На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2008 год > № 48

№ 48

Обложка номера

СОДЕРЖАНИЕ

Альберт Львович ЛАПИДУС
(к 75-летию со дня рождения)

XVIII Международная конференция по химическим реакторам ХИМРЕАКТОР-18

VI Российская конференция
"НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИЗАТОРОВ"
и V Российская конференция
"ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ" (с участием стран СНГ)

Международный конгресс "Магнитный резонанс в интересах будущего"

Вторая Международная конференция ИЮПАК по зеленой химии

Каталитическое сжигание в малую энергетику

Приглашения на конференции




Альберт Львович Лапидус. К 75-летию со дня рождения

Подробнее


XVIII Международная конференция по химическим реакторам ХИМРЕАКТОР-18

Подробнее


VI Российская конференция "Научные основы приготовления и технологии катализаторов" и V Российская конференция "Проблемы дезактивации катализаторов"

VI Российская конференция "НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИЗАТОРОВ"

и

V Российская конференция "ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ"

(с участием стран СНГ)

VI Российская конференция "НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИЗАТОРОВ" и V Российская конференция "ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ" (с участием стран СНГ) прошли c 4 по 9 сентября 2008 года в ООО "Пансионат Химик", расположенном в одном из красивейших уголков Черноморского побережья вблизи Туапсе. Организаторами конференций выступили Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (Новосибирск), Институт проблем переработки углеводородов СО РАН (Омск), Научный совет по катализу ОХНМ РАН и Новосибирский государственный университет. Российский фонд фундаментальных исследований и ОАО Минерально-химическая компания "ЕВРОХИМ" (Москва) оказали финансовую поддержку.

Участники конференции

Традиционная шестая конференция по научным основам приготовления и технологии катализаторов и пятая конференция по проблемам дезактивации катализаторов продемонстрировали глубокую заинтересованность участников в их научной тематике: в научном форуме приняли участие 169 специалистов из России, Азербайджана, Украины, Казахстана, Белоруссии, Узбекистана и Германии; из них 115 – представители академических институтов и ВУЗов (20 – аспиранты и студенты), 54 – представители промышленных предприятий и отраслевых НИИ, фирм.

Участники конференции

Научная программа конференций-2008 включила 5 приглашенных пленарных и 8 ключевых лекций, 64 устных доклада (20 и 10 мин), 12 устных докладов молодых ученых (10 мин) и 41 стендовый доклад.

Конференции по научным основам приготовления и проблемам дезактивации катализаторов проходили в год 50-летия Института катализа и 100-летия со дня рождения Веры Александровны Дзисько – основателя одной из первых в нашей стране Лаборатории научных основ приготовления катализаторов. На конференциях были достойно представлены исследования научных школ Института по катализу – с пленарными, ключевыми и устными докладами выступили ученики Веры Александровны Дзисько (А.С. Иванова, Е.В. Кулько), Романа Алексеевича Буянова (В.В. Молчанов, Н.А. Пахомов, Б.П. Золотовский), Георгия Константиновича Борескова (А.А. Хасин, А.И. Боронин, З.Р. Исмагилов, М.С. Мельгунов), Владимира Александровича Лихолобова (А.С. Белый, А.В. Лавренов, В.А. Дроздов) и Юрия Ивановича Ермакова (Б.Н. Кузнецов).

Впервые на конференции работала секция молодых ученых, на которой будущие кандидаты и доктора представили 10 мин. устные доклады. Организационный комитет конференций считает целесообразным учредить дипломы научных школ Института катализа, которыми будут награждаться молодые участники за значимые исследования в области приготовления катализаторов.

В представленных на конференциях докладах были отражены практически все аспекты приготовления и дезактивации катализаторов: физико-химические и кинетические закономерности синтеза гетерогенных катализаторов и носителей на всех стадиях приготовления; целенаправленное управление процессами формирования катализаторов с заданными свойствами; новые методы приготовления катализаторов; научные основы создания целостных технологий, гибких технологических линий и аппаратуры для основных стадий приготовления катализаторов и носителей; влияние масштабного перехода; природа, закономерности и механизм процессов дезактивации; пути увеличения сроков работы катализаторов. Следует отметить увеличение числа работ по основам приготовления катализаторов на основе углеродных наноматериалов: нанотрубки, нанонити, сибунит, углеродные ксерогели.

Участниками конференции подготовлено Решение с предложениями по улучшению состояния дел по государственной защите национального рынка катализаторов:

РЕШЕНИЕ КОНФЕРЕНЦИЙ

1. Просить Научный совет по катализу ОХНМ РАН:
1.1. Обратиться в соответствующие министерства и комитет по науке Государственной Думы по вопросу разработки мер по снижению зависимости экономики и безопасности государства от импорта технологий и катализаторов.
1.2. Обратиться в Совет РФФИ с просьбой рассмотреть возможность увеличения размера грантов, выделенных для поддержки проектов по конкурсам РФФИ ОФИ.
Участники отметили большое значение конкурсов РФФИ ориентированных фундаментальных исследований (ОФИ), вносящих вклад в поддержку как перспективных фундаментальных исследований, так и в начальные этапы дальнейшего продвижения полученных в них результатов в практическую область. Вместе с тем замечено, что объем финансирования проектов в этих конкурсах явно недостаточен и не соответствует реальным масштабам затрат в современных инновациях.

2. Участники конференции поддержали предложение о создании объединенной катализаторной компании для координации научно-исследовательских работ и сервисных услуг в области промышленного катализа.

3. Впервые в работе конференций проведены заседания двух Круглых столов по актуальным темам: «Российская катализаторная промышленность: состояние и перспективы» и "Результаты и перспективы инновационно-ориентированных конкурсов РФФИ». Участники решили утвердить практику заседания двух Круглых столов, сделав ее традиционной.

4. Участники конференции считают положительным моментом организацию секции молодых ученых с устными сообщениями и решили включить работу секции в программу следующих конференций.

5. Принято решение о возобновлении проведения Курсов повышения квалификации по катализаторам и каталитическим технологиям для специалистов и молодых ученых в 2010 г.

6. Участники конференций, отмечая разобщенность деятельности разработчиков и производителей катализаторов, оценивают данные конференции как площадку для принятия общих решений и считают необходимым проведение конференций 1 раз в три года. Принято предложение Самарского государственного технического университета провести следующие VII Российскую конференцию "НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИЗАТОРОВ" и VI Российскую конференцию "ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ" (с участием стран СНГ) в 2011 г. в Самаре на базе университета и при организационной поддержке ООО "Новокуйбышевский завод катализаторов".

Пленарные и ключевые лекции

Научная программа конференций открылась пленарной лекцией Петькова В.И., Суханова М.В., Ермиловой М.М.1, Ореховой Н.В.1, Терещенко Г.Ф.1 (Нижегородский государственный университет, Нижний Новгород; 1Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва) "РАЗРАБОТКА И СОЗДАНИЕ КОМПОЗИТНЫХ МЕМБРАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ФОСФАТОВ И МОЛИБДАТОВ КАРКАСНОГО СТРОЕНИЯ". В лекции были отражены возможности получения каркасных фосфатов различного состава с использованием золь-гель метода. Показано, что путем варьирования химического состава каркасных соединений можно регулировать выход целевых продуктов в производстве экологически чистых энергоносителей водорода и диметилового эфира.

В пленарной лекции Досумова К.Д. (Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, Алматы, Казахстан) "ДЕЗАКТИВАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ И ИХ РЕГЕНЕРАЦИИ" показана роль диоксида серы в дезактивации нанесенных Pt, Pd катализаторов, широко используемых в процессах переработки нефти, обезвреживания токсичных газовых выбросов автотранспорта, промышленности и др. Применение комплекса физико-химических методов исследования позволило количественно оценить и идентифицировать адсорбированные формы диоксида серы, ответственные за отравляемость катализаторов.

В пленарной лекции Молчанова В.В., Щучкина М.Н.1, Зайцевой Н.А. (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, 1ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ", Саров) "УГЛЕРОДНЫЕ КСЕРОГЕЛИ: ПРИГОТОВЛЕНИЕ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ В КАТАЛИЗЕ" предложен новый подход к получению ксерогелей путем карбонизации фенолформальдегидных смол, приготовленных специальным образом. Показано, что углеродные ксерогели обладают уникальными свойствами и могут быть востребованы в катализе (в селективном гидрировании ацетиленовых и диеновых углеводородов в олефины, в селективном хлорировании метана) и в качестве адсорбентов.

В пленарной лекции Ивановой А.С. (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) "ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СИСТЕМ НА ОСНОВЕ CeO2" рассмотрено влияние условий синтеза, природы и соотношения компонентов на формирование фазового состава, текстуры, окислительно-восстановительных и каталитических свойств сложных церийсодержащих систем. Показано, что при промотировании диоксида церия катионами циркония, переходных или редкоземельных элементов формируется кубический твердый раствор со структурой флюорита, устойчивость которого зависит от способа получения и условий обработки. Введение в диоксид церия указанных катионов способствует образованию дефектов как на поверхности, так и в объеме, которые способствуют увеличению подвижности кислорода и его диффузии по решетке флюорита. Каталитические свойства церийсодержащих систем обусловлены наличием анионных вакансий и легкостью переходов Ce4+« Ce3+, M2n+ « Mn+ и РM δ+ → РMo.

В пленарной лекции Кузнецова Б.Н. (Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск) "НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПОДБОРА КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ ГЛУБОКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ИСКОПАЕМОГО И ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ" показана возможность использования катализаторов для переработки углей. В качестве катализаторов рассмотрены природные минералы, руды и шлаки, низкая стоимость которых позволяет исключить стадию их выделения и регенерации. Приведены примеры успешного подбора катализаторов для процессов получения целлюлозы, моносахаридов, левулиновой кислоты и ее производных.

В ключевой лекции Хасина А.А. (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) "НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ПРИГОТОВЛЕНИЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ИЗ МЕТАЛЛОВ. ХИМИЯ ПРОЦЕССОВ" обобщены результаты исследований последних лет по методам приготовления ряда оксидных катализаторов, позволяющим обеспечить требуемый катионный и фазовый состав катализатора и соответствие экологическим требованиям. Предложен новый подход к получению исходных Fe, Cr-предшественников, основанный на приготовлении растворов нитратов хрома(III) и никеля(II) или железа(III) и/или меди(II) из хромового ангидрида, металлического никеля (меди, чугуна) и азотной кислоты. Показано, что благодаря окислительно-восстановительной реакции между, например, металлическим никелем и хромом(VI) в присутствии азотной кислоты образуется смешанный раствор азотнокислых солей никеля и хрома. Это позволило решить проблему относительно дешевого, экологически чистого и технологичного получения растворов солей и катализаторов на их основе.

В ключевой лекции Моисеева И.И., Варгафтика М.Н., Козицыной Н.Ю., Нефедова С.Е. (Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН, Москва) "ГЕТЕРО- И ГОМОЯДЕРНЫЕ НАНОРАЗМЕРНЫЕ КЛАСТЕРЫ И СПЛАВЫ ИЗ МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ: НОВЫЙ ПОДХОД К МАТЕРИАЛАМ ДЛЯ КАТАЛИЗА" предложен новый подход к синтезу биметаллических гетерогенных катализаторов, основанный на использовании гетероядерных комплексов, в которых атом палладия и "дополнительный" металл связаны карбоксилатными мостиками. Исследование термолиза нанесенных и ненанесенных комплексов в контролируемой атмосфере показало, что они относительно легко восстанавливаются в интервале температур 150 - 250 оС, образуя либо наноразмерные интерметаллиды типа Pd-Zn, Pd-Co, либо нанокомпозиты на основе палладия и оксида CeO2. В докладе также продемонстрирована возможность получения катализатора гидрирования ацетилена в этилен.

В ключевой лекции Капустина В.М. "СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ КАТАЛИЗАТОРОВ НЕФТЕПЕРЕРАБОТКИ В РОССИИ" (ОАО "ВНИПИНефть", Москва) сделан глубокий анализ состояния рынка катализаторов нефтепереработки в России. Предложено создать ассоциацию производителей катализаторов. Отмечено, что подавляющая часть рынка принадлежит зарубежным компаниям (для некоторых процессов эта доля составляет 100%). Предложены пути для вытеснения зарубежных катализаторов с рынка и замены их на отечественные. Обращалось внимание на то, что в России очень востребованы катализаторы нефтепереработки, имеется дефицит катализаторов крекинга и сероочистки, востребован мембранный и металлокомплексный катализ.

В ключевой лекции Лавренова А.В. и Дуплякина В.К. (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) "ТВЕРДОКИСЛОТНОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ ИЗОБУТАНА БУТЕНАМИ: ПУТЬ ОТ ВЫЯСНЕНИЯ ПРИЧИН БЫСТРОЙ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ОФОРМЛЕНИЮ ПРОЦЕССА" рассмотрен характер дезактивационных процессов, наблюдающихся в процессе алкилирования изобутана бутенами, на примере кислотного катализатора – сульфатированного диоксида циркония. Установлена общность характера дезактивации различных твердокислотных катализаторов, при этом показано, что, несмотря на значительные усилия, приложенные исследователями к оптимизации кислотных и структурных свойств катализаторов, обеспечение их стабильной работы до сих пор остается нерешенной проблемой.

Ключевая лекция Пахомова Н.А. (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) "ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ АЛЮМОХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЕГИДРИРОВАНИЯ НИЗШИХ ПАРАФИНОВ" была посвящена изучению особенностей формирования оксиднохромовых катализаторов дегидрирования низших парафинов, поскольку, несмотря на более чем семидесятилетний период их интенсивного исследования и промышленного использования, вопрос о природе активного компонента и активных центров этих катализаторов остается открытым. В докладе сделан критический анализ фундаментальных исследований по определению различных состояний нанесенного оксида хрома, их роли в реакции дегидрирования и изменений в процессе эксплуатации. Сформулированы основные факторы и параметры, которые позволяют управлять синтезом различных состояний нанесенного оксида хрома, среди которых особая роль принадлежит взаимодействию оксида хрома с носителем.

Белый А.С. (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) в своей ключевой лекции "НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА. РАЗВИТИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОЦЕССА" представил системный подход к приготовлению и исследованию строения активных центров катализаторов риформинга и их конструированию. Показано, что конструирование включает: синтез поверхностных соединений платины в соответствии с представлениями о строении активных центров; оптимизацию топографии активного компонента; оптимизацию пористой структуры; оптимизацию формы, размера и прочности гранул; создание технологии производства. Это позволило разработать катализаторы серии ПР и освоить их промышленное производство на двух катализаторных заводах (г. Ангарск, г. Рязань).

В ключевой лекции Богдана В.И. (Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН, Москва) "О ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ В СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ РЕАКЦИЙ" дан обзор и указаны недостатки существующих подходов к регенерации катализаторов, основанных в основном на выжигании продуктов уплотнения кислородом воздуха при 500-700 оС. Использование сверхкритических условий проведения соответствующих реакций, по мнению автора, обеспечивает регенерацию катализаторов in situ, и, соответственно, их высокую активность и стабильность.

В ключевой лекции Боронина А.И. (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) "МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ УГЛЕРОДА НА ПОВЕРХНОСТИ ПЛАТИНЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С УГЛЕВОДОРОДАМИ" рассмотрены подходы к изучению природы углеродных отложений и выявлению механизма коксообразования платиносодержащих катализаторов с помощью современных физических методов. Показано, что важным этапом зауглероживания является уплотнение углеродного слоя элементарного углерода в различные агрегированные слои алмазо-, графито- или фуллереноподобных структур. Установлено, что образование этих структур определяется рядом факторов: ориентацией поверхности платины, типом углеводорода, температурой и сегрегационно-диффузионными процессами углерода в платине.

В ключевой лекции Данченко Н.М. и Порсина А.В. (ФГУП "Уральский электрохимический комбинат", Новоуральск) "ДЕЗАКТИВАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ АВТОМОБИЛЬНОГО ТРАНСПОРТА" было показано, что эксплуатация катализатора в автомобиле характеризуется температурным интервалом от минус 30 до 1100 оС, наличием в газовом потоке каталитических ядов, что обусловливает жесткие требования к катализатору по термостойкости, долговечности наряду с требованиями по предельной эмиссии вредных веществ. Рассмотрены основные процессы (спекания, отравления и блокировки активных центров) дезактивации катализаторов и определены пути их решения.

В ключевой лекции Шмидта А.Ф., Курохтиной А.А., Свечкарева А.Н., Смирнова В.В.1, Аль-Халайка А. (Иркутский государственный университет, 1Иркутский государственный технический университет, Иркутск) "ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА В РЕАКЦИЯХ СОЧЕТАНИЯ АРИЛГАЛОГЕНИДОВ" отмечено, что основной проблемой, сдерживающей широкое применение реакций сочетания арилгалогенидов в промышленности, является недостаточная реакционная способность доступных бром- и хлорарилов, обусловленная, по общепринятому мнению, агломерацией неустойчивых комплексов нольвалентного палладия. Показано, что дополнительным фактором, приводящим к дезактивации катализатора, является образование комплексов палладия с галоген-ионами, сопровождающееся окислением палладия. С учетом обнаруженных закономерностей, автором предложены способы повышения эффективности каталитических систем с гомогенными и гетерогенными катализаторами для активации в реакциях Хека и Сузуки арилхлоридов и арилбромидов.

Круглый стол "Результаты и перспективы инновационно-ориентированных конкурсов РФФИ"

Круглый стол "Результаты и перспективы инновационно-ориентированных конкурсов РФФИ" возглавили академик И.И. Моисеев (Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН) и И.П. Тихонов (Российский фонд фундаментальных исследований), которые провели важные консультации для участников, связанные с анализом экспертной деятельности по проектам, финансированием, обратили внимание на типичные недостатки и ошибки заявителей, которых следует избегать при оформлении заявок.

В ходе дискуссий было отмечено большое значение конкурсов РФФИ и ориентированных фундаментальных исследований РФФИ (ОФИ), вносящих вклад в поддержку наиболее значительных достижений фундаментальных исследований и перспективных для промышленности, были внесены предложения об увеличении объема финансирования проектов в конкурсах ОФИ.

Круглый стол

"Российская катализаторная промышленность: состояние и перспективы"

Заседания Круглого стола "Российская катализаторная промышленность: состояние и перспективы" проводились под руководством д.т.н., профессора А.С. Носкова (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН) и д.х.н. В.М. Капустина (ОАО "ВНИПИНефть"). На заседаниях с краткими сообщениями и дискуссиями выступили представители отечественных предприятий и организаций, производящих и использующих катализаторы, и ведущие ученые, чьи разработки близки к практическому применению, по актуальным направлениям:

  • Проблемы обеспечения сырьем отечественных производителей катализаторов;
  • Современное оборудование для производства катализаторов: качество, отечественные поставщики;
  • Контроль качества катализаторов, обеспечение приборами;
  • Организация сервисных услуг, мониторинг применения катализаторов в промышленности;
  • Отечественные катализаторы - необходимые шаги по их продвижению в российскую промышленность;
  • Первоочередные задачи по модернизации существующих катализаторов и созданию новых катализаторов (для каких процессов и какие новые требования);
  • Проблемы сотрудничества с зарубежными производителями катализаторов.

Несмотря на то, что катализ входит в число критических технологий для России, которые во многом обеспечивают национальную безопасность страны, участники неоднократно отмечали отсутствие законодательной системы государственной защиты национального рынка катализаторов и подъема производств отечественных катализаторов, высказывались предложения по улучшению состояния дел в этой сфере. Отмечено, что на конференциях было заслушано огромное количество работ, посвященных созданию новых или усовершенствованию существующих катализаторов, причем в подавляющем большинстве эти работы касаются научных основ приготовления катализаторов как каталитически активных композиций. Существенно ограничено число работ, показывающих как из приготовленной композиции получить таблетки или сформовать гранулы с необходимой прочностью, пористостью, активной поверхностью и как изменяются эти характеристики в процессе активации и эксплуатации. Однако известно, что, помимо отравления компонентов катализатора, именно от изменения таких показателей во многом зависит работа промышленного реактора и срок службы катализатора.

В рамках Круглого стола в докладе Н. Толкачёва (Государственная корпорация "Российская корпорация нанотехнологий", Москва) дана информация о перспективах проектов ГК Роснанотех, требованиях, предъявляемых к проектам, поступающим на рассмотрение в ГК Роснанотех, о научно-технической и инвестиционной экспертизе проектов.

В дискуссиях принимали активное участие представители промышленных предприятий и фирм: И.Д. Резниченко (ОАО "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза"), Г.Р. Котельников (ОАО НИИ "Ярсинтез"), О.В. Левин (ООО "Новокуйбышевский завод катализаторов"), В.А. Тыщенко (ОАО "Средневолжский научно-исследовательский институт по нефтепереработке"), Е.З. Голосман (ОАО "Новомосковский институт азотной промышленности"), О.А. Парахин (ОАО "Алтайская краевая расчетная палата"), А. Малышев (SASOL GERMANY GmbH ).

В ходе дискуссий как в рамках Круглого стола, так и в кулуарах был намечен ряд совместных проектов разработчиков и производителей катализаторов. Участники сочли необходимым организацию регулярных рабочих совещаний по вопросам промышленного производства базовых отечественных катализаторов.

Устные доклады

VI Российской конференции "Научные основы приготовления и технологии катализаторов"

Следует отметить несколько интересных докладов, относящихся к получению высокодисперсных каталитических систем, основанному на применении современных нанотехнологий:

В докладе Магаева О.В. и соавторов "Закономерности получения пористых силикатных носителей с иммобилизованными наночастицами серебра" (Томский государственный университет, Томск) с использованием приемов золь-гель технологии разработана методика получения катализатора на основе силикатного носителя с иммобилизованными наночастицами серебра для парциального окисления этиленгликоля в глиоксаль. Принцип стабилизации наночастиц металла в сетчатой структуре носителя позволяет сохранить структуру и активность катализатора на протяжении длительного времени.

В докладе Михайловского С.В. и соавторов (Санкт-Петербургский государственный технический университет, Санкт-Петербург) рассмотрено получение хром- и ванадий-фосфороксидных наноструктур на поверхности дисперсных материалов и керамических мембран методом молекулярного наслаивания. Каталитические свойства полученных структур исследованы на примере реакций парциального окисления метана в формальдегид и окислительного дегидрирования метанола в формальдегид.

В докладе Васильевой Н.А. и соавторов "Дефектные оксиды магния, содержащие встроенные в структуру оксида фрагменты кислородсодержащих анионов" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) предложен оригинальный метод синтеза устойчивого дефектного оксида магния, заключающийся в том, что исходный, прокаленный при 1073 К оксид, подвергается гидратации в крепких растворах солей магния до полного перехода в гидроксид, который затем высушивается и прокаливается при высоких температурах. На стадиях перехода оксид - гидроксид происходит встраивание примесных анионов и катионов, что и обуславливает формирование дефектов в структуре оксида.

На конференции были также широко представлены работы, связанные с приготовлением и использованием в катализе материалов на основе нанодисперсного углерода. Целенаправленный подход к синтезу катализатора для получения однослойных углеродных нанотрубок разработан в работе Чеснокова В.В. и соавторов "Разработка Co/MgO катализатора для получения однослойных углеродных нанотрубок" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск).

В докладе Баклановой О.Н. и соавторов "Влияние размера частиц глобулярного нанодисперсного углерода на текстуру и прочность формованных адсорбционно-каталитических материалов типа "СИБУНИТ " (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) представлено детальное исследование процесса формования методом экструзии адсорбционно-каталитических материалов (АКМ) типа "Сибунит" в сравнении с известным процессом синтеза гранулированного "Сибунита". Изучены процессы формирования пористой структуры формованного АКМ на стадиях термообработки, сформулированы основные факторы, позволяющие управлять его текстурными характеристиками.

Как на предыдущих, так и на данной конференции широко были представлены доклады, посвященные методам приготовления нанесенных металлических катализаторов, большей частью палладиевых, платиновых и никелевых.

Современные подходы к синтезу нанесенных частиц платины из растворов H2PtCl6 на поверхности углеродных носителей представлены в работе Куща С.Д. и соавторов "Получение катализаторов гидрирования на основе нанокластеров платины на углеродных наноматериалах" (Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка).

В ряде работ было изучено влияние природы предшественника наносимого металла, как правило, это различные комплексы благородных металлов, и влияние условий приготовления на физико-химические свойства катализаторов:

Боронин А.И. и соавторы "СИНТЕЗ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАЛЛАДИЙ-ЦЕРИЙ-ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск).

Бельская О.Б. и соавторы "ИЗУЧЕНИЕ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА СОСТАВ И СТРУКТУРУ ГИДРОКСОКОМПЛЕКСОВ Pt (IV) - МОДЕЛЬНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА В КАТАЛИЗАТОРАХ Pt/Al2O3" (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск; Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск).

Снытников П.В. и соавторы "Ni/CeO2 и Cu/CeO2 КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ ОЧИСТКИ ВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ ОТ CO" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск; Новосибирский государственный университет, Новосибирск; Institut fur Mikrotechnik Mainz GmbH, Mainz, Germany; Eindhoven University of Technology, Eindhoven, the Netherlands).

Гуляева Т.И. и соавторы "НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ НАНЕСЕННЫХ БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ Pt-Pd/Al2O3 КАТАЛИЗАТОРОВ ЧЕРЕЗ ТЕРМИЧЕСКИЙ ГИДРОЛИЗ АДСОРБИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ" (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск).

Наиболее яркой и результативной является работа по разработке катализатора низкотемпературного окисления СО на основе золота Пыряева П.А. и соавторов "ВЛИЯНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА С НОСИТЕЛЕМ НА ДИСПЕРСНОСТЬ ЗОЛОТА В КАТАЛИЗАТОРАХ Au/СИБУНИТ И ИХ АКТИВНОСТЬ В НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОМ ОКИСЛЕНИИ СО" (Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, Новосибирск; Новосибирский государственный университет, Новосибирск).

Анализ этих работ показывает, что имеются достижения, как в области фундаментальных исследований, так и в практическом применении.

Цикл докладов был посвящен развитию методов приготовления различных носителей и катализаторов на основе оксида алюминия, полученного с использованием технологии "Цефлар". Так, в частности, в докладе Исуповой Л.А. и соавторов "Влияние температуры прокаливания на фазовые и текстурные перестройки в оксидах алюминия, получаемых из продуктов мягкой регидратации термоактивированного в установке Цефлар гидраргиллита" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск), показана возможность получения практически однофазных низкотемпературных оксидов алюминия из гидроксидов, синтезированных по технологии ЦТА. Определены температурные области фазовых переходов и выявлены некоторые специфические свойства, обусловленные условиями термоактивации образцов в аппаратах Цефлар.

На конференции широко были представлены работы, посвященные изучению влияния методов приготовления на формирование конкретных промышленных катализаторов. В совместном докладе Сименцовой И.И. и соавторов (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск и ОАО "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза", Ангарск) "Синтез эффективного катализатора реакций гидрирования на основе никеля и хрома" разработана экономичная и соответствующая установленным экологическим нормам методика приготовления катализатора из доступного и дешевого сырья металлического никеля, хромового ангидрида и азотной кислоты.

В докладе Досумова К. и соавторов "Изучение генезиса Ni-Cu-Cr/2%Ce/(θ+α)Al2O3 катализатора получения синтез-газа" (Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, Алматы, Казахстан) определены оптимальные условия приготовления катализатора, включая стадию пропитки модифицированного носителя растворами солей нитратов, сушки, прокаливания на воздухе и восстановления при температуре 1173 К.

В докладе Ламберова А.А. и соавторов "ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЕГИДРИРОВАНИя ПАРАФИНОВ" (Казанский государственный университет, Казань) предложен новый метод получения фазовооднородного микросферического алюмооксидного носителя для алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана в кипящем слое. Сущность метода заключается в двухстадийной высокотемпературной обработке частиц гидраргиллита и последующей гидротермальной обработке полученного продукта. По утверждению авторов, такая обработка приводит к формированию сглаженных агрегатов микрочастиц, что существенно снижает абразивные свойства получаемого катализатора.

В докладе Казакова М.О. и соавторов "ОПТИМИЗАЦИя СВОЙСТВ ЦИРКОНОСУЛЬФАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ ФРАКЦИЙ БЕНЗИНОВ РИФОРМИНГ" (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) показано, что введением в платиносодержащий цирконофосфатный катализатор модифицирующих добавок оксида алюминия удается увеличить удельную поверхность и объем пор катализатора. При этом увеличивается степень гидрирования бензола и становится возможным протекание высокоселективного превращения н-гептана в изогептаны.

Большой интерес вызывают доклады, связанные с усовершенствованием катализаторов гидроочистки. Так, в докладе Газимзянова Н.Р. "Научные основы приготовления и технологии катализаторов гидроочистки" (ООО УНТЦ "АЛВИГО-М", Москва) рассмотрена совокупность знаний и приемов, используемая при разработке и реализации в промышленном производстве пропиточных катализаторов гидроочистки.

В докладе Климова О.В. и соавторов "КАТАЛИЗАТОРЫ ГЛУБОКОЙ ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) описаны новые подходы к приготовлению катализаторов гидроочистки дизельных топлив, позволившие создать катализаторы, которые обеспечивают стандарты Euro-3.

В докладе Кулько Е.В. и соавторов "ВЛИЯНИЕ ТЕКСТУРЫ АЛЮМОСОДЕРЖАЩЕГО НОСИТЕЛЯ НА ФОРМИРОВАНИЕ Со(Ni)-Mo-КАТАЛИЗАТОРОВ ГЛУБОКОГО ГИДРООБЕССЕРИВАНИЯ ДИЗЕЛЬНОЙ ФРАКЦИИ" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) приведены результаты оптимизации состава катализатора и условий его термической обработки, что позволило получить наиболее активный Co-содержащий катализатор, обеспечивающий очистку дизельного топлива до 25 ppm S.

Необходимо отметить интересный доклад, сделанный Скудиным В.В. "ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПРОПАНА В МЕМБРАННОМ РЕАКТОРЕ" (Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева, Москва), в котором описаны методы приготовления изделий с мембранно-каталитическими свойствами. Мембранно-каталитические процессы являются новыми и имеют большие перспективы для развития.

Устные доклады
V Российской конференции "Проблемы дезактивации катализаторов"

Целый ряд докладов был посвящен установлению причин дезактивации катализаторов нефтехимического и экологического назначения (процессы дегидрирования, селективного гидрирования и окисления, полимеризации).

В докладе Пахомова Н.А. и соавторов (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) "ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТИ АЛЮМОХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПРОЦЕССА ОДНОСТАДИЙНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ Н-БУТАНА" показано, что приготовление катализатора методом смешения исходных компонентов приводит к получению наиболее стабильной системы, а введение в состав катализатора церия улучшает не только ее стабильность, но и приводит к повышению активности. Разработана каталитическая композиция, стабильность которой превышает стабильность промышленного катализатора Гудри при сопоставимой активности.

В докладе Молчанова В.В и соавторов (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск; ОАО "Алтайская краевая расчетная палата", Барнаул) "ПРИЧИНЫ ЗАКОКСОВАНИЯ РЕАКТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗО-БУТАНА В КИПЯЩЕМ СЛОЕ" установлено, что причиной повышенного коксообразования в промышленном реакторе дегидрирования может быть эрозия стенок и внутренних частей реактора, сопровождающаяся механохимической активацией и приводящая к появлению в циркулирующем катализаторе микрочастиц металлов, являющихся активными катализаторами коксообразования.

Пыряев П.А. и соавторы (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск; Новосибирский государственный университет) в своем докладе "ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИЧИН ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ Au/Al2O3 И Au/С В УСЛОВИЯХ ГИДРИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА-1,3" по данным физико-химических методов исследований установили, что падение активности катализаторов, полученных с использованием алюмооксидного носителя, происходит в результате олигомеризации ненасыщенных углеводородов реакционной среды и связано с блокировкой активных центров продуктами олигомеризации. Для катализаторов на углеродном носителе в качестве причин их дезактивации установлены процессы спекания частиц нанесенного золота, а также их инкапсуляции в структуру носителя.

В докладе Волниной Э.А. и соавторов (Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва) "ПРОБЛЕМЫ ДЕЗАКТИВАЦИИ Ru, Rh, Pt КАТАЛИЗАТОРОВ В СЕЛЕКТИВНОМ ОКИСЛЕНИИ СО" сделан вывод о том, что различное поведение родия, платины и рутения в окислении монооксида углерода связано с отличиями их взаимодействия с CO и O2. Для Rh и Pt характерна прочная адсорбция CO, требующая окислительной регенерации этих катализаторов. В случае Ru дезактивирующим агентом является кислород, и регенерация этого катализатора должна проводиться в восстановительной среде.

Новый подход к синтезу стабильных катализаторов селективного гидрирования и окисления на основе Pt, Pd и Ru был представлен в докладе Молчанова В.П. и соавторов (Тверской государственный технический университет; Институт элементорганических соединений им А.Н. Несмеянова РАН, Москва; Университет Индианы, Блумингтон, США) "СВЕРХСШИТЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ КАК ЭФФЕКТИВНЫЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ". При этом показано, что использование вместо традиционных оксидных носителей полимерных матриц приводит к формированию наночастиц металлов со средним диаметром 2-3 нм и очень узким распределением по размерам. В результате обеспечивается высокая селективность и стабильность действия катализаторов.

Седов И.В. и соавторы (Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка) представили доклад "ПУТИ ЭВОЛЮЦИИ МЕТАЛЛОЦЕНОВОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ (С5Н5)4Zr - МАО В ОТСУТСТВИЕ МОНОМЕРА", в котором рассмотрели собственную химическую стабильность металлоценового катализатора полимеризации этилена и показали, что при мольном отношении Al/Zr = 1000 состав катализатора остается постоянным в течение нескольких суток.

Интересный доклад "ДЕЗАКТИВАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ГЛУБОКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ИСКОПАЕМЫХ УГЛЕЙ И БИОМАССЫ" был сделан Б.Н. Кузнецовым (Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск; Сибирский федеральный университет, Красноярск), в котором систематизированы многочисленные причины отравления катализаторов (отравление, истираемость, структурные изменения), использующихся в различных процессах ожижения и газификации твердого каменоугольного и растительного сырья. Рассмотрены различные способы регенерации отработанных катализаторов ожижения (выжигание углеродистых отложений, химическое удаление примесей металлов, обработка в восстановительной среде). В качестве кардинального решения проблемы дезактивации катализаторов ожижения и газификации рассмотрено применение дешевых каталитически активных природных минералов, руд и шлаков, регенерация которых экономически нецелесообразна.

Специальная секция конференции была посвящена эксплуатации катализаторов в промышленных условиях. Основное количество докладов по этому тематическому направлению работы конференции,конечно, было сделано представителями отраслевых научно-исследовательских организаций и промышленных предприятий.

В докладе Котельникова Г.Р. и соавторов (ОАО НИИ "Ясинтез", Ярославль) "ПРОИЗВОДСТВО И ЭКСПЛУАТАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЕГИДРИРОВАНИЯ" показано, что отечественные катализаторы дегидрирования углеводородов конкурентспособны в сравнении с импортными аналогами и успешно в течение многих лет эксплуатируются на ряде отечественных предприятий с сохранением своих каталитических и механических свойств.

Ряд докладов был посвящен рассмотрению промышленной эксплуатации катализаторов одного из базовых процессов нефтепереработки - катализаторов риформинга прямогонных бензинов. Резниченко И.Д. и соавторы (ОАО "Ангарский завод катализаторов и органического синтеза") в своем докладе "ОПЫТ ЭКСПЛУАТАЦИИ, ПРОВЕДЕНИЯ РЕГЕНЕРАЦИЙ И ТЕХНИЧЕСКОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ РАБОТЫ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА" на примерах установок риформинга ОАО "Салаватнефтеоргсинтез" и ОАО "Ангарская нефтехимическая компания" показали возможность обеспечения высокого уровня технического сопровождения процессов риформинга отечественными специалистами.

В докладе "ОПЫТ ПРОМЫШЛЕННОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА СЕРИИ ПР", который был представлен Смоликовым М.Д. и соавторами (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск), рассматривался многолетний положительный опыт применения отечественных катализаторов риформинга для производства высокооктановых компонентов бензина и ароматических углеводородов. При этом отмечена их высокая стабильность (межрегенерационный пробег до 3-х лет) и повышенная активность (на 3% по выходу риформинг-бензина) по сравнению с зарубежными катализаторами.

Шарова Е.С. и соавторы (Томский политехнический университет) в докладе "МОНИТОРИНГ ПРОМЫШЛЕННОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА НА УСТАНОВКАХ Л-35-6/300 И Л-35-8/300 НК НПЗ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КИНЕТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ" убедительно показали эффективность средств математического моделирования для оперативного контроля работы промышленных установок риформинга и своевременного принятия мер по снижению скорости дезактивации катализатора риформинга. Аналогичный подход к управлению процессом синтеза метанола был изложен в докладе Калинченко В.Ф. и соавторов (ООО УНПК "АЛВИГО-КС", ЗАО "Северодонецкое объединение Азот", Северодонецк; ОАО "Новомосковская акционерная компания Азот", Новомосковск; Объединенная Химическая Компания "Щекиноазот", Тульская обл.) "АНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ Cu-Zn-Al КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА МЕТАНОЛА В ПРОЦЕССЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕТОДОМ МАТЕМАТИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ".

В докладе Цветкова О.Н. (ОАО "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти", Москва) "СТАБИЛЬНОСТЬ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНОВ" в качестве наиболее эффективных систем гидрирования были установлены никель- и палладийсодержащие катализаторы с использованием оксида алюминия в качестве носителя. Срок непрерывной работы катализаторов может составлять 2500-3500 часов.

Анализу дезактивации импортных и отечественных катализаторов очистки коксового газа был посвящен доклад Платонова О.И. и соавторов (ООО "Институт Гипроникель", Санкт-Петербург; ОАО "Новомосковский институт азотной промышленности"; ОАО "Магнитогорский металлургический комбинат") "ПРОБЛЕМА КАТАЛИЗАТОРОВ В ТЕХНОЛОГИИ РАЗЛОЖЕНИЯ КОКСОХИМИЧЕСКОГО АММИАКА". Для замены снятого с производства зарубежного катализатора предложено использовать специально разработанный и не уступающий по своим свойствам отечественный контакт.

Секция молодых ученых

Следует особо отметить, что помимо чисто фундаментальных исследований многие работы молодых ученых имели четко выраженную прикладную направленность.

В докладе Шуваевой М.А. с соавторами "ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗО-СОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ НАНЕСЕННОГО ТИПА ИЗ РАСТВОРА FeSO4: ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) изучено формирование поверхностных соединений железа, образующихся при пропитке наиболее распространенных носителей - γ-Al2O3 и SiO2, водным раствором FeSO4 * 7H2O, и превращения образовавшихся соединений при последующей термообработке в окислительной среде. Было показано, что природа носителя оказывает существенное влияние на формирование активного компонента железосодержащих катализаторов. Наблюдаемые закономерности позволят оптимизировать способы приготовления катализаторов, содержащих Fe в виде оксидов, сульфатов, сульфидов или металлических частиц.

В докладе Калининой В.Ю. с соавторами "ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ СИНТЕЗА НОСИТЕЛЕЙ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА" (Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск) представлена разработка приемов синтеза высокодефектного g-оксида алюминия с заданными физико-химическими характеристиками как носителя эффективных катализаторов риформинга. Полученные данные были использованы при разработке технологии производства промышленных партий носителей для катализаторов серии ПР-71 в ЗАО "Промышленные катализаторы" ТНК-BP в г. Рязани.

В докладе Дементьевой Е.В. с соавторами "Влияние давления формования пасты на механическую прочность железооксидного катализатора в реакции дегидрирования метилбутенов" (Казанский государственный университет, Казань) определено влияния давления формования на пористую структуру и механическую прочность железооксидных катализаторов. Полученные результаты проверены при формовании пасты на промышленных экструдерах различного типа, показали высокую степень достоверности и позволили сделать оптимальный выбор формовочного оборудования и условий формования катализатора.

Доклад Воронцовой О.А. и Лебедевой О.А. "СИНТЕЗ СЛОИСТЫХ ГИДРОКСИДОВ, УСТОЙЧИВЫХ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ" (Белгородский государственный университет) был посвящен синтезу железосодержащих гидроталькитоподобных гидроксидов. Была оценена возможность участия катионов, входящих в кристаллическую решетку слоистых гидроксидов, в окислительно-восстановительных процессах, а также устойчивость кристаллической слоистой структуры в таких условиях. Было показано, что устойчивость образцов к окислительно-восстановительным воздействиям повышается после анионного обмена на карбонаты. При помещении в раствор пероксида водорода слоистых гидроксидов в карбонатной форме их слоистая структура не разрушается. Также оказались устойчивыми к последующим воздействиям образцы, соосажденные по модифицированной методике в присутствии пероксида водорода.

В докладе Дегтярева С.В. с соавторами "Получение высокодисперсных каталитических систем из микроэмульсий с использованием криоэффекта" (Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва) показано, что применение криохимической нанотехнологии позволяет свести к минимуму агломерацию сформировавшихся на стадии замораживания кристаллитов. С использованием криоэффекта были получены высокодисперсные кристаллические формы оксидов никеля и железа, которые затем инкапсулировали в мезопоры силикатов. Испытания полученных катализаторов в модельных реакциях с участием водорода показали необычайно высокую активность каталитических систем уже при низких температурах (<100 °С) и нормальном давлении как в газофазных, так и в жидкофазных модельных реакциях.

В докладе Ефимова М.Н. с соавторами "Получение и структура каталитических нанокомпозитных углеродных материалов, содержащих металлы платиновой группы" (Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, Москва) показана возможность внедрения частиц каталитически активных металлов в углеродную матрицу уже на стадии формирования нанокомпозитного катализатора, а также регулируемого получения сплавов каталитически активных металлов платиновой группы. Размеры металлических наночастиц зависят от условий получения катализатора. Углерод-углеродные композиты, содержащие углеродные компоненты различной природы исследованы как перспективные носители платиновых металлов для эффективного дегидрирования углеводородов.

В сообщении Бухтияровой М.В. с соавторами "ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ M НА ФОРМИРОВАНИЕ ФАЗОВОГО СОСТАВА И ТЕКСТУРЫ ГЕКСААЛЮМИНАТОВ: Sr(La)MxAl12-xO19" (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) рассмотрены закономерности синтеза гексаалюминатов Sr(La)MxAl12-xO19 (x = 0; 2) и изучено влияния природы щелочно-, редкоземельного и переходного элементов на структурные и текстурные свойства гексаалюминатов. Показано, что введение марганца способствует смещению температуры кристаллизации гексаалюмината в низкотемпературную область, что позволяет получать более дисперсные и термостабильные гексаалюминаты.

Несмотря на напряженный рабочий график, находилось время и для отдыха. Бархатный сезон порадовал участников редкими дождями, золотистым песчаным пляжем, чистым горным воздухом и теплым морем, в котором ранним утром можно было наблюдать завораживающие заплывы семьи дельфинов. Для участников были организованы интересные экскурсии в дельфинарий и аквапарк; желающие могли по окончании конференции совершить увлекательные мини-туры по Черноморскому побережью и горным массивам Кавказа: посетить живописные Тенгинские водопады, познакомиться с культурой адыгов, проживающих в долине горной реки Аше, полюбоваться 17 водопадами долины реки Шахе.

В.И. Молчанов, А.С. Иванова, Н.А. Пахомов, А.В. Лавренов, Л.Я. Старцева


Международный конгресс "Магнитный резонанс в интересах будущего"

Подробнее


Вторая Международная конференция ИЮПАК по зеленой химии

Подробнее


Каталитическое сжигание в малую энергетику

Подробнее


Приглашения на конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных