На главную

 
Научные подразделения Центра
Научная библиотека
Научные советы
Издательская деятельность
История ИК СО РАН
Версия для печати | Главная > Центр > Научные советы > Научный совет по катализу > ... > 2005 год > № 35

№ 35

Обложка номера

СОДЕРЖАНИЕ

Поздравляем лауреатов

Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла
(окончание )
Русский перевод
Ориганальная версия

Конференция памяти Ю.И.Ермакова

Международное рабочее совещание "Происхождение и эволюции биосферы"

2-я Международная Школа-конференция молодых ученых по катализу

7-й Европейский конгресс по катализу

За рубежом

Приглашения на конференции




Поздравляем лауреатов

Подробнее


Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла (Русский перевод)

Подробнее


Терминология в гетерогенном катализепод ред. Р.П.Бурвелла (Ориганальная версия)

Подробнее


Конференция памяти Ю.И.Ермакова

Подробнее


Международное рабочее совещание "Происхождение и эволюции биосферы"

Подробнее


2-я Международная Школа-конференция молодых ученых по катализу

Подробнее


7-й Европейский конгресс по катализу

7-й Европейский конгресс по катализу EUROPACAT-VII

В период с 28 августа по 1 сентября 2005 года в столице Болгарии - Софии проходила работа 7 Европейского конгресса по катализу- EUROPACAT-VII. Этот международный форум, проходящий раз в два года, организуется Международной Федерацией Каталитических обществ. На этот раз организаторами Конгресса выступали балканские страны - Болгария и Греция, представленные своими каталитическими сообществами, а работу Оргкомитета возглавлял ученый с мировым именем - профессор Л. Петров, директор Института катализа Болгарской Академии наук.

В работе Конгресса приняло участие около 1000 человек, что достаточно близко к среднему числу участников за последние годы. Заседания происходили в Конгресс-центре, расположенном в Национальном дворце культуры в центре Софии.

Работа 7 Конгресса по катализу была построена по традиционной схеме - пленарные заседания, на которых заслушивались лекции приглашенных Оргкомитетом специалистов, секционные ключевые и устные доклады и стендовые сообщения. Относительно новая форма - флеш-презентации. Они предполагают краткое устное сообщение (1-2 слайда) и обсуждение у стенда. Сама по себе идея неплоха. Однако, практика еще не отработана, докладчики стремятся сказать как можно больше за очень ограниченное время (а надо бы как раз наоборот!). Возникает суета, а ведущие и аудитория больше сосредоточены на соблюдении регламента, чем на содержании презентаций.

Работа шла в четырех параллельных секциях. Это давно сложившаяся практика, позволяющая уложить огромную программу Конгресса в разумное время. При этом, однако, очевидна (но неизбежна) невозможность посетить доклады, читаемые одновременно в разных аудиториях. Участникам Конгресса с таким положением вещей приходилось мириться и оптимизировать посещение докладов в зависимости от научных интересов.

Организаторы и программный комитет EUROPACAT-VII пошли по пути формирования секций (симпозиумов) не по типу каталитических процессов, а по разделам науки о катализе и прикладным аспектам:

  1. Приготовление и подбор катализаторов. Комбинаторный катализ.
  2. Характеризация катализаторов.
  3. Теоретические методы и фундаментальные исследования в катализе.
  4. Кинетика и инженерия каталитических реакций.
  5. Катализ для нефтехимии и производства чистых топлив.
  6. Фотокатализ.
  7. Дезактивация и регенерация катализаторов.
  8. Катализ в тонком химическом синтезе.
  9. Экологический катализ.
  10. Новые каталитические процессы и материалы. Катализ и новые источники энергии.
  11. Электрокатализ, топливные элементы и электрохимическое промотирование.

Участники конференции

Такое построение программы Конгресса, конечно, имеет свои преимущества. Однако, оно же создает и определенные сложности для участников, интересующихся процессами определенного типа, например, окислением. Доклады (устные и стендовые) по данной тематике были представлены почти во всех секциях, иногда одновременно. По этой причине и вообще ввиду обширности программы Конгресса любой, а тем более краткий обзор неизбежно носит печать профессиональных интересов авторов этого материала.

Участники конференции

Приятным сюрпризом для российской делегации оказалось то, что первым пленарным докладом, открывающим научные сессии Конгресса, стал доклад россиянина В.Н. Пармона - директора Института катализа СО РАН (Новосибирск) "Катализ в возобновляемой и нетрадиционной энергетике". Этот доклад касался существующих современных тенденций по применению каталитических процессов для (1) получения тепла из низкокалорийного или нетрадиционного горючего сырья; (2) преобразования возобновляемого растительного сырья (биомассы) в высококачественные топлива; (3) использования ядерной и солнечной энергии; (4) повышения эффективности преобразования химической энергии топлив в электрическую или механическую энергию, и (5) аккумулирования и использования разнообразных доступных источников бросовой низкопотенциальной теплоты, включая суточные и сезонные перепады температур. Большинство конкретных примеров по использованию обсуждаемых каталитических подходов к новому направлению энергетики, которым, по-видимому, суждено большое будущее, было продемонстрировано результатами экспериментальных исследований в Институте катализа СО РАН. При этом было обращено внимание на то, что если в момент инициирования этих работ лет 20-30 назад на проблему использования катализа для нетрадиционной энергетики смотрели, в основном, как на игрушку, то сейчас к этой проблеме стали относиться очень серьезно. Действительно, почти все ключевые доклады, прозвучавшие на Конгрессе в первый день, подробным образом раскрывали проблемы, поставленные в обсуждаемом пленарном докладе. Более того, почти 20 % всех сообщений, представленных на Конгрессе, так или иначе касались именно темы применения катализа в возобновляемой и нетрадиционной энергетике.

Можно отметить, что в значительной степени актуальность того или иного доклада отражала заполненность аудитории. Совершенно очевидно, что полные залы собирали пленарные лекции (В.Н. Пармон, М. Ньюрок, Р. Ламберт, Б.С. Клаузен, Р. Принс). Но также, например, полный зал собрала ключевая лекция Г.Р. Меима (Dow Benelux N.V./Dow Chemical Co.), посвященная в значительной мере состоянию проблемы перевода (получения) ценных полупродуктов органического синтеза (метанол, низшие олефины) из природного газа (метана, этана). Рассмотрены "движущие силы" и возможные направления такого перевода, ближайшие и перспективные цели, имеющиеся достижения и остающиеся нерешенные проблемы.

Вообще вопросам переработки легких парафинов было посвящено значительное число докладов, представленных на "нефтехимической" секции. Вполне очевидно, что это стимулировано ростом цен на нефть, что побуждает промышленность искать альтернативные источники углеводородного сырья, такие как природный газ, попутный газ и даже биогаз. Так, в ключевой лекции А. Хоека (Шелл Глобал Интернейшнл, Голландия), рассмотрены технологии переработки природного газа в жидкое топливо, разработанные данной компанией. Они включают получение синтез-газа и реакцию Фишера-Тропша с последующим гидрокрекингом/гидроизомеризацией полученных углеводородов. Получаемый продукт, в основном, предназначен для транспортного сектора, так что ключевая цель - обеспечение энергетической безопасности стран, где такая технология будет внедряться.

Отрадным можно считать включение в его программу работы специальной секции по кинетике каталитических процессов. К сожалению, тот факт, что катализ - суть в первую очередь кинетическое явление, как-то постепенно отошел на задний план с развитием сложных инструментальных методов исследования катализаторов. Т.е. наука о каталитическом процессе все более вытесняется наукой о каталитически-активных (или перспективных) материалах. Даже в работах, называющихся "Механизм реакции ..." речь зачастую идет о превращениях в катализаторе в большей степени, чем о реакции как таковой. Возможно, такой поворот лицом к кинетике в какой-то степени - отражение профессиональных интересов председателя Оргкомитета Конгресса проф. Л. Петрова, который представил вниманию аудитории (также переполненной) обзорную лекцию о месте кинетических исследований в изучении каталитических процессов.

Вспоминается совет-замечание проф. Дж.М. Томаса, сделанное за два года до этого на предыдущем Европейском Конгрессе по катализу: увлекаясь сложными методами исследования, не стоит забывать о простых вещах. При этом имелись в виду именно кинетические методы исследования. Это нашло яркое подтверждение в докладах на EUROPACAT-VII: нестационарные и изотопные методы, моделирование вновь демонстрируют свою силу при исследовании тонких деталей механизма каталитических процессов.

Отрадно и то, что именно на этой секции очень достойно были представлены доклады российских участников (М.М. Слинько, В.Ю. Бычкова, В.А. Садыкова, Э. Сульман и др.).

Кинетические методы были широко представлены и в докладах на секции, посвященной механизмам каталитических реакций. В наиболее интересных докладах здесь продемонстрировано, что "кинетический подход" отнюдь не находится в противоречии с "инструментальным". Ярким примером такого рода является представленное Р. Бёрчем элегантное исследование, в котором использовано сочетание спектральных (DRIFTS) и кинетических (SSITKA) методов. Показано, что так называемые "in situ" спектральные исследования реакционной способности поверхностных соединений в отсутствие каталитической реакции могут приводить к ошибочным выводам о том, через какие промежуточные соединения на самом деле протекает та или иная реакция. В частности, для прямой и обратной реакций паровой конверсии СО показано, что если при исследовании адсорбированных на поверхности групп реакционная способность, например, формиатов, намного выше, чем карбонатов, то в условиях стационарной каталитической реакции те же формиатные группы являются тупиковыми соединениями, превращаясь намного медленнее, чем карбонатные и карбонильные комплексы.

В работе К. Коста (C. Costa) с соавторами рассмотрена реакция парового реформинга фенола на нанесенных родиевых и железных катализаторах. Изотопно-динамические эксперименты с использованием меченых кислорода и водорода позволили обнаружить быстрый перенос (spillover) кислорода и водорода с активного компонента на носитель и обратно.

Кислородный обмен на оксидах церия/циркония, промотированных платиной, изучался в работе В. Садыкова (V. Sadykov) с соавторами. Проведенное исследование позволило объяснить промотирующий эффект платины на кислородный обмен быстрым переносом (spillover) кислорода с носителя и обратно, а также оценить константы скоростей и энергию активации реакции.

Попытка изучения сложной каталитической системы, представляющей собой смешанные оксиды молибдена-ванадия-вольфрама, с использованием метода SSITKA предпринята в работе Г. Фогеля (H. Vogel) с соавторами при изучении реакции селективного окисление акролеина. В результате была сформулирована макрокинетическая модель процесса, описывающая как протекание реакции, так и процессы кислородного обмена с катализатором.

На Конгрессе было представлено несколько докладов по эпоксидированию олефинов. Жидкофазное эпоксидирование с использованием органических гидропероксидов рассмотрено в работе Д. Фиерро (J. Fierro) с соавторами. Отмечено, что скорость эпоксидирования, протекающего на титанполисилоксановом катализаторе, зависит от природы титанового предшественника. Интересная работа по газофазному эпоксидированию пропилена на нанесенном оксиде железа была представлена М. Хронеком (M. Hronec) с соавторами. Добавляя в реакционную смесь аммиак или закись азота, авторы смогли добиться 10 %-ного выхода пропиленоксида. Предполагается, что аммиак выступает в качестве со-восстановителя, удаляя второй атом кислорода после встраивания первого по двойной связи пропилена, тогда как в случае N2O не исключено эпоксидирование за счет кислорода закиси азота. Другим примером интереса к реакции получения пропиленоксида может служить работа Т. Виссера (T. Visser) с соавторами, в которой рассматривается роль золота в катализаторах эпоксидирования на основе оксида титана. Показано, что золото участвует в активации пропилена, который затем реагирует с кислородными частицами на поверхности TiO2. Также заслуживают внимания работы по изучению реакции эпоксидирования этилена на серебре. Например, в работе В. Бухтиярова (V. Bukhtiyarov) с соавторами для исследования эпоксидирования в условиях in situ впервые был применен метод РФЭС высокого давления в сочетании с масс-спектрометрическим анализом газовой фазы. В работе К. Матиса (K. Matis) рассмотрено влияние пористой структуры и кислотности носителя на активность нанесенных серебряных катализаторов.

Большое количество работ, представленных на Конгрессе, были посвящены производству водорода, причем на нескольких симпозиумах сразу. О значительном интересе к данной тематике говорит тот факт, что более половины работ в секции "Новые каталитические процессы и материалы. Катализ новых источников энергии" относились к переработке углеводородного сырья в синтез-газ, паровой конверсии СО и селективному окислению СО в водородсодержащих смесях - основных стадиях получения водорода. Например, в ключевой лекции, представленной X. E. Verykios (Production of hydrogen by reformation of bio-fuels) было рассказано о переработке био-топлив в водород. Основное внимание в лекции было уделено конверсии биоэтанола на Ni и Ru содержащих катализаторах, нанесенных на La2O3 и Al2O3. В нескольких устных докладах были рассмотрены проблемы получения синтез- газа из метана на Rh, Ni и Cu- содержащих катализаторах. В ряде работ для реакции паровой конверсии метанола в качестве наиболее активного катализатора был предложен медно-цериевый катализатор, промотированный различными оксидами Zr, Mg, Gd, Y, Ga и др. Также во многих работах было показано, что медно-цериевый катализатор является активным и в реакции селективного окисления СО в присутствии водорода. Для реакции паровой конверсии СО было показано, что одними из наиболее активных и перспективных катализаторов являются Pt-содержащие системы, нанесенные на оксиды алюминия, титана, и церий - циркониевый твердый раствор. Огромный интерес был проявлен к работам, посвященным разработке микроструктурированных реакторов. Например, в работе Реброва Е.В. с соавторами был рассмотрен микрореактор с Mo2C катализатором в реакции паровой конверсии СО.

Следует отметить, что применение микрореакторов представляет значительный интерес не только для реакций получения водорода, но и для других областей катализа. Так, на Симпозиуме 8 в ключевой лекции C. De Bellefon (Лион, Франция), рассмотрено применение мезо- и микроструктурированных реакторов и компонентов в тонком органическом синтезе. Приведенные примеры включали изомеризацию аллильных спиртов в карбонильные соединения, асимметричное гидрирование двойной С=С связи и т. д.

Среди исследований в области науки о поверхности можно отметить работы, где данные, полученных на монокристаллах в условиях высокого вакуума, используются для описания кинетики процессов при реальных условиях. Так, в работе М.М. Слинько (Институт химической физики, Москва, Россия) совместно с B.E. Nieuwenhuys (Leiden University, the Netherlands) представлены результаты изучения природы кинетических автоколебаний реакций восстановления N2O водородом и СО на грани Ir(110). Предложенные авторами математические модели практически количественно воспроизвели область существования автоколебаний и основные особенности экспериментально наблюдаемых автоколебательных процессов. Так, наблюдаемый в эксперименте фазовый сдвиг между максимумами образования продуктов реакции (CO2, H2O и N2) удалось объяснить в рамках предлагаемых моделей ускорением процесса разложения N2O в присутствии адсорбированных атомов кислорода.

Доклад В. Ю. Бычкова (Институт химической физики, Москва, Россия) был посвящен изучению механизма автоколебаний в реакции окисления метана на никелевых катализаторах. Показано, что максимум и минимум веса катализатора соответствуют окисленному и восстановленному состояниям катализатора, соответственно. Предложен механизм автоколебаний, согласно которому автоколебательное поведение системы обусловлено периодическим окислением и восстановлением поверхности никеля. Экспериментальные данные положены в основу расчетов, которые объяснили основные особенности протекания реакции в автоколебательном режиме.

J. Libuda (Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Berlin, Germany) представил результаты изучения методами STM, PES, TPD, IRAS (infrared reflection adsorption spectroscopy) и молекулярных пучков активности различных форм кислорода на наночастицах палладия, нанесенных на оксидный носитель (пленки оксида железа). Обнаружены качественные отличия процессов взаимодействия кислорода с поверхностью монокристаллов и наночастицами. Например, наблюдали частичное окисление поверхности наночастиц, при котором поверхностный оксид выступает в качестве резервуара атомов кислорода.

Изучение активности палладия в разложении и окислении метанола при давлениях ~ 0,1 мбар провели В.В. Каичев, И.П. Просвирин и В.И. Бухтияров (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, Россия). Применение методов in situ РФЭС и масс-спектрометрии позволило обнаружить два маршрута разложения метанола на грани Pd(111). Результаты работы свидетельствуют об отложении углерода при температурах ниже 400 К, что является причиной низкой активности палладиевых катализаторов в реакциях дегидрирования метанола.

Взаимодействие нанесенных наночастиц палладия с атомами водорода, кислорода и углерода изучали G. Rupprechter с коллегами (Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Berlin, Germany). Исследования проводили методами SFG (sum-frequency generation spectroscopy), PM-IRAS (polarization-modulation infrared reflection adsorption spectroscopy), TDS и XPS как в условиях сверхвысокого вакуума, так и при атмосферных давлениях с применением газового хроматографа. Обнаружено, что образование гидрида происходит главным образом на дефектах и фасетках (100) наночастиц. Окисление Pd-частиц также значительно зависит от наличия дефектов на поверхности.

Лекция L. Guczi (Chemical Research Centre of the Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary) была посвящена описанию одного из мощных и все чаще применяемых методов in situ исследования поверхности - метода sum-frequency generation (SFG) спектроскопии. Приведены примеры применения метода для изучения: адсорбции алкилгидроксамовой алкилфосфоновой кислот на медь и железо, адсорбции протеинов на титановые поверхности, структуры и свойств моно- и биметаллических монокристаллов и наночастиц, взаимодействия ионного и электронного пучков с полиэтиленом, границы раздела газ/жидкость пиридина, свойств модифицированных полимерных пленок и стекол.

Достаточно много работ было также посвящено применению спектроскопии ЯМР и ИК для исследования катализаторов и каталитических процессов, причем эти доклады были представлены на самых различных секциях.

Так, в докладе О2-04, представленном А. Жедоном (A. Gedeon, Universite Pierre et Marie Curie, Paris) продемонстрирована возможность применения гиперполяризованного ксенона для 129Xe ЯМР анализа микропористой структуры катализаторов. Лазерная гиперполяризация ядер 129 Xe приводит к резкому повышению чувствительности метода 129Xe ЯМР, что позволяет проводить анализ пористости катализатора с малым количеством адсорбированного ксенона. В этом случае химический сдвиг ксенона определяется исключительно его взаимодействием со стенками пористого материала, что делает возможным производить количественное определение размеров микропор в цеолитах и мезопористых материалах на основании зависимости хим. сдвига от внешнего давления ксенона над исследуемым материалом.

В докладе О2-25 Н. Малики (N. Malicki, Universite de Caen, Caen Cedex) продемонстрирована эффективность комбинированного использования ИК и ЯМР спектроскопии для характеристики влияния катионов Na на кислотные свойства ультрастабильного цеолита Y (HNaUSY). Использование ИК и ЯМР позволяет контролировать кислотность цеолитного катализатора в зависимости от количества протонов, замещенных на катионы Na. При этом были также обнаружены новые кислотные ОН группы в содалитовой ячейке цеолита, не участвующие в обмене с катионами Na, но оказывающие заметное влияние на кислотность цеолита.

В докладе ОF3-15 А.Г. Степанова (Институт катализа СО РАН, Новосибирск) продемонстрирована возможность использования ЯМР спектроскопии высокого разрешения в твердом теле in situ при высокой температуре для установления механизмов каталитических реакций. Анализ кинетики водородного обмена методами 1Н и 13С ЯМР in situ при температуре 250 - 300 ° С для пропана, различным образом меченного изотопами водорода (2Н) или углерода (13С), позволил установить механизм водородного обмена для пропана на кислотной форме цеолита ZSM-5.

Особый интерес участников Конгресса вызвали доклады по использованию магнитной резонансной томографии для визуализации протекания реакции от слоя к слою катализатора внутри проточного реактора. Так, в ключевой лекции "Chemical mapping inside catalytic reactors", прочитанной ведущим специалистом в этой области, профессором Linn F. Gladden (UK), приводятся данные по визуализации распределения степени превращения метанола по слою катализатора в реакции его этерификации с уксусной кислотой, а также визуализированы особенности распределения продуктов реакции гидрирования ряда олефинов вдоль реактора и в его поперечных слоях. Примечательно, что ранее на Европакате не было ключевых лекций по данной тематике, что, несомненно, говорит о том, что данный метод начинает набирать все большую и большую популярность среди каталитиков. В своем докладе профессор Gladden представила и результаты работ, выполняемых в Международном томографическом центре СО РАН под руководством д.х.н. И.В. Коптюга, что связано с тем, что данные работы внесли неоценимый вклад в развитие приложений метода ЯМР томографии в катализе. В группе профессора Gladden продолжают начатые в МТЦ СО РАН работы по исследованию гетерогенных каталитических реакций методом ЯМР томографии in situ. Тот факт, что метод ЯМР томографии позволяет не только визуализировать распределение жидкой фазы внутри пористого объекта, но и идентифицировать различные химические соединения на основе различия в их ЯМР спектрах, позволил исследовать гетерогенные каталитические процессы изомеризации и гидрирования октена-1 в слое катализатора, детектируя пространственно разрешенные 13С ЯМР спектры, используя естественное изотопное содержание данного изотопа. Ими также продолжаются работы по исследованию методом ЯМР томографии автокаталитических реакций, в частности, реакции Белоусова-Жаботинского, а также работы в области химической технологии - по исследованию потоков жидкостей в различных геометриях, структуры каталитических слоев в различных реакторах, в том числе в реакторе с псевдоожиженным слоем. Таким образом, в своей лекции профессор Gladden показала перспективность метода ЯМР томографии в области катализа и доказала необходимость развития данного метода применительно к каталитическим приложениям.

В докладе OF4-O3, представленном А.А. Лысовой (Международный томографический центр СО РАН и Институт катализа СО РАН) приведены данные по визуализации особенностей распределения жидкой фазы на катализаторе в проточном реакторе в ходе экзотермической реакции гидрирования α-метилстирола.

Работа катализаторов в реальных каталитических процессах всегда ставит задачи изучения стабильности работы катализатора, его дезактивации и регенерации. Рассмотрению этих вопросов был посвящен симпозиум №7.

В ключевой лекции (KN7-01)Дэвида Джексона (Англия) процессы, ведущие к дезактивации катализаторов, разделены на 3 типа - спекание, отравление и закоксовывание. Кроме того, отмечается важность механической стабильности катализатора, которая зависит от его механической прочности.

В зависимости от основной причины дезактивации катализатора, в докладах симпозиума предлагаются приемы его регенерации.

Так, для закоксовывающихся катализаторов (например, в процессах нефтепереработки) предлагается широко известный прием выжигания отложений (доклад KN7-01). Новым интересным приемом снижения закоксовывания катализатора во время его работы может быть проведение процесса под действием микроволнового излучения (07-06).

Для катализаторов, химически взаимодействующих с компонентами газовой смеси (вода, примеси), необходимо подобрать условия разложения образующихся соединений.

Обычно труднее всего регенерировать катализаторы со спекшимся активным компонентом. Среди интересных примеров регенерации спекшегося катализатора с восстановлением его дисперсности можно привести работу H. Birgsson (P7-02), в которой с целью увеличения дисперсности спекшегося платиноидного катализатора используется обработка его в газовой среде, содержащей кислород и хлор. Такая обработка приводит к образованию металл-хлоридных комплексов, приводящих к редиспергированию металла.

В дополнение к известным причинам дезактивации катализаторов, в работе Исуповой Л. (OF7-03) в качестве причины изменения селективности целевого процесса промышленного катализатора окисления аммиака ИК-42-1 рассматривается изменение его дефектной структуры, в частности - образование вакансий в структуре гематита, стабилизированного оксидом алюминия, и поверхностное обогащение родием. По-видимому, отжиг отработанного катализатора на воздухе может восстановить селективность катализатора. Кроме того, эта работа ставит задачу поиска допирующих примесей, стабилизирующих структуру гематита.

К уменьшению дезактивации катализатора может приводить и изменение условий протекания процесса. Так, замена неподвижного слоя катализатора на кипящий, а таблетированного на структурированный (блочный), использование переключающихся газовых потоков также могут способствовать увеличению срока работы катализатора (см. работы K. Al-Dalama OF7-06, N. Ghaloum Р7-13). Часто дезактивированный катализатор одного процесса может быть эффективен в других каталитических процессах (Р7-10).

Таким образом, глубокое изучение характера и причин дезактивации катализаторов необходимо не только для более правильного способа организации каталитического процесса, выбора правильного способа регенерации или возможности использования отработанного катализатора в других процессах, но также может послужить основой для разработки модифицированных катализаторов, увеличивающих стабильность к действию основного дезактивирующего фактора.

Симпозиум по экологическому катализу рассматривал такие достаточно традиционные проблемы, как удаление оксидов азота и серы из отходящих газов промышленных предприятий и автотранспорта, в том числе с использованием каталитического восстановления оксидов азота аммиаком и углеводородами (в том числе в присутствии водорода), а также катализаторов-адсорбентов; каталитическая очистка отходящих газов дизельных двигателей от сажи; катализаторы окисления летучих органических соединений и сжигания топлив; катализаторы для сжигания/ разложения/ гидродехлорирования хлоросодержащих углеводородов; удаление нитратов из воды. В области селективного каталитического восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода существенный прогресс в повышении низкотемпературной активности ряда катализаторов (например, серебро на оксиде алюминия) был достигнут при добавлении относительно небольшого количества водорода к реакционной смеси.

В ключевой лекции Г. Хатчинса на данном Симпозиуме под названием "Золотое будущее "зеленой" химии" рассмотрено применение нанесенных золотых катализаторов в таких процессах, как селективное окисление СО в избытке водорода, и синтез перекиси водорода из водорода и кислорода в атмосфере диоксида углерода при 2 оС в автоклаве, заполненном метанолом.

А. Генцлер (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск) был представлен стендовый доклад, посвященный изучению жидкофазного гидродехлорирования хлорбензола и гексахлорбензола на нанесенных биметаллических катализаторах. Представленные результаты обсуждались и сравнивались с результатами работы S.A. Barta с соавторами (Португалия, Украина), которые представляли стендовый доклад по жидкофазному гидродехлорированию хлорбензола на палладиевых катализаторах на модифицированном углеродном носителе; J. Goralski с соавторами, которые представляли стендовый доклад по исследованию нанесенных палладиевых катализаторов в гидродехлорировании четыреххлористого углерода. На этом симпозиуме также был представлен ряд стендовых докладов, посвященных вопросам гидродехлорирования различных субстратов как в газовой, так и в жидкой фазах, и адсорбции хлорорганических соединений на модифицированных углеродных сорбентах из органических растворителей и воды.

На симпозиумах по приготовлению и охарактеризованию катализаторов был представлен широкий спектр устных и стендовых докладов по вопросам приготовления и свойств нанесенных палладийсодержащих моно- и биметаллических катализаторов.

Участники конференции

Анализ представленных на конгрессе работ позволяет заключить, что катализаторы, получаемые в лаборатории исследования гидридных соединений Института катализа, по своим характеристикам не уступают мировым аналогам. Разработанные методики нанесения и восстановления предшественников активного компонента позволяют получать моно- и биметаллические катализаторы на основе палладия, обладающие высокой активностью и стабильностью в процессах газофазного и жидкофазного гидродехлорирования. Получаемые катализаторы позволяют проводить реакции в мягких условиях, без применения высоких температур и давлений, со стопроцентной конверсией субстратов.

На Симпозиумах 10-11 рассматривались проблемы дизайна новых каталитических материалов для топливных элементов разного типа, включая дизайн катодов и анодов. Среди этих докладов следует отметить ключевую лекцию Дж. Ирвина (Великобритания), посвященную дизайну каталитически активных анодов для твердоэлектролитных топливных элементов, работающих при пониженных (700-800 ° С) температурах. Показано, что сложные оксиды со структурой перовскита могут быть использованы как эффективные материалы для прямого окисления углеводородного топлива, включая пропан-бутан и более тяжелые углеводороды.

Спецификой данного конгресса, можно считать достаточно большое число работ, посвященных электрохимическому промотированию каталитических реакций, впервые продемонстрированному в работах Вайенаса (Греция), в основном представленных на Симпозиуме 11 по электрокатализу. По всей видимости, учет данного эффекта важен при дизайне новых материалов для топливных элементов.

Вцелом можно отметить, что 7 Европейский конгресс прошел успешно, и многочисленные обсуждения и дискуссии способствовали как развитию новых идей и подходов, так и критической апробации представленных результатов. Несомненно, что Конгресс также выполнил свою основную функцию - обеспечил контакты специалистов из разных областей катализа из разных стран не только Европы, но и Азии (Япония, Китай), и Америки.

Следующий 8 Европейский Конгресс по катализу состоится в Финляндии (Турку) в 2007 году.

М. Синев (Ин-т химической физики РАН, Москва)
В. Садыков, П. Снытников, А. Матвеев, А. Генцлер,
А. Степанов, Л. Исупова, А. Лысова, А. Сукнев,
В. Данилевич (Институт катализа, Новосибирск).
Фото Синева М.Ю., Пармона В.Н.


За рубежом

Подробнее


Приглашения на конференции

Подробнее



Copyright © catalysis.ru 2005-2023
Политика конфиденциальности в отношении обработки персональных данных