Подошел к концу столь дорогой для каждого из нас ХХ век, а вместе с ним и целое тысячелетие.Мы на пороге нового тысячелетия.
Каким оно будет для нас?

По своему опыту мы знаем, жизнь и впредь не окажется увеселительной прогулкой. Но в чем мы можем быть уверены, так это в том, что мы, специалисты в области катализа, обязательно будем востребованы обществом!!! Ведь роль катализа, а значит и наших знаний, становится все важнее не только для просто химии и химической промышленности, но также транспорта, экологии и энергетики. Более того, наступающий век - это век наук о жизни, где роли каталитиков отведено далеко не последнее место.

Что является самым важным для нас, каталитиков России, в ближайшие, по-видимому, все еще трудные годы?
Во-первых, знать, что как специалисты мы нужны и будем нужны нашей великой Родине.
Во-вторых, не утратить связь поколений и подготовиться к тому, чтобы в нужный момент (а хотелось бы, чтобы он наступил скорее) мы смогли быстро и в необходимом (уверен, что в очень немалом!) количестве подготовить кадры молодых специалистов-каталитиков и для науки, и для производства.
В-третьих, всегда помнить, что как специалисты мы сильны только тогда, когда едины.

С Новым счастьем и Новыми успехами вас в наступающем Новом году, Новом веке и Новом тысячелетии, дорогие читатели "Каталитического бюллетеня"!
В.Пармон
Председатель Научного совета РАН по катализу

Редакция Каталитического бюллетеня рада приветствовать и сердечно поздравить коллектив Научно-исследовательского института органического синтеза со знаменательной датой - 50-летием со дня основания Института!

ОАО "ВНИИОС" - головной Институт по актуальнейшим для страны направлениям исследований в области нефтехимического и органического синтеза - сохранил огромный опыт, широкий научный кругозор, славные традиции и продолжает самоотверженно трудиться в сложных условиях сегодняшней рыночной экономики.

Позвольте пожелать сотрудникам Института в юбилейный год крепкого здоровья и долголетия, финансового благополучия, плодотворной работы и дальнейших творческих успехов!

В Москве в Министерстве науки и технологий Российской Федерации с 6 по 8 сентября 1999 года проходил Российский конгресс "Химическая промышленность на рубеже веков: итоги и перспективы".
В этом и последующих номерах "Каталитического бюллетеня" мы публикуем некоторые из тезисов докладов, в основном касающихся перспектив каталитических, а также близких к ним технологий.

Секция: Экологически безопасные и ресурсосберегающие химические технологии и химические материалы XXI века

Проблемы повышения эффективности переработки углеводородного сырья
(Россия, г.Москва, ЦЭМИ РАН)

Одной из серьезных причин заметного спада производства химической и нефтехимической промышленности является недостаточное обеспечение углеводородным сырьем. Более или менее приличное положение с поставками углеводородного сырья сложилось в Урало-Поволжском регионе. В Дзержинском промышленном узле из-за крайне низкой загрузки мощностей химических и нефтехимических производств удавалось, хотя и с трудом, обеспечивать их углеводородным сырьем с НПЗ "Норси", однако, учитывая трудности снабжения этого завода нефтью, решение этого вопроса в перспективе может оказаться проблематичным.

В других центрах химической и нефтехимической промышленности (Томский НХК, Ставропольский завод пластмасс, Саянский электрохимический комбинат, Ангарский НХК) ситуация с обеспечением углеводородным сырьем катастрофическая.

Подобное положение с углеводородным сырьем совершенно не характерно для мировой практики развития химической и нефтехимической промышленности. Многие предприятия этих отраслей входят в состав нефтяных и газовых компаний. Неблагополучная ситуация, сложившаяся в России, выглядит тем более странно, если учесть, что наша страна обладает едва ли не самыми значительными в мире потенциальными ресурсами углеводородного сырья.

Пути повышения эффективности использования углеводородного сырья известны. Это, во-первых, - реконструкция и модернизация отечественных нефтеперерабатывающих заводов, углубление интеграционных связей НПЗ и нефтехимических и химических предприятий. Программа реконструкции НПЗ давно разработана, неоднократно корректировалась, однако ее реализация осуществляется с большими задержками и в гораздо меньших объемах, чем запланировано.

Второе направление - более рациональное использование попутного нефтяного газа, добываемого одновременно с нефтью. Сейчас значительная часть попутного нефтяного газа сжигается на факелах. Завершение строительства ряда газоперерабатывающих заводов (ГПЗ), создание необходимых сетей и коммуникаций, инженерной и социальной инфраструктуры позволяют увеличить глубину переработки попутного газа, повысить степень загрузки централизованных газофракционирующих установок (ЦГФУ) и тем самым повысить степень обеспеченности углеводородным сырьем (пропаном, бутанами, пентанами) нефтехимических комбинатов, предприятий промышленности синтетического каучука и химических заводов.

Третье направление - это использование ценных углеводородов природного (этансодержащего) газа. Пока газ подобного состава (4-5% об. этана) используется как энергетическое или бытовое топливо. Ценные углеводороды этансодержащего природного газа не извлекаются, примеров углубленной переработки этансодержащего газа (за исключением проекта Уренгойского газохимического комплекса) нет. Однако потенциальные возможности этого источника углеводородного сырья велики.

Автором (с коллегами) разработана концепция создания газохимических комплексов на базе этансодержащего природного газа. Сущность концепции заключается в организации транспортировки этансодержащего газа по автономной нитке в системе газотранспортной магистрали: северные районы Тюменской области - Республика Коми - Архангельская область - Вологодская область - Ленинградская область. По "ходу" магистрали предлагается создать ряд компактных газохимических комплексов, работающих по схеме: извлечение этана - пиролиз - химические синтезы на основе этилена. Извлекаемые совместно с этаном пропан-бутановые фракции могут служить основой для химических синтезов, а также использоваться в качестве коммунально-бытового и моторного топлива, решая на региональном уровне социальные и экологические проблемы. Серии расчетов, выполненных по международной методике оценки эффективности инвестиционных проектов, показали, что подобного рода газохимические комплексы имеют приемлемые экономические показатели. Сооружение газохимических комплексов в депрессивных районах русского Севера позволяет использовать местные кадры химиков, решать проблемы трудоустройства строителей и монтажников, загрузить заказами машиностроительные заводы близлежащих регионов, создать новые рабочие места, особенно "в глубинке", организовав там небольшие предприятия по переработке в изделия получаемого на газохимических комплексах полиэтилена, улучшить снабжение населения бытовым газом, оздоровить экологическую обстановку в городах за счет применения газобаллонных автомобилей, работающих на пропан-бутане. Газохимические комплексы могут стать новыми "точками роста" в этих регионах, формируя вокруг себя промышленные узлы с современными технологиями, инженерной и социальной инфраструктурой. Ресурсы ценных углеводородов этансодержащего газа из газодобывающих районов севера Тюменской области могут, в принципе, быть направлены на "подпитку" крупных действующих предприятий химической и нефтехимической промышленности в Западной Сибири, а также в Татарии (Казань). В более отдаленной перспективе идея создания газохимических комплексов может быть реализована при освоении газовых и газоконденсатных месторождений Восточной Сибири и Дальнего Востока.

Кроме упомянутых выше технических альтернатив повышения эффективности использования углеводородного сырья, следует упомянуть возможности институциональных изменений в сфере производства и использования углеводородного сырья. Речь в данном случае идет об интеграции нефтегазового и нефтехимического комплекса, расширении "нефтехимического крыла" нефтяных и газовых компаний, вхождении предприятий по переработке углеводородного сырья и производству на его базе химических и нефтехимических продуктов в состав финансово-промышленных групп.

В докладе анализируется роль современной химии и химической технологии в решении ключевых проблем здравоохранения, таких как профилактика, диагностика и лечение различных заболеваний, а также в создании медицинских инструментов и средств ухода за больными. Отмечается, что в последние годы "химизация" здравоохранения в мире значительно возросла за счет, прежде всего, резкого расширения ассортимента лекарственных препаратов, пластмассовых изделий медицинского назначения и биосовместимых полимерных материалов для трансплантологии. Подчеркивается объективная тенденция к реструктурированию мирового химического потенциала для решения задач медицины.

На примере разработок ГНЦ РФ "НИОПИК" последних пяти лет продемонстрированы результаты адаптации опыта, накопленного химиками в других, ныне не востребованных, областях промышленности, к нуждам и потребностям здравоохранения.

В частности, рассмотрены:

• Использование модифицированного b-циклодекстрина для приготовления водорастворимого витаминного комплекса с улучшенной антиоксидантной активностью.
• Использование красителей квалификации "для квантовой электроники", их производных и аналогов для создания методики выявления микобактерий туберкулеза.
• Разработка новых препаратов, технологий их получения и методик применения для флуоресцентной диагностики онкологических заболеваний.
• Разработка и клиническое применение новых сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака.
• Разработка принципиально нового метода лечения онкологических заболеваний - каталитическая терапия рака; освоение технологии получения катализаторов и сертификация их в качестве фармпрепаратов.
• Использование приемов современной органической химии и технологии для создания или совершенствования отечественных производств импортзамещающих фармпрепаратов, в частности, этмозина, этацизина, но-шпы, карбамазепина, натрия диклофенака, циклофосфана и многих других.
• Разработка и освоение выпуска комплекта устройств из биологически приемлемых материалов для регуляции дыхания онкологических больных в период реабилитации.
• Применение современных химических технологий для производства иммуномодуляторов из растительного сырья, улучшающих качество жизни онкологических больных.

Во всех примерах подчеркивается необходимость, возможность и целесообразность использования интеллектуального и производственного потенциала химических научных центров и предприятий в интересах отечественного здравоохранения.

Одной из важнейших задач современной химической науки является установление зависимостей между структурой и свойствами веществ (QSAR).

В крупнейших странах мира работы в этой области ведутся постоянно возрастающими темпами, различные аспекты проблемы разрабатываются во многих университетах США и других государств. Объем финансирования в развитых странах приближается к сотням миллионов долларов в год, размеры грантов, предоставляемых отдельным университетам, составляют сотни тысяч долларов. В последние годы издаются десятки научных журналов, посвященных данной проблеме, активно разрабатываются различные подходы к проблеме.

На химическом факультете МГУ работы в области QSAR ведутся в течение последних 10 лет. За этот период разработаны оригинальные подходы к анализу зависимостей структура - свойство, созданы мощные программные комплексы, интегрирующие как существующие современные подходы к решению этой проблемы, так и многочисленные собственные разработки.

В период с 1998 по 2000 г.г. планируется развить подходы, основанные на методологии искусственных нейронных сетей и методе анализа топологии молекулярного поля, позволяющие успешно анализировать взаимосвязи структура - биоактивность. В рамках проекта предполагается усовершенствовать программы для расчета липофильности органических соединений, достигнув точности на уровне лучших коммерческих программ, существующих в мире. Наряду с этим будут развиваться методы генерации органических структур из заданных структурных фрагментов, позволяющие генерировать сотни тысяч структур для последующего отбора наиболее перспективных. Планируется разработка оригинальных подходов к решению обратной задачи в QSAR - конструированию структур с заданной величиной определенного свойства.

Ожидается, что применение методов QSAR при создании новых соединений с заданными свойствами позволит в несколько раз сократить скрининг и более целенаправленно синтезировать соединения, обладающие необходимым комплексом свойств. Разработанные теоретические рекомендации будут реализованы группами синтетиков.

16-19 сентября в Нижнекамске состоялся пятый семинар РФФИ из цикла "Результаты фундаментальных исследований для инвестиций", который в этот раз был узко специализирован и прошел под названием "Современные тенденции развития малотоннажных химических продуктов: научные основы использования, интеграция исследований и инновации для создания конкурентоспособных технологий". Тематика семинара была ориентирована на нужды крупнейших нефтехимических предприятий Татарстана - одного из центров нефтехимической промышленности России, которые наиболее полно отражены в Президентской программе развития нефтегазохимического комплекса на 1999-2003 гг., разработанной ведущими специалистами Республики Татарстан и руководство и координацию которой осуществляет АО "Татнефтехиминвест-холдинг".

Кроме РФФИ основными организаторами семинара были Казанский научный центр РАН, Казанский государственный технологический университет, Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН и со стороны промышленников - ОАО "Нижнекамскнефтехим".

Напомним, что предыдущий семинар, организованный РФФИ и физико-техническим институтом им. А.Ф. Иоффе, состоялся в Санкт-Петербурге в мае этого года, и его тематика охватывала практически все области естественных наук (см. "Химия в России", N 7, 1999). Именно там высказывалось мнение о целесообразности проводить более узко специализированные семинары, сообразуясь с интересами конкретного потенциального инвестора. И именно эта идея практически была реализована на пятом семинаре в Нижнекамске: налицо была и узкая специализация, и конкретный "инвестор" - ОАО "Нижнекамскнефтехим".

Всего в семинаре приняли участие 79 человек - ученые академических институтов и ВУЗов и специалисты отраслевой науки, а также представители промышленных предприятий региона: ОАО "Нижнекамскнефтехим", ОАО "Нижнекамскшина", Химзавод им. Карпова (г. Менделеевск), АО "Казанский завод СК", ООО "Термосервис" (г. Набережные челны).

Семинар не обошли своим вниманием официальные лица: на его открытии со вступительным словом выступил сопредседатель программного комитета семинара Советник Президента Республики Татарстан РФ по науке и высшему образованию С.Г. Дьяконов. Главный инженер ОАО "Нижнекамскнефтехим" Х.В. Мустафин, открывая семинар, отметил, что и в Республике, и на предприятии большое внимание уделяется перепрофилированию заводов и отдельных производств на выпуск более конкурентоспособной продукции, финансируются научные исследования и экспериментально-поисковые работы, разрабатываются планы привлечения инвесторов.

Заместитель начальника отдела инноваций РФФИ И.П. Тихонов рассказал о сегодняшней политике РФФИ в области инновационной деятельности. Прежде всего, он обратил внимание присутствующих, что в условиях рыночной экономики очень важна коммерциализация результатов научных исследований и разработок. Суть необходимых реформ, по его мнению, - в запуске ускоренного инновационного механизма, при этом создаваемая инновационная система должна быть ориентирована на малое предпринимательство: именно этому учит мировой опыт. Ежегодно в РФФИ поступает 3000 отчетов, завершающих цикл поддержанных фондом исследований, из которых примерно 25-30% могут быть использованы в промышленности, в связи с чем РФФИ начал создание базы данных по инновационным предложениям, приступил к заключению соглашений с инвесторами и заказчиками, а также с целью поиска партнеров начал представлять результаты исследований на выставках и конференциях. Сейчас обсуждается вопрос о систематическом издании и распространении среди НИИ и промышленных предприятий материалов проводимых РФФИ семинаров, подготовлено соглашение с Минэкономики, в соответствии с которым, в частности, будут готовиться предложения со стороны РФФИ, которые будут включены в план работы этого министерства. Руководит и координирует деятельность РФФИ по использованию результатов фундаментальных проектов Экспертный совет по инновационной деятельности, который возглавляет член-корреспондент РАН В.И. Пустовойт.

Основные разработки, представленные учеными на семинаре, были ориентированы на решение проблем нефтяной, шинной промышленности, промышленности синтетического каучука. Были предложены новые материалы, различные химикаты-добавки (стабилизаторы, озонаторы, модификаторы и др.), а также новые высокотехнологичные каталитические процессы и эффективные катализаторы.

Так, институт НИИШП (докладчик Гришин Б.С.) представил стабилизатор для резин - крафанил, серу сополимерную СПСМ-Д, бифункциональные силаны и твердые мягчители, которые оцениваются как чрезвычайно перспективные работы в данной области. Разработанный бутадиенметилвинилпиридиновый латекс БНА-52 (равноценная замена аналогичного латекса БМВП-10Х) внедрен на ОАО "Нижнекамскшина".

Ученые КГТУ, г. Казань (докладчик Я.Д. Самуилов) предложили производить новые вулканизующие агенты на основе газовой серы, являющейся побочным продуктом сероочистки топлив, а также полифункциональные защитные составы на основе отходов фенольных производств, мягчители, диспергаторы, антиагломераторы на основе жирных кислот растительного происхождения.

Весьма интересных результатов в области синтеза полимеров с регулируемой структурой на базе металлоценовых катализаторов добились в ИХФ РАН, г. Москва (докладчик В.И. Цветкова). Новые каталитические процессы и катализаторы представил институт катализа СО РАН (докладчик А.С. Носков). Одностадийный процесс получения фенола за счет окисления бензола закисью азота в присутствии цеолитных катализаторов, процесс производства муравьиной кислоты путем селективного окисления формальдегида (метанола), синтез пара-диэтилбензола из бензола и этилена на основе цеолитных катализаторов, новый способ получения дурола путем алкилирования ксилола метанолом на твердых катализаторах - это далеко не полный перечень представленных на семинаре разработок.

Интересные технологии синтеза производных фенола с использованием катализаторов межфазного переноса и нетрадиционного растворителя (жидкого аммиака) разработаны в НИОХ СО РАН, Новосибирск (докладчик Е.В. Малыхин).

Главный инженер ОАО "Нижнекамскшина" Л.А. Нелюбин и главный инженер АО "Казанский завод СК" Б.Г. Галеев в своих выступлениях подчеркнули, что именно внедрение новых процессов, расширение производства и выпуска продуктов малотоннажной химии, а также организация сбыта могут обеспечить загрузку простаивающих предприятий региона. Сейчас по результатам работы семинара готовится программа по совместной работе ИОФХ КННЦ РАН, (г. Казань) с Научно-техническим центром ОАО "Нижнекамскнефтехим".

Относительно представленных докладов были сделаны те же замечания, что и на предыдущих встречах: в основном были представлены чисто научные сообщения, какие ученые привыкли делать на своих конференциях. В этом смысле положительно выделялся доклад А.С. Носкова из Института катализа СО РАН. Отсутствие зарубежных инвесторов (единственных инвесторов санкт-петербургского семинара) и недостаточно широкий круг участников со стороны промышленных предприятий, также следует отнести к недостаточно активной работе организаторов семинара РФФИ в Нижнекамске. Следующий семинар РФФИ вновь пройдет в мае 2000 года в Санкт-Петербурге, где его организатором будет Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе. Темой семинара будут химические, физические и биологические сенсоры. Подробную информацию о семинаре можно узнать на сайте института по адресу: http://www.ioffe.rssi.ru

И.А. Маркелова (РХО им. Д.И. Менделеева, г. Казань) И.Л. Симакова, Л.Я. Старцева (Институт катализа СО РАН,г. Новосибирск) Т. Зимина (журнал "Химия в России", г. Москва)

The chemistry of metallocene systems can be profoundly influenced when the rings are covalently connected by another group a so-called ansa bridge (ansa is Latin for bent handle). The latest example of this ansa effect is seen in the silicon-bridged molybdenocene dihydride (below): It undergoes intermolecular C-H and C-C bond activation reactions that do not occur in the absence of the bridge [Organometallics, 18, 2403 (1999)]. Specifically, photolysis of the dihydride (with loss of H₂) in the presence of benzene gives a complex containing phenyl and hydride ligands. Likewise, photolysis of the dihydride in the presence of acetonitrile gives a complex with methyl and cyanide ligands - an uncommon reaction for acetonitrile. In contrast, the non-ansa complex [C₅(CH₃)5]₂MoH₂ is inert to both benzene and acetonitrile under comparable conditions, notes chemistry professor Gerard Parkin of Columbia University, who led the research. The metal atom of the non-ansa complex prefers to insert itself into a C-H bond of one of the complex's own ring methyl groups. The difference in chemistry likely is due to the constraints of the ansa bridge, which inhibits the intramolecular pathway, Parkin says.

June 28, 1999 C&EN

В 1992 году Фонд МакАртуров учредил Инициативу по выделению грантов в независимых государствах бывшего Советского Союза. Это решение стало отражением ряда событий и новых реальностей. Инициатива Фонда в независимых государствах бывшего Советского Союза была начата в переломный исторический момент, когда тоталитарные структуры были ликвидированы, а новые формы политической, экономической и социальной организации еще не были созданы.

Стратегия, лежащая в основе Инициативы, направлена на поддержку независимых источников генерирования знаний, вовлечённых в практическую деятельность по решению насущных общественных проблем. Эта стратегия основывается на убежденности в том, что знания в сочетании с динамичной исследовательской деятельностью представляют собой мощную силу, которая, будучи поддержана даже скромными ресурсами, может дать значительный результат. По этой причине важно не только поддерживать независимых ученых-практиков и исследовательские организации, но также необходимо, чтобы деятельность этих специалистов и групп взаимно подкреплялась через контакты с их коллегами из других регионов и участие в международных дискуссиях в тех областях, которыми они занимаются.

В рамках Инициативы приоритетными областями для Фонда являются следующие: общество и право; права человека, в особенности права женщин; мир и безопасность; окружающая среда и общество. Эти приоритетные направления для выделения грантов были определены и разработаны сотрудниками при существенном участии Международного комитета советников Инициативы, объединяющего экспертов из постсоветских стран и США. Предоставляя гранты в этих областях, Фонд стремится удовлетворять насущные потребности в регионе и при этом использовать свой значительный опыт в финансировании проектов и инициатив в других регионах мира.

Два типа грантов в рамках Инициативы в независимых государствах бывшего Советского Союза - индивидуальные исследовательские гранты и гранты для специальных проектов - направлены на поддержку талантливых людей и организаций, работающих ради повышения уровня жизни в обществе в переходный период. Ежегодный конкурс индивидуальных исследовательских проектов - это программа, направленная на поддержку исследовательской деятельности, имеющей значение с точки зрения выработки практической политики в соответствующих областях. Программа основывается на открытом конкурсном процессе с использованием международных комитетов для беспристрастного рассмотрения и отбора проектов*). В дополнение к индивидуальным исследовательским грантам Фонд присуждает дополнительные гранты - поддерживает наиболее успешных получателей индивидуальных исследовательских грантов и направлен на широкое распространение результатов проекта, а также иные виды деятельности, повыщающей отдачу от работы, проделанной в рамках первоначального гранта. Программа грантов для специальных проектов поддерживает новаторские коллективные проекты и предоставляет базовое финансирование независимым организациям для проведения научных исследований, обмена информацией, образовательной и просветительской работы, деятельности по продвижению общественных интересов и развитию контактных сетей, разработки связанных с этим вопросов и общественной политики. Программа грантов для специальных проектов является также важным механизмом, предоставляющим возможности для образования в тех областях, которые относительно слабо развиты, например, в сфере общественных наук.

К настоящему времени Фонд МакАртуров предоставил 1624 грантов на общую сумму 28.595.332,00 долл. США в поддержку независимых интеллектуальных, научных, политических и активистских сообществ в независимых странах бывшего Советского Союза. После шестилетнего опыта финансирования в регионе Фонд начинает лучше понимать как содержание существующих проблем, так и то воздействие, которое оказывает в обществе деятельность грантополучателей. Очевидно, что Фонду удалось выявить многих талантливых людей и достойные внимания гражданские общественные организации. Цель настоящего информационного бюллетеня и будущих изданий состоит в том, чтобы привлечь более пристальное внимание к работе грантополучателей Фонда МакАртуров в регионе.

Татьяна Жданова,Директор Московского представительства Фонда Макартуров "Вестник Инициативы для независимых государств бывшего Советского Союза" Фонда Макартуров, N 1, 1999.

Численность лаборатории катализа (теперь лаборатории гетерогенных комплексных катализаторов) после её воссоединения с моей в 1970 году составляла (да и сейчас тоже) более 40 человек. Вскоре были приняты на работу способные молодые сотрудники: Татьяна Ильинична Хоменко, Ольга Сергеевна Морозова, Владимир Альбертович Халиф, Валерий Андреевич Матышак, Михаил Владимирович Генкин, Михаил Юрьевич Кутырёв, Борис Викторович Розентуллер, Анатолий Александрович Ухарский, Александр Николаевич Ильичёв, Валерий Васильевич Розанов, Алла Аврамовна Фирсова. Сейчас В.А.Халиф и Б.В.Розентуллер умерли, М.Ю.Кутырёв ушел в торговлю. Остальныым - около 50-ти лет, они и до сих пор составляют костяк лаборатории. Новые так и не пришли (за малым исключением - М.Ю.Синёв, В.Ю.Бычков).

От некоторых сотрудников, плохо работавших, пришлось освободиться. Не всегда это было просто сделать. С Ю.Н.Руфовым работала кандидат физико-математических наук, квалифицированный физик, но абсолютная бездельница. Однажды она уехала в горнолыжный лагерь, и похвалялась, что О.В. (Крылов) ничего не узнает и ничего с ней не сделает. Но я узнал, вызвал ее и предложил ей уволиться, иначе сокращу ее по неаттестации через полгода, когда истечет срок ее аттестации. Через некоторое время она приходит и заявляет, что для неаттестации необходимо получить 2/3 голосов членов Ученого совета за это решение. "Такого голосования Вам трудно будет добиться". Я спокойно ответил: "Наталья Владимировна, давайте сравним, чем рискую я и чем рискуете Вы. Если Вы выиграете, я буду терпеть Вас еще 3 года. Но если Вы проиграете, Вас уволят практически с волчьим билетом". Она подала заявление об уходе. Перед уходом спрашивает: "Объясните всё же, какие у меня недостатки? - "Н.В., не хочу объяснять. Мы расстаёмся, и хорошо". Освободился я и от двух старших научных сотрудников - Т.И.Андриановой и О.В.Альтшулер, которые уже не могли работать. Т.И.Андрианова пожаловалась на меня в ЦК КПСС и в газету "Правда". Была комиссия, но она признала мою правоту. Увольнение - процедура всегда не приятная. Поэтому к концу своего пребывания завлабом (а я был им 25 лет) я уже практически никого не увольнял. Один сотрудник сделал интересную работу, доказавшую существование ассоциативных механизмов в катализе. Я ее расхвалил. Но он после этого совсем перестал работать, и я уже не затевал дела о неаттестации. В конце концов, одного неработающего человека в большой лаборатории можно и вытерпеть.

В новой лаборатории надо было искать новую самостоятельную тематику. Не все сотрудники способны к фундаментальной науке, некоторые более склонны к прикладной. С.З. (Рогинский) также хотел бы видеть практические результаты своих теоретических работ, но у него не было склонности к прикладной науке. Л.Я. Марголис в течение многих лет успешно занималась фундаментальными проблемами окисления углеводородов. Мы решили, что она, не оставляя фундаментальных работ, направит свою энергию в более практическое русло - в сторону поиска новых катализаторов. Г.М. Жаброва занималась радиационным катализом. Особых успехов в этом направлении не было. И было решено, что она и Б.М. Каденаци вернутся к так называемым каталитическим грелкам - обогревателям, действующим за счет тепла каталитической реакции на поверхности катализаторов. Этой тематикой лаборатория катализа занималась во время войны. К сожалению, Г.М. Жаброва вскоре ушла с работы по болезни, а Борис Михайлович весьма активно развивал эту тематику: связался с прикладными организациями и успешно внедрял обогреватели.

В качестве основного направления фундаментальной работы было выбрано изучение координационных механизмов в катализе. Я уже упоминал о двухпиковой картине изменения каталитической активности в ряду оксидов переходных металлов в зависимости от положения в Периодической системе или, что то же самое, от числа электронов на d-оболочке. Д.Дауден в докладе на 2-ом Конгрессе по катализу в 1960 году в Париже объяснил эту зависимость закономерным изменением энергии дополнительной стабилизации кристаллическим полем при адсорбции или катализе. Т.е. адсорбция молекулы на поверхности была уподоблена заполнению координационной вакансии у атома или иона переходного элемента при образовании комплекса. Координационные представления в катализе быстро приобрели популярность.

Увлекся этими представлениями и я. На Всесоюзной конференции по механизму катализа в 1966 году в Москве я прочел пленарную лекцию на эту тему. В ней я, в частности, применил координационные представления к механизму полимеризации окиси этилена на оксидах - к реакции, которой я занимался в то время совместно с Юрием Емельяновичем Синяком (он стал первым доктором наук, защитившим диссертацию при моей консультации). Двухпиковую картину изменения каталитической активности оксидов в окислительно-восстановительных реакциях я объяснил не столько дополнительной стабилизацией кристаллическим полем, сколько закономерным (двухпиковым) изменением энергии переноса заряда с 2p-орбитали оксида на нижнюю d-(t2g)-орбиталь катиона. На эту тему была написана и третья наша с В.Ф.Киселевым книга.

Координационные механизмы нужно было доказать прямыми спектральными измерениями. Для этого мы совместно с Константином Николаевичем Спиридоновым и Гелием Николаевичем Асмоловым воспользовались методами, имевшимися в нашем распоряжении: ЭПР и спектроскопией диффузного отражения в ультрафиолетовой и видимой областях. В качестве исследования была выбрана адсорбция кислорода и олефинов на нанесенных Co-, Ni-, Mo- и V-оксидах, моделирующих катализаторы парциального окисления. Результаты исследования были интересными. Мы обнаружили не только изменения координации при адсорбции и катализе, но и изменение валентного состояния поверхностных ионов металлов при окислительно-восстановительных процессах. Было открыто новое, не известное ранее, явление - перенос электрона от иона переходного металла (Mo, V, Wo) к молекуле О2, образующей ион-радикал О2- на атоме непереходного металла (Al, Mg), находящемся на удалении от иона - донора электрона. На основании этого открытия мы сделали вывод о том, что каталитическое окисление происходит с переносом электрона через решетку. Это открытие вызвало оживленную дискуссию. Владимир Борисович Казанский, развивавший в своей лаборатории физические методы в катализе, решительно возражал против наших данных, но потом был вынужден признать их.

Первый доклад об этих спектральных результатах я сделал в январе 1970 года на сессии Отделения общей и технической химии АН СССР. Доклад прошел очень хорошо. Доброжелательные комментарии сделал академик Я.К.Сыркин. Это был мой последний доклад при жизни С.З.Рогинского. Он не знал о моих новых результатах, и мне особенно было приятно, что доклад ему очень понравился. С.З. специально зашел ко мне в кабинет и долго говорил на эту тему.

В Академии наук принято раз в 5 лет заслушивать отчеты о работе институтов. Предварительно в институты посылается проверочная комиссия, члены которой обязаны посетить все лаборатории. Я сам неоднократно участвовал в работе таких комиссий при проверке ИОХ, ИНХС, ИК СО АН СССР в Новосибирске, ИХН в Томске, институтов АН Союзных республик. Представителями первой после назначения меня завлабом комиссии по проверке моей лаборатории были академик Борис Александрович Долгоплоск и профессор (потом академик) Марк Ефимович Вольпин. Они дали исключительно высокую оценку моей работы. Это, разумеется, придало уверенности мне и в дальнейшей работе. Считаю, что главным критерием достижений являются не формальные премии и награды, а оценка работы коллегами-специалистами.

Затем в лаборатории применялись и другие физические методы исследования катализа. Марк Яковлевич Быховский первым в нашей лаборатории применил адсорбционную микрокалориметрию для изучения механизма катализа. В дальнейшем микрокалориметрию использовали в своих работах Евгений Львович Аптекарь, Владимир Альбертович Халиф, Вадим Евгеньевич Гринёв. Были получены значения теплот адсорбции кислорода, СО, углеводородов, а также теплоты их взаимодействия на оксидных катализаторах. Это позволило сделать правдоподобные выводы о механизмах реакций окисления.

Больше всего информации о поверхностных комплексах было получено с помощью инфракрасной спектроскопии. По механизмам каталитических реакций, исследованных с помощью ИКС, были защищены 2 докторские диссертации (Александром Абрамовичем Кадушиным и Валерием Андреевичем Матышаком) и 7 кандидатских (В.А.Матышаком, Татьяной Зейналовной Табасаранской, Татьяной Александровной Брегадзе, Ольгой Сергеевной Морозовой, Рамином Кяримовичем Алиевым, который сейчас переименовался в Р.А.Мнацаканяна по причине национализма в Армении, Олегом Леонидовичем Косинским, Анатолием Александровичем Ухарским).

У С.З.Рогинского была аспирантка Зинаида Александровна Маркова, работавшая на ИК-спектрометре. Я предложил ей изучить механизм полимеризации окиси этилена на MgO, которой я тогда занимался. Работа получилась и была одной из первых работ по применению ИК-спектроскопии in situ, т.е. в условиях катализа. Полимер, образуясь, оставался на поверхности катализатора. Это облегчало измерения благодаря высокой концентрации поверхностных соединений.

В дальнейшем, когда я был уже заведующим лабораторией, я поставил перед сотрудниками задачу: все, имеющиеся в нашей лаборатории физические методы, перевести в условия in situ. Поставленная задача была выполнена. Для этого пришлось сконструировать специальные безградиентные кюветы-реакторы, позволяющие одновременно изучать кинетику самой каталитической реакции и кинетику изменения концентрации поверхностных комплексов по спектральным данным либо структуры катализатора по рентгеновским или мессбауеровским данным. В лаборатории образовался уникальный комплекс физических методов in situ: ИКС, УФ, ЭПР, рентгенофазовый анализ и мессбауеровская спектроскопия - с разработанными у нас реакторами (они же спектральные кюветы или структурные камеры), хотя и на устарелых приборах.

В работах А.А.Кадушина и других были изучены поверхностные комплексы, образующиеся в условиях окисления и метатезиса олефинов in situ на оксидных катализаторах. Были обнаружены p- и s-комплексы олефинов, прочные комплексы, - продукты окислительного уплотнения, карбонаты и карбоксилаты. Кислородные комплексы методом ИКС не измеряются. Для них необходима рамановская спектроскопия, которой у нас не было. Но комплексы О- и О₂- были обнаружены методом ЭПР. Эти ион-радикальные комплексы являются промежуточными в глубоком окислении. В парциальном же окислении участвуют, по-видимому, прочно связанный кислород решетки и p-комплексы олефинов.

Дальнейший шаг в применении ИК-спектроскопии в катализе сделал В.А.Матышак. Он использовал метод ИКС in situ в кинетическом варианте для изучения механизмов ряда реакций. Строго количественно было доказано, что в парциальном окислении олефинов промежуточным комплексом является pi-аллил, в глубоком окислении углеводородов - карбонильные и пероксидные соединения, в окислении аммиака - ион NH₄⁺, а в восстановлении NО_x с помощью СО - изоцианатные комплексы NCO. На эту тему я совместно с В.А.Матышаком написал книгу "Промежуточные соединения в катализе", которая вышла в издательстве "Наука" в 1996 году. В несколько более коротком варианте на английском языке она вышла в виде специального выпуска журнала "Catalysis Today". Явление переноса электрона от адсорбированной молекулы к активному центру катализатора и обратно было открыто нами с К.Н.Спиридоновым при помощи метода ЭПР in situ совместно с Дьюлой Гати (стажер из Венгрии), Борисом Викторовичем Розентуллером, Мариной Арнольдовной Макаровой, Нгуен Тьен Таем (аспирант из Вьетнама). Оказалось, что в реакциях: изомеризации олефинов на MoO₃, окисления СО на Mn²⁺BaCO₃, окисления аллилового спирта в акролеин на V-MoO₃ активные центры, доноры и акцепторы электронов находятся не на поверхности, а в объеме катализатора. Между ними и адсорбированной молекулой осуществляется электронный обмен и более замедленная диффузия кислорода, за счет которых и протекает каталитическая реакция. Этот результат изменяет сложившиеся представления об активных центрах в катализе: они могут быть не только на поверхности, но и в объеме катализатора и могут не соприкасаться непосредственно с реагирующими молекулами.

10. Николай Николаевич Семенов
В 1960-1970-х г.г. я часто общался с директором Института химической физики академиком Николаем Николаевичем Семеновым. Н.Н.Семенов (1896-1986 г.г.) - великий ученый, открывший разветвленные цепные реакции, лауреат Нобелевской премии, основатель Института химической физики, получившего после его смерти его имя, один из основоположников науки - химической физики. О его замечательных качествах ученого и человека много написано и очень много можно говорить.

Вопреки распространенному мнению, я считаю, что Н.Н.Семенов был ученым-классиком, а не романтиком. Хотя он создал замечательный (в свое время) Институт, в котором были представлены чуть ли не все области химии и многие области физики и биологии, его личные интересы касались всегда химической кинетики, а хорошо он знал теорию цепных реакций. Впрочем, он всегда охотно обсуждал новые области науки, ставил новые задачи и даже заставлял сотрудников менять тематику, но сам глубоко в них не входил. Когда я с ним общался, у него уже не было личных сотрудников, хотя он и был руководителем лаборатории цепных реакций.

В начале 1950-х г.г. я ходил слушать его дискуссии с Н.С.Акуловым, профессором МГУ и академиком АН БССР, обвинявшим его во всех смертных грехах и утверждавшего, что цепные реакции открыл не Н.Н.Семенов, а Н.А.Шилов (неплохой ученый, но, конечно, не имеющий никакого отношения к разветвленным цепным реакциям). Н.С.Акулов же обвинял Н.Н. в низкопоклонности перед иностранцами. Я был, конечно, на стороне Н.Н.Семенова. В Институте химической физики был секретарь парторганизации (Л.И.Авраменко), который, как и М.М.Куртепов в ИФХ, тоже хотел навести свой порядок. Например, он пытался уволить В.В.Воеводского, у которого родители были репрессированы. Но у него ничего не получилось. В этот же период Н.Н. принял на работу в ИХФ крупнейшего нашего генетика Иосифа Абрамовича Раппопорта - первооткрывателя химического мутагенеза. Принял полунелегально, потому что И.А.Раппопорт выступал против всесильного тогда Т.Д.Лысенко. Позднее Н.Н. стал одним из первых в Академии наук, кто потребовал восстановления в стране генетики.

Лично я впервые познакомился с Н.Н. в 1954 году. Он тогда на Конференции по электронным явлениям в катализе совместно с В.В.Воеводским выступил с изложением новой радикально-цепной теории катализа. Доклад был очень ярким и произвел на всех большое впечатление. Мне было поручено подготовить сборник трудов этой Конференции "Проблемы кинетики и катализа", т.8). Несколько раз я пытался попасть на прием к Н.Н., чтобы получить текст его выступления. Но Н.Н. был очень занятым человеком, тогда он занимался работами по атомной бомбе. Наконец, мне было сказано: "Приходите сегодня в 1 час ночи". Я очень удивился; но что делать, это же великий ученый, пришлось придти в час ночи в его квартиру в правом крыле старого здания ИХФ. Он пришел около двух часов. "Хотите водки?" "Да, вроде бы, поздно, Николай Николаевич" "А я выпью. А поесть хотите?" "Тоже нет". После этого он начал диктовать текст своего выступления. Надиктовав около страницы, он сказал: "Дальше я объясню суть, а Вы сами допишите". Что я и сделал.

Вскоре после нашего перехода из ИФХ в ИХФ я был вызван к Н.Н. В это время он очень дружил с Н.С.Хрущевым. Оба жили на Ленинских горах. Как говорят (не ручаюсь за достоверность), ходили друг к другу в гости. По инициативе Н.Н. был проведен специальный Пленум ЦК КПСС, на котором была принята программа развития химической, особенно полимерной, промышленности. Это, конечно, очень большая заслуга Н.Н. перед страной. Н.Н. сказал мне, что в ИХФ организуется Отдел полимеров. Заведующим временно будет Андрей Михайлович Маркевич. "Вы будете его заместителем, войдете в курс, а потом займете его место". Несмотря на сильный нажим, я уперся и сказал, что не хочу менять катализ на полимеры.

Следующий нажим был связан с организацией филиала Института химической физики в пос.Черноголовка Ногинского р-на Московской обл. Мне предлагалась лаборатория, а завлабом тогда я еще не был. Я опять устоял и не поехал в Черноголовку.

В 1967 году Н.Н. пригласил меня и предложил возглавить партийную организацию ИХФ. "У нас принято, что секретарями парторганизации являются крупные ученые. Секретарями были П.Ф.Похил, Н.М.Эмануэль, В.Л.Тальрозе, А.М.Маркевич. Теперь Ваша очередь". Аргументов против у меня не нашлось, и меня избрали секретарем партийной организации ИХФ (который начислял тогда более 500 членов КПСС). Я пробыл секретарем парторганизации два с лишним года. В общем, сравнительно благополучно. Из крупных происшествий можно отметить бегство в ФРГ теоретика Ю.С.Саясова и его возвращение в СССР. В ИХФ обратно его не приняли, потому что его осудило общее собрание сотрудников. Но я на собрании, к счастью, не был (в тот момент был в командировке). Зато мне пришлось отвечать на Бюро Октябрьского райкома КПСС за плохое состояние идеологической работы. Такое решение вынесла присланная в ИХФ Комиссия во главе с Павлом Васильевием Волобуевым (позднее академиком-историком по специальности "История КПСС", умершим недавно). На Бюро РК я пытался возражать, сказав, что в проекте решения всё переврали. Но на меня заорал секретарь райкома Б.Н.Чаплин: "Как Вы смеете! Мы Вас лишим партбилета". И это несмотря на то, что Б.Н.Чаплин был сыном секретаря ЦК ВЛКСМ Н.Н.Чаплина, погибшего во времена сталинских репрессий. Партбилета меня не лишили. Между прочим, Б.Н.Чаплин долго был в "номенклатуре", являясь зам. Министра иностранных дел. Сейчас, кажется, в отставке.

Когда аналогичный случай (бегство сотрудника за рубеж) произошел в Институте молекулярной биологии, меня послали в этот Институт во главе райкомовской комиссии с приказом разгромить Институт. Я был на институтском партсобрании ИМБ, присутствовал на заседании Ученого совета, посетил некоторые лаборатории, дважды беседовал с директором Института, знаменитым ученым академиком Владимиром Александровичем Энгельгардтом. Институт мне очень понравился, и я написал хороший отзыв. В райкоме меня стали ругать: "Мы Вас не для этого посылали". "А я пишу то, что видел".

По-видимому, я оставил по себе неплохую память в качестве секретаря. Значительно позже, в 1989 году, когда положение в стране и в ИХФ тоже было смутным, ряд лиц во главе с тогдашним директором академиком Виталием Иосифовичем Гольданским упросили меня войти снова в состав парткома. Когда меня выбрали, партком проголосовал за то, чтобы я снова был секретарем. Но тут уже я отказался: не тот возраст. В 1972 году Н.Н. решил перестроить структуру ИХФ и назначить меня зам. директора по научной части, ответственным за текущую работу. На этот раз он не вызывал меня к себе, а сам пришел в мой кабинет. Я, разумеется, стал отказываться. "У Вас какая квартира?" "Двухкомнатная, кооперативная". "А я Вам дам трехкомнатную, некооперативную, на территории Института". "Мне такая квартира не нужна". "Предложите тогда другого кандидата". Я предложил несколько человек. Он отверг их с уничтожающими характеристиками. Деваться было некуда. Пришлось согласиться.

К сожалению, в это время Н.Н. был уже очень старым, и общаться с ним было весьма трудно. Он плохо слышал, но почему-то не пользовался слуховым аппаратом. Приходилось кричать изо всей мочи ему на ухо. Хуже того, он уже плохо понимал (хотя притворялся, что всё понимает). Мне кажется, такое подряхление связано с тем, что он рано ушел от научной работы и увлекся административной деятельностью. Он не ходил на заседания Ученого совета своего Института. Отсутствие притока научной информации, по-моему, способствует снижению интеллекта. Для административной же работы высокого интеллекта не требуется. Художник А.Н.Шилов написал портрет Н.Н. этого периода. Он изображает старого, дряхлого человека (хотя и похожего внешне). Портрет этот был полон неуважения к Н.Н.Семенову, который тем не менее был великим ученым.

В моей службе в качестве зам. директора плохо было то, что мне приходилось отвечать за текущую работу, в том числе финансовую, но я не имел права планировать. За это был ответственен другой зам. директора - Виктор Львович Тальрозе.

Николай Николаевич очень боялся вышестоящего начальства, особенно Президента Академии наук Мстислава Всеволодовича Келдыша. М.В.Келдыш был самым сильным из всех президентов АН. Несмотря на тихий голос и исключительную вежливость, его боялись и уважали на всех уровнях. Он, по-видимому, решил освободить Н.Н. от поста директора ИХФ по возрасту. Когда надо было согласовать какой-нибудь вопрос с руководством АН, я часто говорил Н.Н.: "Николай Николаевич! Вот - телефон-вертушка (т.е. телефон спецсвязи кремлевской линии). Позвоните Келдышу". "Нет". Он скорее мог позвонить члену Политбюро, чем М.В.Келдышу.

Но кто займет место Н.Н.? Н.М.Эмануэль был уже немного староват для первоначального назначения на пост директора, А.Е.Шилов - немного молод и в то время еще не член Академии наук, Н.С.Ениколопов - беспартийный и т.д. (включая и В.Л.Тальрозе, и В.И.Гольданского). И я почувствовал, что меня стали рассматривать как возможного кандидата на директорство. Против меня начали развертывать кампанию. Не знаю точно, участвовали ли в ней перечисленные лица. Во всяком случае у меня со всеми были хорошие отношения. Были приняты меры, чтобы не допустить моего избрания в члены-корреспонденты АН (я выдвигался несколько раз и получал довольно много голосов, но не 2/3, необходимые для избрания).

В последние годы около Николая Николаевича крутились разные люди, использовавшие его в своих целях. Ю.И.Федоров решил занять мое место. Ранее, когда я был секретарем парторганизации, он был освобожденным замом. Потом сумел стать кандидатом технических наук (по просьбе В.Л.Тальрозе я разбирал в ВАКе скандал, который вызвала его защита кандидатской диссертации) и затем - доктором биологических наук, практически не имея работ по биологии. После этого он стал секретарем парторганизации ИХФ; постоянно ходил к Н.Н. и нашептывал ему про мои мнимые прегрешения (об этом мне потом сказал сам Н.Н.). Однажды он выступил на партийном собрании, где заявил, что профессор Крылов попустительствует пьянкам в своей лаборатории. Я возмутился и потребовал, чтобы партком разобрал это заявление. Партком обязал его извиниться, что он и сделал. Поводом к его заявлению послужил привод в милицию моего ученика К.Н.Спиридонова, очень талантливого ученого, но алкоголика. С К.Н.Спиридоновым после этого пришлось расстаться.

Однажды Н.Н. спросил меня, не хочу ли я вернуться к научной работе. Я ответил: "С удовольствием! Но прошу это сделать через полтора месяца, когда истечет ровно 4 года со дня Приказа Президиума АН о моем назначении зам. директора Института сроком на 4 года. И, пожалуйста, объявите мне благодарность". Предыдущий зам. директора Василий Константинович Боболев, очень хорошо работавший, на мой взляд, был освобожден от должности без благодарности. "Конечно - конечно! Я и премию Вам дам". Все это было выполнено. Его, однако, задело, почему я сказал, что уйду с удовольствием. "А что интересного в этой работе?" "Но Вы потеряете в деньгах". "Я потеряю всего 50 рублей. Если мне понадобятся деньги, как-нибудь их заработаю". "Но Вы потеряете власть". "А меня власть не интересует, Николай Николаевич, меня интересует наука". Думаю, что его тогда интересовала только власть.

Н.Н. спросил меня, не заинтересован ли я в получении кафедры в ВУЗе. Я сказал, что заинтересован. Он позвонил ректорам МИТХТ им.М.В.Ломоносова и МХТИ им.Д.И.Менделеева. Я был у ректоров. Те обещали устроить, но дело кончилось ничем.

Иногда обвиняют Н.Н. в том, что он был конформистом, всегда выполнял требования вышестоящего начальства. Действительно, так было. Например, он по требованию начальства подписал письмо с осуждением академика А.Д.Сахарова, в отличие от своего друга - академика П.Л.Капицы. По-моему, нельзя его за это осуждать. За спиной Н.Н. стоял огромный, созданный им, Институт и, чтобы Институт существовал, приходилось идти на разные компромиссы.

В общем, я не жалею, что 4 года был на административной работе. Не жалею, потому что общался с Н.Н.Семеновым - великим ученым и необычным человеком. И для жизненного опыта полезно войти в административную кухню и понять, как делаются дела. Но надо и своевременно уйти. Очень хорошо относились ко мне вспомогательные подразделения Института. Во главе их стояли Семен Михайлович Куюмджи, Евгений Каликстович Руссиян, Николай Григорьевич Подойницын, Василий Дмитриевич Романов - люди, воспитанные Н.Н.Семеновым и любившие Институт. После моего ухода и они вскоре ушли. По моему мнению, Н.Н. относился ко мне неплохо и в душе меня уважал, а одно время имел в отношении меня далеко идущие планы. Но ему не позволили осуществить их.

М.В.Келдыш по болезни ушел с поста Президента АН, и его место занял академик Анатолий Петрович Александров, старый друг Н.Н. и человек, более близкий к нему по возрасту. Вопрос об освобождении Н.Н. отпал, несмотря на его недееспособность, и Институт оказался, по сути дела, в руках случайных людей, не болеющих за него. Ю.И.Федоров был зам. директора с 1977 г. до 1985 г. Во главе вспомогательных позразделений поставили также новых людей, быстро сменявшихся, один другого хуже. И Институт стал быстро распадаться.

Продолжение следует.