N₂ exchanged to form crystals of different colors: dark red [Ir]-NH₃, orange [Ir]-CO (end-on with an Ir-C bond), deep red [Ir]-C₂H₄ (side-on), green [Ir]-O₂ (side-on), and light red [Ir]-(H)₂(H₂) (two Ir-H bonds and one side-on H₂). The crystals’ ability to exchange ligands depends on the size of the incoming molecule. For example, although the crystals took up ethylene to form [Ir]-C₂H₄, they would not take up propylene.

Huang and coworkers believe that the gases enter the crystal through the channel occupied by the disordered toluenes. Vacuum experiments demonstrated that the small-molecule ligands are not simply lost, leaving an open coordination site for the new ligand to fill. Instead, a ligand-exchange mechanism seems to be at work.

The group also found that when crystals of [Ir]-N₂ were exposed to a mix of ethylene, propylene, and hydrogen, ethylene was selectively hydrogenated. That selectivity is not seen in common heterogeneous palladium-on-carbon hydrogenation catalysts, Sheffield’s Brammer notes.

Although growing single crystals would be impractical for large-scale catalysis, details gained from studying this system could provide insight into the catalytic mechanism and lead to better catalyst design, says Paul R. Raithby, a chemistry professor at the University of Bath, in England. Raithby points to measurements of solid-gas reaction kinetics and the possible development of new gas sensors based on single crystals as possible applications of the work. — JYLLIAN KEMSLEY

WWW.CEN-ONLINE.ORG
JUNE 7, 2010

ChemCatChem

Mechanistic Studies on Hydrocyanation Reactions
Laura Bini, Christian Müller, Dieter Vogt

Magnetic Nanocomposites: A New Perspective in Catalysis
Yinghuai Zhu, Ludger Paul Stubbs, Feny Ho, Rongzhen Liu, Chee Peng Ship, John A. Maguire, Narayan S. Hosmane

Highly Enantioselective Resolution of β-Amino Esters by Candida antarctica Lipase A Immobilized in Mesocellular Foam: Application to Dynamic Kinetic Resolution
Mozaffar Shakeri, Karin Engström, Anders G. Sandström, Jan-E. Bäckvall

The Catalytic Conversion of Thiophenes over Large H-ZSM-5 Crystals: An X-Ray, UV/Vis, and Fluorescence Microspectroscopic Study
Marianne H. F. Kox, Ana Mijovilovich, Jesper J. H. B. Sättler, Eli Stavitski, Bert M. Weckhuysen

ChemSusChem

Transition Metal–Tungsten Bimetallic Catalysts for the Conversion of Cellulose into Ethylene Glycol
Ming-Yuan Zheng, Ai-Qin Wang, Na Ji, Ji-Feng Pang, Xiao-Dong Wang,Tao Zhang

Embedded Phases: A Way to Active and Stable Catalysts
Loredana De Rogatis, Matteo Cargnello, Valentina Gombac, Barbara Lorenzut, Tiziano Montini, Paolo Fornasiero

Water-Tolerant Mesoporous-Carbon-Supported Ruthenium Catalysts for the Hydrolysis of Cellulose to Glucose
Hirokazu Kobayashi, Tasuku Komanoya , Kenji Hara, Atsushi Fukuoka

Methyltrioxorhenium Catalysis in Nonconventional Solvents: A Great Catalyst in a Safe Reaction Medium
Marcello Crucianelli, Raffaele Saladino, Francesco De Angelis

Advanced Synthesis & Catalysis

Efficient Heterogeneous Dual Catalyst Systems for Alkane Metathesis
Zheng Huang, Eleanor Rolfe, Emily C. Carson, Maurice Brookhart, Alan S. Goldman, Sahar H. El-Khalafy, Amy H. Roy MacArthur

Regioselective Reactions on a Chiral Substrate Controlled by the
Configuration of a Chiral Catalyst
Raju Ranjith Kumar, Henri B. Kagan

Asymmetric Synthesis with Silicon-Based Bulky Amino Organocatalysts
Li-Wen Xu, Li Li, Zhi-Hui Shi

Efficient Tandem Biocatalytic Process for the Kinetic Resolution of
Aromatic -Amino Acids
Bian Wu, Wiktor Szyma ski, Stefaan de Wildeman, Gerrit J. Poelarends, Ben L. Feringa, Dick B. Janssen

Angewandte Chemie IE

Highly Active Mesoporous Nb-W Oxide Solid-Acid Catalyst
Caio Tagusagawa, Atsushi Takagaki, Ai Iguchi, Kazuhiro Takanabe, Junko N. Kondo, Kohki Ebitani, Shigenobu Hayashi, Takashi Tatsumi, Kazunari Domen

Iron-Catalyzed Direct Arylation of Unactivated Arenes with Aryl Halides
Wei Liu, Hao Cao, Aiwen Lei

Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylation of Arylboronate Esters under Mild Conditions
Qiang Liu, Gang Li, Jun He, Jing Liu, Peng Li, Aiwen Lei

Chemistry – A European Journal

Unifying Metal and Bronsted Acid Catalysis—Concepts, Mechanisms, and Classifications
Magnus Rueping, Rene M. Koenigs, Iuliana Atodiresei

Asymmetric One-Pot Sequential Organo- and Gold Catalysis for the
Enantioselective Synthesis of Dihydropyrrole Derivatives
David Monge, Kim L. Jensen, Patrick T. Franke, Lennart Lykke, Karl Anker Jorgensen

Nanoparticles as Semi-Heterogeneous Catalyst Supports
Alexander Schätz, Oliver Reiser, Wendelin J. Stark

Chemistry – An Asian Journal

Bromine-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols
Muhammet Uyanik, Ryota Fukatsu, Kazuaki Ishihara

Recent Advances in Multicatalyst Promoted Asymmetric Tandem
Reactions
Jian Zhou

Helvetica Chimica Acta

Copper-Catalyzed Ritter-Type Reaction of Unactivated Alkenes with
Dichloramine-T
Takumi Abe, Hiroyuki Takeda, Yoshihisa Miwa, Koji Yamada, Reiko Yanada, Minoru Ishikura

Pronounced Catalytic Activity of Manganese(III)–Schiff Base Complexes in the Oxidation of Alcohols by Tetrabutylammonium
Peroxomonosulfate
Abdolreza Rezaeifard, Maasoumeh Jafarpour, Mohammad Ali Nasseri, Reza Haddad

Chinese Journal of Chemistry

Water Soluble Starch Stabilized Palladium Nanoparticle: Efficient
Catalyst for Miyaura-Suzuki Coupling Reaction
Shiyong Liu, Qizhong Zhou, Huajiang Jiang

Fast and Eco-friendly Synthesis of Dipyrromethanes by H₂SO₄•SiO₂
Catalysis under Solvent-free Conditions
Yan Zhang, Jun Liang, Zhicai Shang

ZAAC – Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

The Coupling of Pyridine and Dichloromethane Mediated by UO₂Cl₂
Robert J. Baker, Emtithal Hashem, Majid Motevalli, Helen V. Ogilvie, Aurora Walshe

Quinine-Derived Imidazolidin-2-imine Ligands: Synthesis, Coordination Chemistry, and Application in Catalytic Transfer Hydrogenation
Sabina-Alexandra Filimon, Cristian G. Hrib, Sören Randoll, Ion Neda, Peter G. Jones, Matthias Tamm

European Journal of Organic Chemistry

When Organocatalysis Meets Transition-Metal Catalysis
Volume 2010, Issue 16, June 2010, Pages: 2999–3025

Chemical Engineering & Technology

In situ Monitoring of Coke Deposits during Coking and Regeneration of Solid Catalysts by Electrical Impedance-based Sensors
Norbert Müller, Ralf Moos, Andreas Jess

Chemie Ingenieur Technik

Zeolithkatalyse für die nachhaltige Chemie
Wladimir Reschetilowski

Berichte zur Wissenschaftsgeschichte

(Re)cognizing Postmodernity: Helps for Historians - of Science Especially
Paul Forman

Импакт-факторы и цитируемость журналов, выпускаемых издательством Elsevier

Elsevier publishes 16 out of the Top 20 Journals within ENGINEERING, CHEMICAL

Impact Factors

Category: ENGINEERING, CHEMICAL, Sorted by Impact Factor

Rank	Title	2009 Impact Factor
1	PROGRESS IN ENERGY AND COMBUSTION SCIENCE	11.024
2	JOURNAL OF CATALYSIS	5.288
3	APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL	5.252
4	CATALYSIS TODAY	3.526
5	PROCEEDINGS OF THE COMBUSTION INSTITUTE	3.256
6	CHEMISTRY AND PHYSICS OF CARBON	3.250
7	JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE	3.203
8	FUEL	3.179
9	COMBUSTION AND FLAME	2.923
10	SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY	2.879
11	DYES AND PIGMENTS	2.855
12	CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL	2.816
13	AEROSOL SCIENCE AND TECHNOLOGY	2.739
14	JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS	2.639
15	SEPARATION AND PURIFICATION REVIEWS	2.615
16	JOURNAL OF AEROSOL SCIENCE	2.529
17	REACTIVE & FUNCTIONAL POLYMERS	2.461
18	PROCESS BIOCHEMISTRY	2.444
19	FUEL PROCESSING TECHNOLOGY	2.321
20	ENERGY & FUELS	2.319

Citations

Elsevier also publishes 4 out of the Top 5 most cited journals within Chemical Engineering

Category: ENGINEERING, CHEMICAL, Sorted by Citations

Rank	Title	2009 Total Citations
1	JOURNAL OF CATALYSIS	31,744
2	INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH	25,480
3	JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE	24,096
4	CHEMICAL ENGINEERING SCIENCE	21,512
5	CATALYSIS TODAY	20,194

Рост импакт-факторов:

Рост цитируемости:

Импакт-факторы журналов по катализу

Journal of Catalysis, Applied Catalysis B: Environmental and Catalysis Today are ranked 2nd , 3rd and 4th respectively within Thomson Reuters' Engineering, Chemical category.*

Journal of Catalysis is also ranked 1st in the Top Most Cited Journals in Engineering, Chemical.

Title	2009 Impact Factor*
Applied Catalysis A, General	3.564
Applied Catalysis B: Environmental	5.252
Catalysis Communications	3.000
Catalysis Today	3.526
Chinese Journal of Catalysis	0.786
Journal of Catalysis	5.288
Journal of Hazardous Materials	4.144
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical	3.135
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic	2.400
Microporous and Mesoporous Materials	2.652

* Journal Citation Reports®, published by Thomson Reuters, 2010