На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2011 год > № 57

№ 57

 

 

Содержание

 

  • НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО КАТАЛИЗУ ОХНМ РАН
    Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году
  • Открытие Международного года химии в Москве
  • А.С. Носков
    "ХИМРЕАКТОР" на Дунае
  • Новые журналы в области химии
  • За рубежом
  • Приглашения на конференции



Отчет о научно-организационной деятельности в 2010 году

Подробнее


Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Подробнее


Институт нефтехимии и катализа РАН

Подробнее


Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН

Подробнее


Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Подробнее


Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Подробнее


Институт органической химии Уфимского научного центра РАН

Подробнее


Институт проблем переработки углеводородов СО РАН

Подробнее


Институт проблем химической физики РАН

Подробнее


Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Подробнее


Институт химии нефти СО РАН

Подробнее


Институт химии и химической технологии СО РАН

Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск

1. Каталитические свойства ферросфер системы CaO-Fe2O3 в процессе окислительной димеризации метана

Для повышения каталитической активности ферросфер системы CaO - Fe2O3 с содержанием Fe2O3 91-98 мас. % проведено их травление фтористоводородной кислотой. Исследование каталитических свойств в процессе окислительной димеризации метана (ОДМ) проводили при температурах 850°C и составе реакционной смеси CH4 : O2 = 85 : 15 об.%.

Активность модифицированных оксифторидных систем на основе ферросфер увеличивается в три раза. При этом начальная селективность образования С2-продуктов снижается до 64-68%, а величина отношения С2Н62Н4 до 1,01-1,13.

Изменение каталитических свойств фторированных систем на начальном участке можно объяснить формированием новой каталитически активной оксифторидной компоненты, отвечающей за последовательное превращение С2Н6 в С2Н4 и СО2 (рис.). Под действием реакционной среды (в первую очередь паров воды) происходит разложение (60 мин) оксифторидных комплексов железа и кальция, что сказывается на резком снижении SС2Н4 и увеличении SСО2. При этом SС2Н6 во всем диапазоне изменяется незначительно, что свидетельствует о наличии независимых центров его образования, характерных для исходных ферросфер.

рис 2. Рис. Зависимость селективности от времени воздействия реакционной среды на образцах S1MF-0,1+0,063 исходного (95,2 мас.% Fe2O3) и травленного HF (97,8 мас.%Fe2O3)


Показано, что оксифторидные системы на основе ферросфер характеризуются более высокой активностью и селективностью образования этилена — целевого продукта процесса ОДМ.

д.х.н., проф. Аншиц А.Г.

2. Процесс каталитического окисления ферментативного лигнина в ароматические альдегиды

При получении из лигноцеллюлозных отходов биотоплив второго поколения (этанол, бутанол) образуются отходы трудноутилизируемого лигнина.

Разработан процесс каталитического окисления ферментативного лигнина — отхода производства биобутанола (корпорация «Биотехнологии») в ванилин и сиреневый альдегид с использованием медного катализатора. Максимальные достигнутые концентрации ванилина и сиреневого альдегида при окислении ферментативного лигнина 13,8 г/л практически вдвое превышают результаты, полученные ранее при каталитическом окислении осиновой древесины, а расход щелочи в полтора раза ниже по сравнению с затратами в технологии производства ванилина на Сясьском ЦБК.

д.х.н. Тарабанько В.Е., к.х.н. Коропачинская Н.В., Кайгородов К.Л.

3. Одностадийные способы синтеза фталата и бензоата аллобетулина

Известные способы синтеза из бетулина эфиров аллобетулина, проявляющих гепатопротекторные, противовоспалительные, противоязвенные и иммуномодулирующие свойства, являются достаточно сложными и многостадийными.

Путем взаимодействия бетулинола в толуоле с бензойной кислотой в присутствии катализатора — ортофосфорной кислоты удалось совместить реакции изомеризации его пятичленного цикла и ацилирования по вторичной группе с образованием 3-O-бензоата аллобетулина. В аналогичных условиях в одну стадию получен 3-O-бензоат аллобетулина при взаимодействии бетулинола с фталевым ангидридом в присутствии ортофосфорной кислоты.

Выход 3-O-бензоата аллобетулина составил 89%, а 3-O-фталата аллобетулина — 92%. Состав и строение полученных ароматических эфиров аллобетулина подтверждены методами тонкослойной хроматографии, элементного анализа, ИК, ЯМР 1H и ЯМР 13C спектроскопии.

д.х.н. Левданский В.А., Левданский А.В., д.х.н. Кузнецов Б.Н.


Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Подробнее


Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского

Подробнее


Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Подробнее


Национальный исследовательский Томский политехнический университет

Подробнее


ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез»

Подробнее


ООО «НИАП-КАТАЛИЗАТОР»

Подробнее


Российский государственный университет нефти и газа им. И.М. Губкина

Подробнее


Санкт-Петербургский филиал Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

Подробнее


Открытие Международного года химии в Москве

Подробнее


"ХИМРЕАКТОР” на Дунае

Подробнее


Новые журналы в области химии

Подробнее


За рубежом

Подробнее


Приглашения на конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005-2023
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных