На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2010 год > № 53

№ 53

Содержание

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2009 году
  • О.П. Паренаго, Т.В. Соболева
    Российская конференция
    «Актуальные проблемы нефтехимии»
  • А.Л. Максимов
    «По результатам круглого стола»
  • Михаил Синев, Александр Воронцов,
    Павел Снытников, Владислав Садыков
    ЕВРОПАКАТ-9
  • Приглашения на конференции
    • Азербайджано–Российский симпозиум с международным участием «Катализ в решении проблем нефтехимии и нефтепереработки»
    • Конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2009 году

Подробнее


Научный отчет Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Подробнее


Научный отчет Санкт-Петербургского филиала ИК им. Г.К.Борескова СО РАН

Подробнее


Научный отчет Института нефтехимии и катализа РАН

Подробнее


Научный отчет Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Подробнее


Научный отчет Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Подробнее


Научный отчет Института органической химии уфимского НЦ РАН

Подробнее


Научный отчет Института проблем переработки углеводородов СО РАН

Подробнее


Научный отчет Института химии нефти СО РАН

Подробнее


Научный отчет Института химии и химической технологии СО РАН

Подробнее


Научный отчет Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Подробнее


Научный отчет Института химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Подробнее


Научный отчет Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Подробнее


Научный отчет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, г. Москва Москва

1. Fe-содержащие каталитические системы

Разработана методика получения каталитических материалов на основе соединений железа (III) - трихлорида (FeCl3) и фталоцианината (FePc) как активных компонентов, а также мезопористых молекулярных сит МСМ-41 и SBA-15 как носителей путем (а) ионного связывания FeCl3 в виде тетрахлоридных комплексов, играющих роль противоионов иммобилизованной имидазольной ионной жидкости, (б) координационного связывания FeCl3 и FePc поверхностными якорными NH2-группами, и (в) ковалентного связывания FePc с триметоксипропильным заместителем, играющим роль спейсера. Все полученные Fe-содержащие каталитические системы проявляют высокую активность в жидкофазном окислении фенола пероксидом водорода, при этом наибольшую стабильность обнаруживает каталитический материал на основе иммобилизованной ионной жидкости, что позволяет его использовать в нескольких каталитических циклах.

д.х.н. Романовский Б.В.

2. Разработка катализатора на основе наноструктурированного кобальтата лантана

Наноструктурированный LaCoO3 получен путем in-situ термоокислительного разложения биметаллического LaCo-глицинового комплекса непосредственно в мезопористых матрицах. Разработан метод синтеза наноструктурированного кобальтата лантана, стабилизированного в мезопористых матрицах - индивидуальном оксиде ZrO2 и смешанном оксиде ZrO2-·SiO2. Обнаружен ранее неизвестный эффект стабилизации низкотемпературной модификации оксида циркония кобальтатом лантана. Установлено, что наночастицы кобальтата лантана на поверхности оксида циркония содержат координационно-ненасыщенные ионы кобальта. Катализаторы на основе наноразмерных частиц кобальтата лантана имеют более высокую активность в низкотемпературном парциальном окислении метанола, чем промышленные контакты.

д.х.н. Романовский Б.В.

3. Катализ на наноразмерных частицах благородных металлов (Rh, Pd)

В области Pd-катализа в реакциях образования связи углерод-углерод и углерод-гетероатом была решена проблема рециклизации палладиевого катализатора в воде и органических растворителях. Исследованы реакции, катализируемые наноразмерным палладием в составе мицеллы амфифильного сополимера PS-PEO (полистирол-полиэтиленоксид): реакции Сузуки, Хека и карбонилирования в воде и метаноле и показано, что в 5-ти циклах сохраняется постоянная активность катализатора. Изучение размера и морфологии наночастиц PdNP’s показало, что в ходе реакции происходит как ожидаемое увеличение размера частиц, так и их дробление (что явилось неожиданным и заставило пересмотреть всю концепцию использования наноразмерных частиц в катализе), причём активность катализатора определяется именно этими частицами малого размера (они исчезают из реакционной смеси в первую очередь). Аналогичное исследование проведено в органических средах с использованием в качестве подложки сополимера N-винилимидазола с N-винилкапролактамом.

Впервые удалось осуществить энантиоселективное восстановление альфа-иминофосфонатов и альфа-оксофосфонатов. В первом случае это восстановление молекулярным водородом при катализе Rh/BINAP с высоким (~95%) энантиомерным избытком. Во втором случае это реакция с переносом водорода (HCOONR4), катализируемая хиральным комплексом палладия (L=MeO-BIPHEP) с энантиомерным избытком 56%.

Академик Белецкая И.П.


Научный отчет Научно-исследовательского инженерного центра «СИНТЕЗ»

Подробнее


Научный отчет ООО «НИАП-катализатор» - НТЦ «АЛВИГО-М»

Подробнее


Научный отчет ОАО НИИ «Ярсинтез»

Подробнее


Научный отчет Российского государственного университета нефти и газа им. И.М. Губкина

Подробнее


Научный отчет Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева

Подробнее


Научный отчет Томского политехнического университета

Подробнее


Российская конференция “Актуальные проблемы нефтехимии”

Подробнее


По результатам круглого стола

Подробнее


Европакат-9

Подробнее


Азербайджано–Российский симпозиум с международным участием

Подробнее


Конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005–2024
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных