Михаил Гаврилович Слинько — один из основателей Института катализа СО РАН наряду с Георгием Константиновичем Боресковым и Романом Алексеевичем Буяновым. С конца 1950-х годов развивал в институте направление химических процессов и реакторов. Созданные под его руководством установки применялись в производстве таких важных для промышленности соединений, как аммиак, серная кислота, формальдегид, поливинилхлорид и др. Направление математического моделирования реакторов заложило основу прикладной направленности института.

Артем Шеболтасов, которому присудили стипендию им. М. Г. Слинько, рассказал о работе по оптимизации условий проведения высокоэкзотермических каталитических процессов в микроструктурированных реакторах (МСР). В установках этого типа возможно безопасно проводить высокотермические и взрывные процессы. Потенциальные преимущества МСР — модульность установки, легкость масштабирования и эффективность в производстве малотоннажных продуктов для тонкой химии и фармацевтики. Совместно с коллегами Артем разрабатывал математический аппарат для прогнозирования показателей каталитических процессов, который позволил всеобъемлюще описать реактор, а также моделировал процессы окисления метанола в формальдегид и окисления аммиака в закись азота.

Работа младшего научного сотрудника отдела технологии каталитических процессов Никиты Глазова была посвящена разработке кинетической модели процесса гидрокрекинга тяжелых нефтяных фракций с применением метода молекулярной реконструкции. Чтобы смоделировать кинетику процесса, необходимо знать состав химических веществ. Для простых составов используют методы аналитической химии, но для сложных смесей, таких как тяжелые нефтяные фракции, они не работают. Никита рассказал про стохастическую реконструкцию, один из подходов молекулярной реконструкции, которая позволяет определять состав тяжелых нефтяных фракций.

Инженер отдела механизмов каталитических реакций Кирилл Ларионов представил доклад «Исследование связи структуры металл-органических каркасов на основе переходных металлов с их каталитической активностью в селективном окислении органических соединений пероксидом водорода». В ней рассматриваются реакции с участием полиоксометаллатов (ПОМ) — неорганических соединений, кластеров вольфрама и молибдена, а также циркония, титана, ванадия, которые легко поддаются модификации. Ученые изучали механизмы процессов гетеролитического разложения пероксида водорода и эпоксидирования циклооктена. В частности, они выяснили, что ПОМ способен катализировать разложение пероксида водорода с образованием синглетного кислорода, и при небольшой оптимизации в стехиометрических условиях выход водорода достигает рекордных 80 %.

Сотрудник Инжинирингового центра Сергей Степаненко рассказал об исследовании процесса каталитического дегидрирования жидких органических носителей водорода. Безопасное и эффективное запасание и транспортировка водорода — ключевые компоненты водородной экономики. Из-за физических свойств водорода, таких как взрывоопасность и способность охрупчивать стали, транспортировать его сложно и дорого. Один из альтернативных вариантов — использование жидких органических носителей, например, толуола. Технология основана на реакциях гидрирования и дегидрирования ненасыщенных углеводородов. Она более энергоэффективна и позволяет использовать имеющуюся транспортную инфраструктуру. В ИК СО РАН разработали и исследовали высокоселективный катализатор на основе никеля для проведения реакций. Следующие ступени — разработка кинетической и математической модели, создание технологической схемы установки и расчет параметров основного оборудования.