На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2011 год > № 57

№ 57

 

 

Содержание

 

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году
  • Открытие Международного года химии в Москве
  • А.С. Носков
    "ХИМРЕАКТОР" на Дунае
  • Новые журналы в области химии
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году

Подробнее


Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск

Получение углеродных наноразмерных продуктов

Разработана технологическая документация на производство углеродных наноразмерных продуктов (УНП), а также катализаторов для их получения. Выпущены регламенты на процесс синтеза никельсодержащих катализаторов и на технологию получения четырех базовых типов углеродных продуктов (УНП). Определены условия получения УНП с максимальной селективностью по заданному морфологическому типу (80-90%).

Разработана технологическая документация (регламенты) на производство УНП с коаксильно-цилиндрической морфологией и кристаллографией, а также катализаторов на основе Co-Mo-Fe-Al.

Технология производства углеродных наноразмерных продуктов (УНП) создана на основе нового типа вращающегося горизонтального реактора с движущимся слоем катализатора.

Созданные пилотные установки позволяют получить до 200 кг продукта в год и являются рабочим прототипом для проектирования более производительных установок.

чл.-корр. РАН Р.А. Буянов

Роль анион-радикалов О в изотопном обмене О2 на поверхности FeZSM-5

Анион-радикалы кислорода О играют важную роль в различных физико-химических процессах, включая процессы на поверхности твердых тел, где их поведение особенно трудно поддается изучению. В данной работе в широкой области температур (198-513 К) впервые детально изучена роль радикалов О, адсорбированных на поверхности цеолита FeZSM-5, в реакции изотопного обмена О2. Благодаря большой концентрации О (в данной системе они называются α-кислородом, О α), которая на несколько порядков превышает их концентрацию на других системах, удалось надежно установить два механизма обмена, Ro и R1, протекающих в присутствии Оα).

Механизм R1 (E = 3,5 ккал/моль) доминирует в области повышенных температур и, аналогично обмену О2 на V2O5/SiO2 (Казанский и соавт.), может быть представлен в виде следующего уравнения:

Обмен Ro (E = 0,2 ккал/моль) представляет собой новый канал реакции, который в присутствии α-кислорода открывается в области криогенных температур и приводит к перераспределению изотопов только между молекулами О2 газовой фазы, не затрагивая изотопный состав Оα. Механизм этого обмена менее ясен. Необходимость присутствия Оα без его непосредственного участия в обмене кажется весьма удивительной. Реакция может протекать через гипотетический комплекс [O-5]α , в котором происходит перераспределение связей между двумя молекулами О2. Разрыв и перераспределение столь прочных связей при криогенных температурах с почти нулевой энергией активации представляет собой необычное явление, которое заслуживает дальнейшего изучения.

М.В. Парфенов, к.х.н. Е.В. Староконь, к.х.н. С.В. Семиколенов, д.х.н. Г.И. Панов

Механизм каталитического разложения N2O на FeZSM-5. Сопоставление с реакцией окисления бензола в фенол

Кинетика и механизм реакции разложения закиси азота:

N2O → N2 + ½ O2                              (1)

были детально исследованы на серии образцов FeZSM-5 с широкой вариацией концентрации α-центров (FeII)α. Результаты сопоставлены с реакцией окисления бензола в фенол закисью азота, которая раньше была изучена на этой же серии образцов:

N2O + С6Н6 → N2 + С6Н5ОН                  (2)

Несмотря на большие различия в частоте оборотов (~  два порядка) и в энергиях активации (~  20 ккал/моль), эти реакции имеют родственный механизм. Скорость каждой из них линейно возрастает с повышением концентрации α-центров.

Каждая реакция включает две основных стадии. Первая стадия является общей и представляет собой окисление α-центра с посадкой α-кислорода:

(FeII)α + N2O → (FeIII–O)α + N2             (3)

На второй стадии происходит восстановление α-центра за счет удаления α-кислорода благодаря его взаимодействию либо с молекулой N2O, либо с молекулой бензола. В обоих случаях эта стадия является лимитирующей.

С точки зрения механизма, окисление бензола в фенол можно рассматривать как реакцию восстановления N2O бензолом. Учитывая, что цеолиты FeZSM-5 являются эффективными катализаторами восстановления закиси азота с помощью различных углеводородов (метан, этан, пропан и т.д.), можно полагать, что и в этих случаях α-центры также играют ключевую роль.

к.х.н. Л.В. Пирютко, В.С. Чернявский, к.х.н. Е.В. Староконь,
к.х.н. А.А. Иванов, д.х.н. А.С. Харитонов, д.х.н. Г.И. Панов


Институт нефтехимии и катализа РАН

Подробнее


Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН

Подробнее


Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Подробнее


Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Подробнее


Институт органической химии Уфимского научного центра РАН

Подробнее


Институт проблем переработки углеводородов СО РАН

Подробнее


Институт проблем химической физики РАН

Подробнее


Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Подробнее


Институт химии нефти СО РАН

Подробнее


Институт химии и химической технологии СО РАН

Подробнее


Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Подробнее


Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского

Подробнее


Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Подробнее


Национальный исследовательский Томский политехнический университет

Подробнее


ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез»

Подробнее


ООО «НИАП-КАТАЛИЗАТОР»

Подробнее


Российский государственный университет нефти и газа им. И.М. Губкина

Подробнее


Санкт-Петербургский филиал Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Подробнее


Открытие Международного года химии в Москве

Подробнее


"ХИМРЕАКТОР” на Дунае

Подробнее


Новые журналы в области химии

Подробнее


За рубежом

Подробнее


Приглашения на конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных