На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2022 год > № 101

№ 101

 

Содержание

  • IV Российский конгресс по катализу «РОСКАТАЛИЗ»
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



IV Российский конгресс по катализу «РОСКАТАЛИЗ»

Подробнее


IV Российский конгресс по катализу «РОСКАТАЛИЗ»- продолжение

КЛ-6
Докладчик: д.х.н. Будникова Юлия Германовна
«Синтетические модели гидрогеназ как молекулярные электрокатализаторы для водородной энергетики – от молекул до материалов»

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова
Обособленное структурное подразделение ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия

Юлия Германовна Будникова

Лектор отметила, что в настоящее время мы наблюдаем зарождение новой глобальной энергетической реальности. Большое внимание уделяется переходу от традиционных технологий получения и переработки тепла и электричества к новой водородной энергетике. Использование молекулярного водорода является одним из возможных путей рационального, экологически безопасного и устойчивого развития. Водород – идеальный энергетический материал, а разложение воды с использованием солнечной/электрической энергии – один из способов получения водорода. Это чистый источник энергии, поскольку при его сгорании образуется только вода. И топливные элементы на основе водорода, так называемые H2/O2 топливные элементы, в качестве побочных продуктов образуют только воду и тепло. Замена платины в водородных топливных элементах на широко распространенные металлы станет решающим шагом на пути к практическому использованию Н2 в качестве альтернативного топлива. В последнее время получено много новых интересных и многообещающих результатов с применением высокоактивных электрокатализаторов, как гомогенных, так и гетерогенных (иммобилизованных на электроде).

Комплексы переходных металлов, гетероатомные или допированные металлами наноуглеродные материалы, металлоорганические каркасы и другие производные металлов, которые в той или иной степени являются структурными или функциональными аналогами гидрогеназ, широко исследуются в качестве альтернативы катализаторам на основе драгоценных металлов. В настоящем докладе были обобщены некоторые достижения в области разработки новых электрокатализаторов для получения/окисления H2 и их применения в топливных элементах, основное внимание уделено рассмотрению каталитической активности комплексов и координационных полимеров на основе металлов подгруппы никеля.

КЛ-7
Докладчик: к.х.н. Чистяков Андрей Валерьевич
Чистяков А.В.1, Чистякова П.А.1, Николаев С.А.2, Завелев Д.Е.1, Цодиков М.В.1
«Закономерности самоконденсации этанола в присутствии гетерогенных биметаллических катализаторов»
1 − Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва, Россия
2 − Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Москва, Россия

Андрей Валерьевич Чистяков

В лекции было отмечено, что этанол является одним из наиболее крупнотоннажных продуктов переработки биомассы, годовое производство которого уже сейчас превышает 120 млрд. л. Этанол в настоящее время широко используется в качестве добавки к бензину, однако он также может быть использован в качестве возобновляемого источника широкого спектра углеводородов.

Установлено, что в сверхкритическом состоянии этанол в присутствии ряда моно- и биметаллических катализаторов превращается в бутанол c выходом, практически на порядок превышающим уровень, достигнутый при превращении газо-образного этанола. Проведенные кинетические исследования показали, что в ходе превращения сверхкритического этанола отсутствуют диффузионные затруднения и реакция протекает в кинетической области; кроме того, благодаря высокой плотности флюида по сравнению с газообразным веществом, на три порядка увеличивается предэкспоненциальный множитель, что свидетельствует об увеличении числа соударений реагента с каталитической поверхностью. Наиболее высокой активностью обладают биметаллические Au-M/Al2O3 и Pd-M/Al2O3 системы, в присутствии которых конверсия этанола превышает 60% при селективности 85-90 % по образуемым линейным первичным спиртам (1-бутанол, 1-гексанол, 1-октанол).

Сопутствующим продуктом образования линейных первичных спиртов из этанола является вода, которая в силу, по-видимому, конкурентной хемосорбции на кислотных центрах катализатора ингибирует реакцию. Показано, что прокалка катализатора при температуре 500 °С позволяет восстановить кислотность поверхности катализатора. Впервые продемонстрирована возможность увеличения выхода 1-бутанола путем использования абсолютированного этанола или добавления в реактор карбоната калия для связывания образующейся воды

КЛ-8
Докладчик: д.х.н. Якубов Махмут Ренатович
«Переработка тяжелых нефтей с повышенным содержанием ванадия и никеля»

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова
Обособленное структурное подразделение ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия

В лекции было отмечено, что в настоящее время тяжелые нефти относят к нетрадиционным углеводородным ресурсам, для эффективной переработки которых необходимо совершенствование известных технологических методов и создание принципиально новых подходов. Тяжелые нефти характеризуются повышенной плотностью и вязкостью и, в большинстве случаев, высоким содержанием асфальтенов, смол и гетероатомных сера-, азот и кислородсодержащих соединений, а также металлокомплексов ванадила и никеля. Асфальтены являются наиболее тяжелыми компонентами нефти с высокой молекулярной массой, плотностью и ароматичностью, и максимальным содержанием гетероатомных компонентов и металлов. Способность асфальтенов к агрегации и выпадению при изменении внешних условий приводит к образованию отложений при добыче и транспортировке нефти.


Махмут Ренатович Якубов

В России, в основном в Волго-Уральском регионе, к настоящему времени в разработку вовлечено достаточно большое количество месторождений тяжелых нефтей с общим объемом около 5 млн т в год, в которых суммарное содержание ванадия и никеля превышает 0,03 % мас., что позволяет рассматривать их как сырьевой источник данных металлов. С другой стороны, такой уровень концентраций металлов в нефтях, наряду с повышенным содержанием серы и азота, существенно осложняет их переработку, так как деактивирует катализаторы.

Мировая тенденция к увеличению доли тяжелой нефти в общем балансе нефтедобычи представляет собой большой стимул для изучения возможности комбинирования имеющихся технологий переработки такой нефти. Решение о том, какой подход лучше, зависит в основном от свойств нефти и целевых показателей полученных продуктов. В связи с этим, процессы каталитической гидроконверсии для переработки тяжелой нефти приобретают большее значение, чем в прошлом. Проведение всесторонних научных исследований формирует основу для принятия решения о целесообразности интеграции различных технологических процессов для переработки тяжелых нефтей.

КЛ-9
Докладчик: д.х.н. Волошин Ян Зигфридович
Волошин Я.З.1,2,4, Бузник В.М.1, Санджиева Д.А.1, Локтев А.С.1-3, Дедов А.Г.1-3
«Электрокаталитическое и каталитическое получение водорода и синтез-газа с использованием гибридных каталитических материалов на основе клатрохелатов d-металлов»
1 – Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина, Москва, Россия
2 – Институт общей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова РАН, Москва, Россия
3 – Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва, Россия
4 – Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия

В своем выступлении Я.З. Волошин отметил, что важнейшей технологической задачей для глобального будущего человечества является поиск безопасных, экологически чистых и возобновляемых источников энергии и сырья без увеличения выбросов CO2. Водород является потенциальной альтернативой углерод-содержащему топливу. Поэтому создание нового поколения каталитических материалов для высокоселективной конверсии углеродсодержащего топлива в H2-содержащие смеси продуктов их превращений (в частности, в синтез-газ), а также для получения водорода из воды – одна из важнейших задач современной водородной энергетики и химической промышленности. Использование катализаторов получения водорода из воды на основе соединений дешевых и распространенных неплатиновых d-металлов делает более доступными топливные элементы, электролизеры воды, электрохимические водородные компрессоры/концентраторы для водородной и ядерной энергетики, а также экологически чистого транспорта.


Ян Зигфридович Волошин

Квазиароматические клатрохелаты d-металлов являются синтетически-доступными соединениями, которые устойчивы в широком диапазоне редокс-потенциалов, pH и температуры. Их окислительно-восстановительные характеристики и физические свойства могут быть тонко настроены с использованием подходящих функционализирующих заместителей для достижения минимального перенапряжения реакции выделения водорода. Эти заместители с терминальными полиароматическими группами эффективно иммобилизируются за счет сильной физической адсорбции на поверхность углеродных электродных материалов. Кроме того, клатрохелаты с терминальными полярными группами адсорбируются на поверхность керамических подложек, приводя к гибридным системам, перспективным для каталитического получения синтез-газа. Ряд импрегнированных или иммобилизированных на углеродные катодные материалы клатрохелатов железа и кобальта(II) был испытан в качестве катодных электрокатализаторов получения Н2 в электролизерах воды. Их физическая адсорбция является структурно-зависимым процессом, на который влияет число терминальных (поли)арома-тических групп. Это позволило получить самоорганизованные монослои с высокой поверхностной концентрацией каталитически-активных металлоцентров.

Помимо этого, на каждой секции были представлены приглашенные устные доклады:

УДп-I-1
Докладчик: к.х.н. Бельская Ольга Борисовна
Бельская О.Б.1, Степанова Л.Н.1, Лихолобов В.А.2
«Новые подходы к синтезу катализаторов на основе слоистых двойных гидроксидов для реакций селективного гидрирования»
1 – Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН, Омск, Россия
2 – Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия

Доклад был посвящен теме селективного гидрирования, которое остается востребованным направлением превращения полифункциональных соединений, а разработка новых эффективных катализаторов – актуальной задачей. В качестве перспективных катализаторов аквафазного гидрирования рассмотрены системы на основе слоистых двойных гидроксидов (СДГ). Структура данных соединений, представленная положительно заряженными катионными слоями, разделёнными пространством, содержащим гидратированные анионы, позволяет не только регулировать текстурные и кислотно-основные свойства мате-риалов на основе СДГ, но и реализовать различные методы закрепления активного металла при синтезе катализаторов. Среди таких методов следует выделить интеркалирование активного металла в межслоевое пространство СДГ в составе анионных комплексов, а также введение катионов металлов в структуру гидроксидных слоев на стадии соосаждения гидроксидов.

Свойства полученных катализаторов Pd/MgAlOx, Ni(Со)/М2+AlOx рассмотрены в реакциях аквафазного гидрирования фурфурола и тринитробензойной кислоты. Показано, что в условиях аквафазных реакций использование катализатора Pd/MgAlOx, обладающего основными свойствами, позволяет не только варьировать его активность в зависимости от состояния нанесенного палладия, но и способствует нетипичному направлению превращения фурфурола через гидрирование фуранового цикла, а также возможности получения нитро-диаминобензола (продукта промежуточного гидрирования тринитробензойной кислоты) с высокой селективностью.

УДп-II-1
Докладчик: к.х.н. Денисов Сергей Петрович
Денисов С.П., Аликин Е.А. Бакшеев Е.О.
«Катализ в автомобильной отрасли. Взаимное развитие и современное состояние»
ООО «Экоальянс», Новоуральск, Россия

Докладчик напомнил, что появление двигателя внутреннего сгорания (ДВС) способствовало огромному скачку в развитии технологий человечества и росту численности населения планеты. Известно, что при сгорании топлива в цилиндрах ДВС в атмосферу выделяются вредные выбросы: СО, NOx (NO, NO2, N2O), NH3, углеводороды (порядка 600 видов), SOx, частицы сажи, CO2. Утилизация данных выбросов (кроме СО2) за счет каталитических технологий на борту автомобиля уже более 50 лет как внедрена в практику.

На протяжении истории развитие шло по пути повышения универсальности, ресурсоустойчивости и компактности систем нейтрализации. Одной из основных вех развития стало появление трехмаршрутных катализаторов (TWC) для бензиновых двигателей. Они обеспечивали одновременное окисление СО и СН и восстановление NOx, но при этом требовали точного поддержания стехиометрического соотношения топлива и кислорода. Такой технологический скачок позволил также резко повысить топливную эффективность работы двигателя, но главным его движущим мотивом все-таки было обеспечение эффективной работы катализатора очистки выхлопа. Более сложно обстоит дело с нейтрализацией выбросов дизельных двигателей. Для удаления сажи используются фильтры различных конструкций, в которых происходит каталитическое окисление сажи до CO2. Применение этих технологий, как и в случае с бензиновым двигателем, потребовало существенных доработок дизельного двигателя, также повысивших его эффективность.

Сегодня широко обсуждается достижение нулевой эмиссии токсичных веществ на транспорте, которое предполагает полный отказ от ДВС в пользу электрической энергии, а также водородной энергетики. В любом случае это будет сопряжено с развитием каталитических технологий, необходимых для экологизации новых электрогенерирующих мощностей и создания мобильных электрохимических генераторов и риформеров углеводородного топлива в водород.

Массовое применение каталитических технологий сделало автотранспорт сегодня самым большим потребителем платиновых металлов, что неизбежно ведет к их дефициту и удорожанию. Это стимулирует усилия по разработке более дешевых и высокоэффективных катализаторов. В России такие работы постоянно ведутся на ООО «Экоальянс» при активной поддержке ведущих научных организаций, прежде всего ИК СО РАН.

УДп-III-1
Докладчик: д.ф.-м.н. Емелин Алексей Владимирович
Емелин А.В., Рудакова А.В., Бакиев Т.В., Силявка Е.С., Артемьев Ю.М., Рябчук В.К.
«Гетероструктурные материалы для преобразования солнечной энергии в “солнечное топливо”»
Лаборатория «Фотоактивные нанокомпозитные материалы», СПбГУ, Санкт-Петербург, Россия

В докладе было рассказано о том, что в последнее десятилетие в области гетерогенного фотокатализа ярко проявляется тенденция по целенаправленному созданию фотокатализаторов на основе полупроводниковых гетероструктур. Такие гетероструктурные материалы способны эффективно поглощать солнечный свет и преобразовывать его энергию в энергию окислительно-восстановительных реакций.

В 2012 году коллективом под руководством доктора А.В. Емелина была предложена полностью твердотельная гетероструктура для реализации так называемой Z-схемы фотовозбуждения и разделения зарядов. В такой гетероструктуре разница между потенциалами восстановления и окисления существенно больше, чем у ее отдельных компонентов, что позволяет инициировать редокс процессы с большим значением |∆G|.

В докладе были представлены результаты сравнительных исследований двойных и тройных гетероструктур на основе компонентов CdS/WO3/TiO2 и BiVO4/CuBi2O4/TiO2, их фотоэлек-трохимического поведения и спектрального отклика. В частности, рассмотрен вопрос о том, как метод формирования гетероструктур определяет характер фотовозбуждения и разделения зарядов в гетеропереходах, задавая тем самым поведение гетероструктур в фотопроцессах.

УДп-IV-1
Докладчик: к.т.н. Верниковская Надежда Викторовна
«Математическое моделирование промышленных каталитических процессов»

Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
Новосибирский государственный технический университет, Новосибирск, Россия

Докладчик отметила, что оптимальной стратегией разработки промышленных каталитических процессов и реакторов является подход, сочетающий в себе экспериментальные работы и математическое моделирование. Экспериментальные исследования дают информацию о закономерностях протекания отдельных составляющих процесса, позволяют получить корректные значения параметров модели и критерии для проверки корректности модели. Математическое моделирование обеспечивает перенос информации между отдельными составляющими процесса, её анализ и синтез.

Каталитические системы имеют сложное многоуровневое строение. Полноценный анализ химико-технологических систем возможен только с привлечением метода математического моделирования. В настоящее время все чаще возникает необходимость не последовательного, а одновременного (совместного) учета в модели процессов, протекающих на разных пространственно-временных уровнях. Использование таких моделей позволяет найти режимы, способные интенсифицировать промышленный каталитический процесс и получить выигрыш в технологических показателях процесса, создать качественно новый процесс, объяснить явления, которые невозможно объяснить с помощью математических моделей, построенных на основе иерархического подхода. В работе были представлены результаты математического моделирования различных процессов, для каждого из которых были определены оптимальные параметры.

Помимо основной научной программы, в рамках Конгресса был проведен ряд сателлитных мероприятий, каждое из которых имело свою актуальную научную направленность и собрало большое число заинтересованных участников.

Отвечая на современный тренд к развитию «Зеленой химии» и снижению «углеродного следа», был проведен круглый стол «Химические технологии снижения “углеродного следа”».

Модераторами выступили:
академик РАН Бухтияров Валерий Иванович,
Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия;
д.х.н. Носков Александр Степанович,
Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия;
Краева Екатерина Анатольевна,
журнал «The Chemical Journal», Москва, Россия

Основные тематические направления Круглого стола:
экономические и правовые аспекты «углеродного следа»;
технологические проблемы снижения «углеродного следа» в
   o нефтехимии и нефтепереработке;
   o азотной промышленности;
   o черной металлургии и алюминиевой промышленности;
проблемы развития водородной экономики.

К участию в заседании Круглого стола были приглашены представители государственных органов, российские компании в области нефтехимии, нефтепереработки, азотной промышленности, ведущие ученые и специалисты.

Доклады, представленные на круглом столе:

1. Маганов Наиль Ульфатович, генеральный директор ПАО «Татнефть»
«Направления низкоуглеродного развития ПАО “Татнефть”»

2. Грачев Андрей Владимирович, руководитель практики Стратегические инновации, ПАО «Сибур»
«Направления декарбонизации нефтехимических компаний»

3. д.т.н. Капустин Владимир Михайлович, член экспертного Совета по технологическому развитию нефтегазовой отрасли при Минэнерго России
«Низкоуглеродные моторные топлива и компоненты»

4. чл.-корр. РАН Максимов Антон Львович, директор Института нефтехимического синтеза РАН
«Выделение и химическая переработка диоксида углерода в процессах производства крупнотоннажной продукции: проблемы и направления перспективных исследований»

5. д.э.н. Жуков Станислав Вячеславович, заместитель директора Института мировой экономики и международных отношений им. Е.М. Примакова РАН (ИМЭО РАН)
«Механизм трансграничного углеводородного регулирования и “Зеленая таксономия” Евросоюза»

6. к.э.н. Масленников Александр Оскарович, старший научный сотрудник Центра энергетических исследований ИМЭО РАН
«Требования к корпоративной информации по углеродному следу в рамках системы ЕС по торговле квотами на выбросы СО2»

7. Краева Екатерина Анатольевна, главный редактор журнала «The Chemical Journal»
«Зеленая сделка: лидеры и аутсайдеры»

В ходе прошедшей с большим успехом Молодёжной школы по катализу «Физико-химические методы исследования – ключ к пониманию принципов каталитического действия» участникам школы, в основном студентам, аспирантам и молодым специалистам, было представлено четыре пленарные лекции (30 мин.) и 25 устных докладов (15 мин.) по направлениям:

Современные методы исследования строения и свойств функциональных материалов на нано- и макроуровне
Возможности применения методов исследования in situ
Квантовохимические методы исследования механизмов каталитических реакций
Физико-химические методы исследования катализаторов и их активных центров

Пленарные лекции на Молодежной школе:
ПЛм-1

Докладчик: к.ф.-м.н. Бугаев Арам Лусегенович
Бугаев А.Л.1,2, Усольцев О.А.1, Скорынина А.А.1, Солдатов А.В.1
«Синхротронное излучение для диагностики активных центров катализаторов при реалистичных технологических условиях»
1 – МИИ ИМ ЮФУ, Ростов-на-Дону, Россия
2 – ЮНЦ РАН, Ростов-на-Дону, Россия

В лекции было рассказано о том, что активные фазы в катализаторах формируются непосредственно в условиях реакции. Поэтому ключевым шагом к пониманию взаимосвязей между структурой и каталитическими свойствами являются исследования в режиме operando, т.е. непосредственно в ходе работы катализатора при реалистичных технологических условиях. Уникальный инструментарий для проведения operando исследований предоставляют сегодня современные источники синхротронного излучения. В докладе был представлен обзор современного состояния в области синхротронного излучения и основанных на его использовании экспериментальных методик, широко используемых для исследования катализаторов.

ПЛм-2
Докладчик: к.х.н. Стонкус Ольга Александровна
«Современные методы просвечивающей электронной микроскопии для изучения структуры катализаторов от нано- до атомного уровня»

Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия

В лекции было показано, что современные гетерогенные катализаторы состоят из дисперсных частиц, сформованных в гранулы или закрепленных на пористых носителях. Высокая величина удельной поверхности катализаторов обеспечивает высокую активность катализаторов при меньшей загрузке активного компонента. Это достигается за счет уменьшения размера кристаллитов катализатора до нано- и субнаноразмерного уровня. Для создания новых высокоактивных катализаторов и улучшения существующих необходимо понимание принципов функционирования катализатора, строения активного центра и роли носителя. Наиболее полную информацию о строении катализаторов получают, используя широкий комплекс физико-химических методов. Среди них незаменимым является метод просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), позволяющий наблюдать морфологию и структуру катализаторов на нано- и атомном уровне.

Были продемонстрированы возможности использования различных методов ПЭМ для исследования оксидных и нанесенных металл-оксидных и металл-углеродных катализаторов, содержащих формы активного компонента различной дисперсности. Были представлены результаты, полученные на традиционном электронном микроскопе JEOL JEM-2010 с разрешением 1.4 Å и на современных электронных микроскопах JEOL JEM-2200FS и Thermo Fisher Scientific THEMIS Z, обладающих разрешениями 1 и 0.6 Å, соответственно.

ПЛм-3
Докладчик: к.ф.-м.н. Медведев Михаил Геннадьевич
«Молекулярное моделирование – “микроскоп”, в котором видно, как взаимодействуют отдельные молекулы»

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Лектор рассказал, что ещё с начала 20-го века было разработано большое количество методов, позволяющих оценить молекулярное строение соединения (инфракрасная (ИК) спектроскопия, рамановская спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, масс-спектрометрия, спектрометрия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), ультрафиолетовая спектроскопия (УФ), спектроскопия кругового дихроизма (КД) и другие). Однако ни один из перечисленных выше методов не позволяет проследить эволюцию молекулярной системы в ходе её химического превращения – это можно сделать только с помощью методов молекулярного моделирования, которые используют законы квантовой физики (иногда существенно упрощённые) для предсказания физических свойств – например, энергии или экранирования ядер электро-нами, – любой заданной конфигурации атомов (состояния молекулярной системы). Имея возможность рассчитывать энергии разных конфигураций атомов, можно построить энергетические профили для альтернативных механизмов химического превращения, на основании которых можно определить, идёт ли реакция термодинамически, оценить её скорость, рассчитать вклады различных механизмов, предсказать соотношения продуктов. То есть, по большому счёту, предсказать, как будет вести себя изучаемая система в действительности, причём не феноменологически, а имея детальное представление о том, как реакция протекает на молекулярном уровне. Таким образом, можно сказать, что молекулярное моделирование является уникальным микроскопом, в котором можно разглядеть, как двигаются атомы в ходе химической реакции.

ПЛм-4
Докладчик: д.х.н. Яхваров Дмитрий Григорьевич
«Электрохимические методы генерирования и активации металлоорганических катализаторов для процессов олигомеризации и полимеризации этилена и получения новых материалов»

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия
Химический институт им. А.М. Бутлерова, КФУ, Казань, Россия

Как было отмечено лектором, применение физико-химических методов в современной химии для генерирования новых органических и элементоорганических соединений становится все более и более популярным в течение последних лет. Основное внимание уделяется созданию новых энергосберегающих и экологически безопасных технологий получения практически значимых и востребованных химических соединений, катали-заторов и новых материалов на их основе. В лекции были рассмотрены недавно разработанные при использовании электрохимических методов процессы генерирования и активации никельорганических сигма-комплексов – активных катализаторов процессов гомо- и кросс-сочетания органических галогенидов, олигомеризации и полимеризации этилена, получение фосфорорганических соединений из элементного (белого) фосфора, включая процессы электрохимического генерирования и использования в органическом синтезе новых, ранее считавшихся нестабильными, соединений, таких как фосфиноксид Н3РО, а также новые методы получения магнитоактивных соединений с электрохимически переключаемым спиновым состоянием металла в молекуле и наноразмерных катализаторов

22 сентября прошли заседания еще двух круглых столов:
Круглый стол «Исследовательская карьера: от молодого ученого до лидера проекта»

Модераторы:
д.х.н. Козлов Денис Владимирович,
Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
д.х.н. Локтева Екатерина Сергеевна,
МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Москва, Россия


Участники круглого стола «Исследовательская карьера: от молодого ученого до лидера проекта»

Основные тематические направления Круглого стола:
• Образование-наука-бизнес-индустрия, их место в подготовке исследователей;
• Этапы подготовки и карьерные траектории: когда и где начинается и развивается карьера?
• Где искать и как готовить лидеров проектов? Как стать успешным лидером проекта?

Круглый стол «Катализ в добыче и переработке тяжелой и нетрадиционной нефти»

Модераторы:
к.х.н. Варфоломеев Михаил Алексеевич,
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия
к.х.н. Казаков Максим Олегович,
Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия
к.х.н. Шляпин Дмитрий Андреевич,
Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Омск, Россия


Участники круглого стола «Катализ в добыче и переработке тяжелой и нетрадиционной нефти»

Основные тематические направления Круглого стола:
• Современные достижения в области каталитических технологий добычи и переработки тяжелой и нетрадиционной нефти;
• Опыт российских нефтяных компаний по развитию добычи и переработки тяжелой нефти. Проблема импортозамещения;
• Будущее каталитических технологий переработки тяжелой и нетрадиционной нефти в условиях энергетического перехода.

На закрытии были подведены итоги Конгресса, вручены дипломы и памятные сувениры за лучшие устные и стендовые доклады.

Лучший устный доклад 1 степени:
к.х.н. Сидоренко Александр Юрьевич
«Контроль стереоселективности в SO3H-катализируемой реакции Принса-Риттера для синтеза 4-амидотетрагидро-пирановых соединений»

Институт химии новых материалов НАН Беларуси, Минск, Беларусь

Лучший устный доклад 2 степени:
к.х.н. Буруева Дудари Баировна
«Исследование рутениевых катализаторов M2RuxCe2-xO7 (M – La, Nd, Sm) методом ИППЯ»

Международный томографический центр СО РАН, Новосибирск, Россия;
Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия

Лучший устный доклад 3 степени:
к.х.н. Борецкая Августина Вадимовна
«Реальный фазовый состав промышленных оксидов алюминия и воспроизводимость катализаторов на их основе»

Казанский (Приволжский) федеральный университет, Химический институт им. А.М. Бутлерова КФУ, Казань, Россия

Лучший стендовый доклад 1 степени:
к.х.н. Красников Дмитрий Викторович
«Генератор искрового разряда как настраиваемый источник катализатора для аэрозольного синтеза однослойных углеродных нанотрубок с заданными характеристиками»

Сколковский институт науки и технологии, Москва, Россия

Лучший стендовый доклад 2 степени:
Емельянов Михаил Алексеевич
«Комплекс кобальта в качестве донора водородной связи для фиксации углекислого газа в циклические карбонаты в мягких условиях»

Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН), Москва, Россия

Лучший стендовый доклад 3 степени:
Голубь Федор Сергеевич
«Получение водорода из муравьиной кислоты на Pd-катализаторах, нанесенных на азотсодержащие углеродные материалы»

Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия

Награждение лучших докладчиков на Молодёжной школе по катализу «Физико-химические методы исследования – ключ к пониманию принципов каталитического действия»

Лучший устный доклад 1 степени:
Глыздова Дарья Владимировна
«Гидрирование ацетилена на катализаторе Pd-Zn/Сибунит: влияние растворителя»

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Омск, Россия

Лучший устный доклад 2 степени:
Шмаков Михаил Михайлович
«Сравнение методов установления силы кислотности арилдифторборанов – мягких гомогенных кислот Льюиса»

Институт катализа СО РАН, Новосибирск, Россия

Лучший устный доклад 3 степени:
Белик Юлия Алексеевна
«Новый способ приготовления фотокаталитических систем на основе оксидов/силикатов висмута»

Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия

Для спонсоров Конгресса была организована выставка-презентация рекламных проспектов, информационных материалов, баннеров компаний, которая прошла с 20 по 24 сентября в холле первого этажа комплекса УНИКС. Организаторы благодарят спонсоров за поддержку мероприятия.

Золотые партнеры Конгресса: ПАО «Газпром нефть» (Санкт-Петербург), ООО «Реолгрейд сервис» (Кольцово).

Спонсоры Конгресса: ООО «ФизЛабПрибор» (Москва), ООО «Сервис-центр «ХромоСиб» (Омск), ООО «Глювекс (Москва), ООО «Сайтегра (Москва), ООО «НКЦ «ЛАБТЕСТ» (Москва), ООО «Сигм плюс инжиниринг» (Москва), ООО «Элемент» (Екатеринбург), ООО «НПФ «Мета-хром» (Йошкар-Ола).

Информационные партнеры Конгресса: Журналы «Кинетика и катализ», «Катализ в промышленности», «Журнал прикладной химии», «Лаборатория и производство», «Нефть. Газ. Новации», а также информационное агентство «Девон».

После окончания Конгресса для участников была организована экскурсия в древний город Болгар. Болгар был столицей Волжской Булгарии – одного из ранних государственных объединений Восточной Европы. Болгарский историко-архитектурный комплекс – это самый северный в мире памятник средневекового мусульманского зодчества, включен в список всемирного наследия ЮНЕСКО. Болгар – святое для поволжских татар место. Здесь в 922 г. был принят ислам в качестве официальной государственной религии

Следующий конгресс планируется провести в 2024 году.

Материал подготовили:
Д.В. Козлов, Д.А. Шляпин, А.С. Аникина, С.С. Логунова
(ИК СО РАН, Новосибирск)
фото: А.Р. Иммен



За рубежом

Подробнее


Приглашения на конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных